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OFD1 和 FOPNL 相互作用蛋白;OFIPMOONRAKERHGNC 批准的基因符号:KIAA0753细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh3...

G30HGNC 批准的基因符号:DAOA-AS1细胞遗传学定位:13q33.2 基因组坐标(GRCh38):13:105,459,055-105,505,681(...

凝集素补体激活途径,缺陷,2;LCAPD2有证据表明 MASP2 缺陷是由染色体 1p36 上的 MASP2 基因(605102)纯合突变引起的。▼ 说明MASP...

锌指蛋白 423,小鼠,同源物;ZFP423OLF1/EBF 相关锌指蛋白;奥阿兹KIAA0760HGNC 批准的基因符号:ZNF423细胞遗传学定位:16q12...

AUTS2,前细胞遗传学定位:3q25-q27 基因组坐标(GRCh38):3:149,200,001-188,200,000▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育...

KIAA1890HGNC 批准的基因符号:CSMD1细胞遗传学定位:8p23.2 基因组坐标(GRCh38):8:2,935,361-4,994,914(来自 N...

MIDASIN 1含 Midas 蛋白 1HGNC 批准的基因符号:MDN1细胞遗传学定位:6q15 基因组坐标(GRCh38):6:89,642,498-89,...

原发性纤毛运动障碍,10,伴或不伴反位本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明原发性纤毛运动障碍10(CILD10)是由KTU基因(DNAAF2;DNAAF2;6...

HGNC 批准基因符号:RPL11细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,691,779-23,696,835(来自 NCBI)哺乳...

JADE2KIAA0239HGNC 批准的基因符号:JADE2细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:134,523,952-134,583...