FBX27FBG5HGNC 批准的基因符号：FBXO27细胞遗传学定位：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:39,005,842-39,032,54...

FADD 样抗凋亡分子 3; FLAME3HGNC 批准的基因符号：DEDD2细胞遗传学定位：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:42,198,59...

SIALOADHESIN 家庭成员 2; SAF2此条目中代表的其他实体：包含唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素 8，长异构体；SIGLEC8L，包含HGNC 批准的基...

PSBG1PSGGAB1G1HGNC 批准的基因符号：PSG1细胞遗传学定位：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:42,866,464-42,879...

白细胞介素29; IL29HGNC 批准基因符号：IFNL1细胞遗传学定位：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:39,296,407-39,298,...

NK 相关转录 8；NKAT8KKA3CD158IHGNC 批准的基因符号：KIR2DS4细胞遗传学定位：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:54...

拥有 5 个域的 SSCR 家庭成员具有 5 个结构域的可溶性清除剂HGNC 批准的基因符号：SSC5D细胞遗传学定位：19q13.42 基因组坐标（GRCh38...

GRWDKIAA1942HGNC 批准的基因符号：GRWD1细胞遗传学定位：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:48,445,983-48,457...

有证据表明许多基因参与该肿瘤的起源和/或进展。前列腺癌易感性的遗传异质性参见HPC1（601518），与染色体1q25上的RNASEL基因变异有关；HPC2（61...

白细胞免疫球蛋白样受体 9；LIR9免疫球蛋白样转录 11；ILT11CD85FHGNC 批准的基因符号：LILRA5细胞遗传学定位：19q13.42 基因组坐标...

KRAB/锌指抑制蛋白 1，大鼠，同源物；KS1HGNC 批准的基因符号：ZNF382细胞遗传学定位：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:36,6...

脱水遗传性造血细胞增多症；DHS遗传性干细胞增多症遗传性脱细胞症假性高钾血症，家族性，1，由于红细胞渗漏；PSHK1假性高钾血症 爱丁堡有证据表明脱水遗传性口细胞...

癌胚抗原相关细胞粘附分子19癌胚抗原样1；CEAL1HGNC 批准的基因符号：CEACAM19细胞遗传学定位：19q13.31 基因组坐标（GRCh38）：19:...

蛋白质磷酸酶 6，调节子单元 1；PP6R1KIAA1115HGNC 批准的基因符号：PPP6R1细胞遗传学定位：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：1...

中性粒细胞特异性抗原 1；NB1PRV1HNA2AHGNC 批准的基因符号：CD177细胞遗传学定位：19q13.31 基因组坐标（GRCh38）：19:43,3...

HGNC 批准基因符号：DMKN细胞遗传学定位：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:35,497,220-35,513,649（来自 NCBI）▼...

ZFP628ZECHGNC 批准的基因符号：ZNF628细胞遗传学定位：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:55,476,617-55,484,4...

PAPLFLJ16165HGNC 批准的基因符号：ACP7细胞遗传学定位：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:39,083,788-39,111,4...

锌指蛋白 269；ZNF269HZF4HGNC 批准的基因符号：ZNF234细胞遗传学定位：19q13.31 基因组坐标（GRCh38）：19:44,141,55...

生长抑素受体相互作用蛋白；SSTRIPHGNC 批准的基因符号：SHANK1细胞遗传学定位：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:50,659,25...

智力低下，常染色体隐性遗传 11; MRT11细胞遗传学定位：19q13.2-q13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:38,200,001-50,900,0...

HGNC 批准基因符号：GPR42细胞遗传学定位：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:35,371,068-35,372,962（来自 NCBI）...

肾小球硬化症，局灶节段，2有证据表明这种称为局灶节段性肾小球硬化症-2（FSGS2）的遗传性肾病是由染色体 11q22 上的 TRPC6 基因（603652）突变...

KIAA1827HGNC 批准的基因符号：ZNF528细胞遗传学定位：19q13.41 基因组坐标（GRCh38）：19:52,397,849-52,418,40...

肉碱棕榈酰转移酶-I相关C肉碱棕榈酰转移酶 I，脑HGNC 批准的基因符号：CPT1C细胞遗传学定位：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:49,6...

先天性钠腹泻; CSD腹泻 3，分泌性钠，先天性，综合症本条目使用数字符号（#）是因为有证据表明伴或不伴其他先天性异常的先天性分泌性钠腹泻（DIAR3）是由染色体...

细胞遗传学定位：19q13 基因组坐标（GRCh38）：19:31,900,001-58,617,616有关发作性共济失调的表型描述和讨论，请参见 EA1（160...

细胞遗传学定位：19q13 基因组坐标（GRCh38）：19:31,900,001-58,617,616痛风的表型描述和血清尿酸浓度数量性状基因座遗传异质性的讨论...

含有 CASP9 拮抗剂的肿瘤上调卡；TUCANNFκB 激活配体的卡抑制剂；CARDINALNDPP1KIAA0955HGNC 批准的基因符号：CARD8细胞遗...

HGNC 批准基因符号：EHD4细胞遗传学定位：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:41,895,933-41,972,557（来自 NCBI）▼ ...