糖原磷酸化酶，肌肉；PYGM
肌磷酸化酶HGNC 批准的基因符号：PYGM细胞遗传学定位：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:64,746,389-64,760,715（来自 N...
GP
低密度脂蛋白受体相关蛋白2；LRP2
糖蛋白330巨蛋白HGNC 批准的基因符号：LRP2细胞遗传学定位：2q31.1 基因组坐标（GRCh38）：2:169,127,109-169,362,534（...
整联蛋白, α-2; ITGA2
极晚激活蛋白 2 受体，α-2 子单元VLA2 受体，α-2 子单元；VLAA2CD49B糖蛋白IaGP IaHGNC 批准的基因符号：ITGA2细胞遗传学定位：...
锌指 CCHC 域包含蛋白 6；ZCCHC6
末端尿苷转移酶 7；TUT7KIAA1711HGNC 批准的基因符号：TUT7细胞遗传学定位：9q21.33 基因组坐标（GRCh38）：9:86,287,733...
焦谷氨酰胺化 RF-酰胺肽受体；QRFPR
G蛋白偶联受体103; GPR103SP9155AQ27HGNC 批准的基因符号：QRFPR细胞遗传学定位：4q27 基因组坐标（GRCh38）：4:121,32...
自分泌运动因子受体；AMFR
GP78HGNC 批准的基因符号：AMFR细胞遗传学定位：16q13 基因组坐标（GRCh38）：16:56,361,452-56,425,545（来自 NCBI...
胞质铁-硫组装组分2A；CIAO2A
CIA2A具有序列相似性的家族96，成员A；FAM96AHGNC 批准的基因符号：CIAO2A细胞遗传学定位：15q22.31 基因组坐标（GRCh38）：15:...
糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 17；GPIBD17
此处使用数字符号（#）是因为有证据表明糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷-17（GPIBD17）是由染色体14q11上的PIGH基因（600154）纯合突变引起的。▼ 说...
ZESTE 1 多梳抑制复合物增强剂 2 子单元; EZH1
ZESTE 增强剂，果蝇，同源物 1HGNC 批准的基因符号：EZH1细胞遗传学定位：17q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:42,700,275-42...
过氧化物酶体生物发生紊乱 8A (ZELLWEGER); PBD8A
过氧化物酶体生物发生障碍，补体组 9，包括在内；CG9，包含包括过氧化物酶体生物发生障碍，互补组 D；CGD，包括这种形式的 Zellweger 综合征（PBD8...
伴有或不伴有肌张力低下、癫痫发作和小脑萎缩的神经发育障碍; NEDHSCA
糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 13；GPIBD13智力发育障碍，常染色体隐性遗传 53，前；MRT53，前智力低下，常染色体隐性遗传 53，前本条目使用数字符号（#...
G蛋白偶联受体143; GPR143
OA1基因HGNC 批准的基因符号：GPR143细胞遗传学定位：Xp22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:9,725,346-9,778,602（来自 NCB...
精子尾部外部致密纤维1; ODF1
精子尾部外部致密纤维，27-KD；ODF27精子外层致密纤维；SODFHGNC 批准的基因符号：ODF1细胞遗传学定位：8q22.3 基因组坐标（GRCh38）：...
假性血管性血友病; VWDP
血小板型出血性疾病，3；BDPLT3血小板型血管性血友病假性血管性血友病是由编码 α 子单元（GP1BA; 的基因突变引起的）GP Ib血小板膜血管性血友病因子（...
趋化因子、CXC 基序、配体 11；CXCL11
小诱导细胞因子亚族 B，成员 11；SCYB11干扰素-γ-诱导蛋白9；IP9干扰素诱导 T 细胞 α 趋化剂; ITAC小诱导细胞因子亚族 B，成员 9B; S...
粘附 G 蛋白偶联受体 G2；ADGRG2
G蛋白偶联受体64; GPR64G 蛋白偶联受体，附睾特异性人附睾特异性蛋白 6; HE6HGNC 批准的基因符号：ADGRG2细胞遗传学定位：Xp22.13 基...
UDP-N-乙酰葡萄糖胺焦磷酸化酶1；UAP1
精子相关抗原 2；SPAG2抗原X; AgXHGNC 批准的基因符号：UAP1细胞遗传学定位：1q23.3 基因组坐标（GRCh38）：1:162,561,531...
神经调节素 U 受体 1; NMUR1
NMU1RG蛋白偶联受体66; GPR66生长激素分泌受体家族，成员 3; FM3HGNC 批准的基因符号：NMUR1细胞遗传学定位：2q37.1 基因组坐标（G...
四三肽重复结构域蛋白 26；TTC26
鞭毛内运输 56，衣藻，同源物；IFT56HGNC 批准的基因符号：IFT56细胞遗传学定位：7q34 基因组坐标（GRCh38）：7:139,133,778-1...
磷脂酰肌醇聚糖锚生物合成 M 类蛋白；PIGM
猪甘露糖基转移酶HGNC 批准的基因符号：PIGM细胞遗传学定位：1q23.2 基因组坐标（GRCh38）：1:160,024,953-160,031,990（来...
神经肽S
NPSHGNC 批准的基因符号：NPS细胞遗传学定位：10q26.2 基因组坐标（GRCh38）：10:127,549,309-127,553,540（来自 NC...
丙酮酸羧化酶缺乏症
PC 缺乏症共济失调伴乳酸酸中毒 II丙酮酸羧化酶缺乏所致的 Leigh 坏死性脑病丙酮酸羧化酶缺乏导致的 Leigh 综合征丙酮酸羧化酶缺乏症是由丙酮酸羧化酶基...
染色体2q37缺失综合征
奥尔布赖特遗传性骨营养不良样综合征短指-智力发育迟缓综合征；BDMR细胞遗传学定位：2q37 基因组坐标（GRCh38）：2:230,100,001-242,19...
RAB 香叶基香叶基转移酶，α 子单元; RABGGTA
HGNC 批准基因符号：RABGGTA细胞遗传学定位：14q12 基因组坐标（GRCh38）：14:24,265,538-24,271,627（来自 NCBI）▼...
神经氨酸酶4; NEU4
HGNC 批准基因符号：NEU4细胞遗传学定位：2q37.3 基因组坐标（GRCh38）：2:241,809,193-241,817,413（来自 NCBI）▼ ...
ATP 酶，Ca(2+)-转运，2C 型，成员 1; ATP2C1
ATP酶，Ca（2+）-螯合分泌途径 Ca(2+) ATPase 1; SPCA1PMR1，大鼠，同源物KIAA1347HGNC 批准的基因符号：ATP2C1细胞...
DOMBROCK 血型; DO
DOMBROCK 血型系统Dombrock（DO）血型系统基于编码 ADP-核糖基转移酶-4（ART4；ART4；110600）在染色体 12p12 上。▼ 说明...
磷脂酰肌醇3；GPC3
OCI-5，大鼠，同源物HGNC 批准的基因符号：GPC3细胞遗传学定位：Xq26.2 基因组坐标（GRCh38）：X:133,535,745-133,985,5...
家族性高热惊厥，4; FEB4
抽搐，家族性发热，4有证据表明家族性热性惊厥-4（FEB4）是由染色体 5q14 上 ADGRV1 基因（602851）的杂合突变引起的。据报道，就有这样一个家庭...
多囊肾病 1 伴有或不伴有多囊肝病; PKD1
囊肾病，成人；多囊肾病成人多囊肾 I 型；APKD1患有 POTTER III 型多囊肾病, 前该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明常染色体显性多囊肾病-1伴...
