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硫酸皮肤素蛋白聚糖 3; DSPG3HGNC 批准的基因符号:EPYC细胞遗传学位置:12q21.33 基因组坐标(GRCh38):12:90,963,682-9...

miRNA148BMIRN148BHGNC 批准的基因符号:MIR148B细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:54,337,216...

先天性、单侧或不对称性耳聋; DCUA有证据表明常染色体显性非综合征性耳聋 - 69(DFNA69),也称为先天性单侧或不对称耳聋(DCUA),是由 KITLG ...

K71KB34角蛋白 6,内根鞘,1; KRT6IRS1K6IRS1HGNC 批准的基因符号:KRT71细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38...

细胞遗传学位置:1q32 基因组坐标(GRCh38):1:198,700,001-214,400,000有关帕金森病的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 PD(1...

HGNC 批准的基因符号:GLTP细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,850,945-109,880,541(来自 NCB...

心肌病、雀斑病多发性雀斑样痣综合征LEOPARD 综合征 1(LPRD1) 是由染色体 12q24 上 PTPN11 基因(176876) 的杂合突变引起的。PT...

无名指同IAP型;RFIHGNC 批准的基因符号:RNF34细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:121,400,118-121,4...

HGNC 批准的基因符号:FOXN4细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,277,978-109,309,284(来自 NC...

HGNC 批准的基因符号:RPL6细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:112,405,181-112,418,835(来自 NCB...

瑞典类型的运动不耐受型肌病琥珀酸脱氢酶和乌头酸酶缺乏的肌病糖酵解异常导致肌红蛋白尿有证据表明遗传性乳酸性酸中毒(HML) 肌病(也称为瑞典型运动不耐受肌病)是由 ...

HG12HGNC 批准的基因符号:RPL41细胞遗传学位置:12q13.2 基因组坐标(GRCh38):12:56,116,633-56,117,967(来自 N...

有证据表明变异性进行性红斑角皮病 5(EKVP5) 是由染色体 12q13 上的 KRT83 基因(602765) 纯合突变引起。据报道,就有这样一个家庭。有关 ...

DEAH框 多肽 37DEAD/DEAH框 37KIAA1517HGNC 批准的基因符号:DHX37细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):...

FK506-结合蛋白,19-KD; FKBP19HGNC 批准的基因符号:FKBP11细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:48,9...

共济失调-毛细血管扩张症突变基因HGNC 批准的基因符号:ATM细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:108,223,067-108,...

人胎盘指蛋白 2; HPF2HGNC 批准的基因符号:ZNF84细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:133,037,509-133...