无义介导的 mRNA 衰减的 UPF2 调节器;UPF2
UPF2,酵母,同源物无意义转录的监管者 2; RENT2HGNC 批准的基因符号:UPF2细胞遗传学定位:10p14 基因组坐标(GRCh38):10:11,9...
UPF2,酵母,同源物无意义转录的监管者 2; RENT2HGNC 批准的基因符号:UPF2细胞遗传学定位:10p14 基因组坐标(GRCh38):10:11,9...
精神发育迟滞,X染色体连锁4S;MRX42细胞遗传学定位:Xq26 基因组坐标(GRCh38):X:129,500,001-138,900,000▼ 临床特征Go...
HGNC 批准基因符号:AGTR2细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:116,170,744-116,174,974(来自 NCBI)▼ 克...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征、NASCIMENTO 型精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征 30;MRXS30此处使用数字符号(#)是因为 Nasciment...
XAP121HGNC 批准的基因符号:CLIC2细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:155,276,211-155,334,614(来自 N...
细胞遗传学定位:Chr.X 基因组坐标(GRCh38):X:1-156,040,895▼ 临床特征Molinari et al.(2008)报道了一个患有非综合征...
智力发育障碍,X染色体连锁,综合征28;MRXS28精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症 28由于IGBP1基因(300139)突变导致胼胝体发育不全、智力发育障碍...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征、BAIN型本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明Bain型X染色体连锁综合征智力发育障碍(MRXSB)是由染色体Xq22上的...
HSD10羟酰辅酶A脱氢酶II; HADH23-HYDROXYACYL-CoA DEHYDROGENASE IIβ-淀粉样蛋白结合多肽 ERAB; ERAB2-甲...
精神发育迟滞,X染色体连锁30;MRX30精神发育迟滞,X染色体连锁47;MRX47该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明非综合征型 X染色体连锁智力发育障碍-...
精神发育迟滞,X染色体连锁 90;MRX90该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明X染色体连锁智力发育障碍-90(XLID90)是由染色体Xq13上的DLG3(...
精神发育迟滞,X染色体连锁20;MRX20细胞遗传学定位:Xp11-q21 基因组坐标(GRCh38):X:37,800,001-99,100,000▼ 说明精神...
COFFIN-LOWRY 综合症有证据表明 Coffin-Lowry 综合征(CLS)是由 RSK2 基因(RPS6KA3)突变引起的;300075)染色体Xp2...
雄性特异性致死 3,果蝇,同源物男性特异性致命 3-L样 1;MSL3L1果蝇 MSL3-L样 1HGNC 批准的基因符号:MSL3细胞遗传学定位:Xp22.2 ...
HNRPH1异质核核糖核蛋白 HHGNC 批准的基因符号:HNRNPH1细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:179,614,178-17...
精神发育迟滞,X染色体连锁107;MRX107该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明X染色体连锁智力发育障碍-107(XLID107)是由CXORF56基因(S...
精神发育迟滞,X 染色体连锁,RENPENNING 型SUTHERLAND-HAAN X染色体连锁智力发育迟缓综合症;高温高压戈拉比-伊藤-霍尔综合征精神发育迟滞...
果蝇脂肪小面相关,X染色体连锁;DFRXFAMHGNC 批准的基因符号:USP9X细胞遗传学定位:Xp11.4 基因组坐标(GRCh38):X:41,085,44...
XAP5基因DXS9928EHXC269FHGNC 批准的基因符号:FAM50A细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,444,141-...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症、艺术类型;MRXSARTS共济失调,致命的 X 染色体连锁,伴有耳聋和视力丧失精神发育迟滞,X染色体连锁,综合征18;MRXS...
氯离子通道,电压门控,4HGNC 批准的基因符号:CLCN4细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:10,156,975-10,237,66...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症 13精神发育迟滞,X染色体连锁79;MRX79精神发育迟滞,X染色体连锁16;MRX16精神发育迟滞,X染色体连锁,伴有痉挛精...
精神发育迟滞,X染色体连锁17;MRX17精神发育迟滞,X染色体连锁31;MRX31细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组坐标(GRCh38):X:50,100,...
ARMFIELD X染色体连锁 精神发育迟滞综合症 有证据表明 Armfield 型 X 染色体连锁综合征智力发育障碍(MRXSA) 是由染色体 Xq28 上 F...
精神发育迟滞、癫痫发作、性腺机能减退和生殖器功能低下、小头畸形和肥胖精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症 20;MRXS20精神发育迟滞,X染色体连锁,综合征25;...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征、特纳型尤伯格-马西迪综合症; JMS布鲁克斯-威斯涅夫斯基-布朗综合症智力低下、X染色体连锁,伴有生长迟缓、耳聋和小生殖器精神...
上游调节元件结合蛋白 1; URB1尿素结合蛋白 1LASU1KIAA0312HGNC 批准的基因符号:HUWE1细胞遗传学位置:Xp11.22 基因组坐标(GR...
精神发育迟滞,X染色体连锁73; MRX73细胞遗传学位置:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:9,600,001-17,400,000▼ 临床特征马丁...
精神发育迟滞,X 连锁 49; MRX49精神发育迟滞,X 连锁 15; MRX15 有证据表明雷诺-克拉斯综合征(MRXSRC) 是由染色体 Xp22 上的 C...
X 连锁、综合症、CHUDLEY-SCHWARTZ 型精神发育迟滞X 连锁智力低下,伴有癫痫发作、低丙种球蛋白血症和步态障碍细胞遗传学位置:Xq21.33-q23...