骨骼

波纹状肌肉疾病;RMD肌营养不良症,肢带,1C 型,以前;LGMD1C,前有证据表明波纹肌病-2(RMD2)是由编码 Caveolin-3(CAV3; 的基因)杂...

DYN4DYNACTIN, 62-KD 子单元p62HGNC 批准的基因符号:DCTN4细胞遗传学定位:5q33.1 基因组坐标(GRCh38):5:150,70...

BRCA2 相关因子,35-KD;BRAF35HGNC 批准的基因符号:HMG20B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,572,...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷20(COXPD20)是由染色体6p21上VARS2基因(612802)纯合或复合杂合突变引起的。有关联合氧化磷酸化缺陷的遗传异质性的...

鸟氨酸脱羧酶样蛋白ODC 样蛋白;ODC1LKIAA1945HGNC 批准的基因符号:AZIN2细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:33...

OCULOECTODERMAL 综合征先天性皮肤发育不全伴球上皮样瘤有证据表明眼外胚层综合征(OES)是由染色体 12p12 上 KRAS 基因(190070)突...

JP1HGNC 批准的基因符号:JPH1细胞遗传学定位:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:74,234,700-74,321,540(来自 NCBI...

长STE20样蛋白激酶; LOSKKIAA0204HGNC 批准的基因符号:SLK细胞遗传学定位:10q24.33-q25.1 基因组坐标(GRCh38):10:...

USH3A基因;USH3AUSH3HGNC 批准的基因符号:CLRN1细胞遗传学定位:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:150,926,163-150...

直股骨和三叶草头骨致畸发育不良KLEEBLATTSCHAEDEL 致畸发育不良三叶草头骨与致死侏儒症致死性发育不良 II 型(TD2)是由成纤维细胞生长因子受体 ...

锌指蛋白 322A;ZNF322A锌指蛋白 489;ZNF489HGNC 批准的基因符号:ZNF322细胞遗传学定位:6p22.2 基因组坐标(GRCh38):6...

HGNC 批准的基因符号:MSGN1细胞遗传学定位:2p24.2 基因组坐标(GRCh38):2:17,816,460-17,817,798(来自 NCBI)▼ ...

α-T-连环蛋白VR22HGNC 批准的基因符号:CTNNA3细胞遗传学定位:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:65,912,523-67,763...