泛素特异性蛋白酶 15; USP15
HGNC 批准的基因符号:USP15细胞遗传学位置:12q14.1 基因组坐标(GRCh38):12:62,260,404-62,416,389(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:USP15细胞遗传学位置:12q14.1 基因组坐标(GRCh38):12:62,260,404-62,416,389(来自 NCBI)...
硫酸皮肤素蛋白聚糖 3; DSPG3HGNC 批准的基因符号:EPYC细胞遗传学位置:12q21.33 基因组坐标(GRCh38):12:90,963,682-9...
miRNA148BMIRN148BHGNC 批准的基因符号:MIR148B细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:54,337,216...
TXNRTR1HGNC 批准的基因符号:TXNRD1细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:104,215,779-104,350,30...
NCKAP5-LIKEKIAA1602HGNC 批准的基因符号:NCKAP5L细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:49,791,1...
鱼鳞病,先天性,常染色体隐性遗传 1,伴有SUIT分布火棉胶样婴儿,自我修复; SHCB先天性鱼鳞病新生儿层状剥落新生儿脱皮火棉胶样胎儿先天性鱼鳞病 II; IC...
先天性、单侧或不对称性耳聋; DCUA有证据表明常染色体显性非综合征性耳聋 - 69(DFNA69),也称为先天性单侧或不对称耳聋(DCUA),是由 KITLG ...
HGNC 批准的基因符号:ATXN7L3B细胞遗传学位置:12q21.1 基因组坐标(GRCh38):12:74,537,835-74,545,430(来自 NC...
GRP1 相关支架蛋白;GRASPHGNC 批准的基因符号: TAMALIN细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:52,006,94...
K71KB34角蛋白 6,内根鞘,1; KRT6IRS1K6IRS1HGNC 批准的基因符号:KRT71细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38...
细胞遗传学位置:1q32 基因组坐标(GRCh38):1:198,700,001-214,400,000有关帕金森病的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 PD(1...
HGNC 批准的基因符号:GLTP细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,850,945-109,880,541(来自 NCB...
心肌病、雀斑病多发性雀斑样痣综合征LEOPARD 综合征 1(LPRD1) 是由染色体 12q24 上 PTPN11 基因(176876) 的杂合突变引起的。PT...
无名指同IAP型;RFIHGNC 批准的基因符号:RNF34细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:121,400,118-121,4...
HGNC 批准的基因符号:FOXN4细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,277,978-109,309,284(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:RPL6细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:112,405,181-112,418,835(来自 NCB...
肽基甘氨酸 α-酰胺化单加氧酶 C 端相互作用物PAMCIPAM C 端相互作用蛋白 1; PCIP1HGNC 批准的基因符号:RASSF9细胞遗传学位置:12q...
瑞典类型的运动不耐受型肌病琥珀酸脱氢酶和乌头酸酶缺乏的肌病糖酵解异常导致肌红蛋白尿有证据表明遗传性乳酸性酸中毒(HML) 肌病(也称为瑞典型运动不耐受肌病)是由 ...
嘌呤受体 P2X7; P2X7HGNC 批准的基因符号:P2RX7细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:121,132,876-12...
甲基转移酶样1HGNC 批准的基因符号:METTL1细胞遗传学位置:12q14.1 基因组坐标(GRCh38):12:57,768,471-57,772,105(...
HG12HGNC 批准的基因符号:RPL41细胞遗传学位置:12q13.2 基因组坐标(GRCh38):12:56,116,633-56,117,967(来自 N...
有证据表明变异性进行性红斑角皮病 5(EKVP5) 是由染色体 12q13 上的 KRT83 基因(602765) 纯合突变引起。据报道,就有这样一个家庭。有关 ...
RESTIN; RSNREED-STNBERG 微管相关蛋白细胞质接头1; CYLN1细胞质连接蛋白 170;CLIP170HGNC 批准的基因符号:CLIP1细...
DEAH框 多肽 37DEAD/DEAH框 37KIAA1517HGNC 批准的基因符号:DHX37细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):...
质子(H+) 肌醇同向转运蛋白;HMITHGNC 批准的基因符号:SLC2A13细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:39,755,025...
FK506-结合蛋白,19-KD; FKBP19HGNC 批准的基因符号:FKBP11细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:48,9...
共济失调-毛细血管扩张症突变基因HGNC 批准的基因符号:ATM细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:108,223,067-108,...
半人马蛋白,γ-1; CENTG1磷酸肌醇 3-激酶增强剂PI3K 增强剂;PIKEKIAA0167HGNC 批准的基因符号:AGAP2细胞遗传学位置:12q14...
中性氨基酸转运蛋白 3; NAT3N-系统氨基酸转运蛋白3氨基酸转运蛋白 A3; ATA3HGNC 批准的基因符号:SLC38A4细胞遗传学位置:12q13.11...
人胎盘指蛋白 2; HPF2HGNC 批准的基因符号:ZNF84细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:133,037,509-133...