ELMO/CED12 域包含蛋白 3;ELMOD3
含有 RNA 结合基序和 ELMO 结构域的蛋白质 1;RBED1HGNC 批准的基因符号:ELMOD3细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):...
含有 RNA 结合基序和 ELMO 结构域的蛋白质 1;RBED1HGNC 批准的基因符号:ELMOD3细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):...
KIAA0944HGNC 批准的基因符号:DNAH7细胞遗传学定位:2q32.3 基因组坐标(GRCh38):2:195,737,703-196,068,837(...
ARG 结合蛋白 2;ARGBP2KIAA0777HGNC 批准的基因符号:SORBS2细胞遗传学定位:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:185,58...
HGNC 批准基因符号:PDK2细胞遗传学定位:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:50,094,737-50,112,152(来自 NCBI)▼...
溶质载体家族17(钠依赖性磷酸盐协同转运蛋白),成员8囊泡谷氨酸转运蛋白 3; VGLUT3HGNC 批准的基因符号:SLC17A8细胞遗传学定位:12q23.1...
肝脏 X 受体,αLX受体,α;LXRAHGNC 批准的基因符号:NR1H3细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,248,300...
T 细胞识别的鳞状细胞癌抗原 3TAT 相互作用蛋白,110-KD:TIP110p110KIAA0156HGNC 批准的基因符号:SART3细胞遗传学定位:12q...
tRNA-LEU,线粒体,2HGNC 批准的基因符号:MT-TL2▼ 正文线粒体亮氨酸tRNA(CUN)由核苷酸12266-12336编码。▼ 等位基因变异体(3...
KOX11HGNC 批准的基因符号:ZNF18细胞遗传学定位:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:11,977,439-12,021,527(来自 NC...
HGNC 批准基因符号:NOX5细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:68,930,525-69,062,762(来自 NCBI)▼ 说明...
视黄酸诱导3;RAI3视黄酸诱导基因 1;RAIG1HGNC 批准的基因符号:GPRC5A细胞遗传学定位:12p13.1 基因组坐标(GRCh38):12:12,...
p28GANKYRINp28(GANK)HGNC 批准的基因符号:PSMD10细胞遗传学定位:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:108,084,207...
异柠檬酸脱氢酶,NAD(+)-特异性,线粒体,β 子单元HGNC 批准的基因符号:IDH3B细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:2,65...
染色体分离调节器 1;RCS1具有序列相似性的家族 64,成员 A;FAM64AHGNC 批准的基因符号:PIMREG细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(...
RP2 GENEHGNC 批准的基因符号:RP2细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:46,837,043-46,882,358(来自 N...
分区缺陷蛋白 6, 线虫, 同源物, γPAR6-γHGNC 批准的基因符号:PARD6G细胞遗传学定位:18q23 基因组坐标(GRCh38):18:80,15...
乙型肝炎病毒 X 相关蛋白 2;XAP2ARA9HGNC 批准的基因符号:AIP细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,483,0...
NADPH 依赖性高铁血红蛋白还原酶缺乏症TPNH-高铁血红蛋白还原酶缺乏症▼ 临床特征Sass等(1967)发现一名黑人男性缺乏NADPH(TPNH)-高铁血红...
HBVESPOPEYE PROTEIN 1; POP1POPEYE 域包含蛋白 1;POPDC1HGNC 批准的基因符号:BVES细胞遗传学定位:6q21 基因组...
运动神经元的存活、端粒复制;SMNTSMNT-BCD541HGNC 批准的基因符号:SMN1细胞遗传学定位:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:70,9...
钠/氢交换剂调节因子 1;NHERF1ERM 结合磷酸蛋白,50-KD; EBP50HGNC 批准的基因符号:NHERF1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐...
P2X5R; P2X5HGNC 批准的基因符号:P2RX5细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:3,673,227-3,696,155...
类兔蛋白 6ARF 合作伙伴;PARF染色体 9 开放解读码组 86; C9ORF86HGNC 批准的基因符号:RABL6细胞遗传学定位:9q34.3 基因组坐标...
TAKENOUCHI-KOSAKI 综合症大血小板减少症和智力低下综合征有证据表明 Takenouchi-Kosaki 综合征是由染色体 1p36 上 CDC42...
KIAA0013HGNC 批准的基因符号:ARHGAP11A细胞遗传学定位:15q13.3 基因组坐标(GRCh38):15:32,615,144-32,639,...
生态病毒整合点位家族 1; EVI1癌基因EVI1髓系白血病相关基因 EVI1, 缪, 同源物此条目中代表的其他实体:包含 EVI1/GR6 融合基因包含 EVI...
毛硫营养不良症,光敏;TTDP伴有毛发异常、智力和生长迟缓的鱼鳞状红皮病泰氏综合症毛发硫营养不良伴先天性鱼鳞病先天性鱼鳞病,伴有毛发营养不良皮必兹综合症有证据表明...
HGNC 批准基因符号:KLLN细胞遗传学定位:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:87,859,158-87,863,533(来自 NCBI)▼...
UTP3,酿酒酵母,同源物带电氨基酸丰富的亮氨酸拉链 1;CRL1;CRLZ1HGNC 批准的基因符号:UTP3细胞遗传学定位:4q13.3 基因组坐标(GRCh...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明 X 染色体连锁 Galloway-Mowat 综合征-2(GAMOS2)是由染色体 Xq28 上 LAGE3 基因(30...