突触标记7;SYT7
前列腺癌相关蛋白 7;PCAAP7IPCA7HGNC 批准的基因符号:SYT7细胞遗传学定位:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,513,71...
前列腺癌相关蛋白 7;PCAAP7IPCA7HGNC 批准的基因符号:SYT7细胞遗传学定位:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,513,71...
有丝分裂停滞缺陷 2,酿酒酵母,同源样 1有丝分裂停滞缺陷 2,酿酒酵母,同源物MAD2,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:MAD2L1细胞遗传学定位:4...
胸苷酸合成酶;TS; TMSdTMP合成酶HGNC 批准的基因符号:TYMS细胞遗传学定位:18p11.32 基因组坐标(GRCh38):18:657,653-6...
固醇素1HGNC 批准的基因符号:ABCG5细胞遗传学定位:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:43,806,211-43,839,231(来自 NCBI)...
CDC48,酵母,同源物p97HGNC 批准的基因符号:VCP细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,056,064-35,072,6...
脂肪酸代谢-免疫关系蛋白;FAMIN染色体 13 开放解读码组 31; C13ORF31HGNC 批准的基因符号:LACC1细胞遗传学定位:13q14.11 基因...
短链脱氢酶/还原酶家族 32C,成员 1;SDR32C1HGNC 批准的基因符号:DHRS7B细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:2...
GK 缺乏GK1 缺乏症高甘油血症甘油激酶缺陷(GKD)是由染色体 Xp21 上的 GK 基因(300474)突变引起的。▼ 说明Francke et al.(1...
mRNA 脱盖增强子 3,酿酒酵母,同源物Yjef 域包含蛋白;YJDCYjef N 末端结构域蛋白 2;YJEFN2YJEFN 域包含蛋白 2HGNC 批准的基...
GIRK2钾通道,内向矫正,J 家族,成员 7,前;KCNJ7,前HGNC 批准的基因符号:KCNJ6细胞遗传学定位:21q22.13 基因组坐标(GRCh38)...
线粒体优化 1,S. CEREVISIAE,同源HGNC 批准的基因符号:MTO1细胞遗传学定位:6q13 基因组坐标(GRCh38):6:73,461,737-...
尿苷二磷酸糖基转移酶 1 家族,多肽 A1尿苷二磷酸糖基转移酶1;UGT1UDP-糖基转移酶1尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶、胆红素胆红素UDP-葡萄糖醛酸基转移酶...
小诱导细胞因子 A2;SCYA2单核细胞趋化蛋白1;MCP1单核细胞趋化和激活因子;MCAF此条目中代表的其他实体:冠状动脉疾病,包括在内冠状动脉疾病、艾滋病毒的...
GMP合成酶此条目中代表的其他实体:包含 GMPS/MLL 融合基因HGNC 批准的基因符号:GMPS细胞遗传学定位:3q25.31 基因组坐标(GRCh38):...
N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症NAGS 缺陷N-乙酰谷氨酸合酶缺乏症(NAGSD)是由染色体17q21上的NAGS基因(608300)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说...
有证据表明常染色体隐性遗传小脑共济失调-23(SCAR23)是由染色体 6p22 上 TDP2 基因(605764)纯合突变引起的。▼ 说明常染色体隐性遗传性脊髓...
甲基丙二酸血症和高胱氨酸尿症,cblF 型维生素 B12 释放缺陷导致甲基丙二酸尿维生素 B12 溶酶体释放缺陷钴胺素,溶酶体释放缺陷维生素 B12 贮存病钴胺素...
TIFAA具有 FHA 结构域的 TRAF 相互作用蛋白TRAF2 结合蛋白;T2BPHGNC 批准的基因符号:TIFA细胞遗传学定位:4q25 基因组坐标(GR...
含 α/β-水解酶结构域的蛋白质 6HGNC 批准的基因符号:ABHD6细胞遗传学定位:3p14.3 基因组坐标(GRCh38):3:58,237,792-58,...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性痉挛性截瘫-73(SPG73)是由染色体19q13上的CPT1C基因(608846)杂合突变引起的。据报道,就...
HGNC 批准基因符号:ACMSD细胞遗传学定位:2q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:134,838,616-134,902,034(来自 NCBI...
单羧酸盐转运蛋白1;MCT1HGNC 批准的基因符号:SLC16A1细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:112,911,847-112,...
含SH2的肌醇磷酸酶2; SHIP2HGNC 批准的基因符号:INPPL1细胞遗传学定位:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,223,563-...
FUMARIC ACIDURIA 延胡索酸水合酶基因(FH;)纯合或复合杂合突变引起延胡索酸酶缺乏症(FMRD)136850)在染色体 1q43 上。FH基因杂合...
HGNC 批准基因符号:HYAL4细胞遗传学定位:7q31.32 基因组坐标(GRCh38):7:123,763,708-123,877,481(来自 NCBI)...
同源基因 PROX1此条目中代表的其他实体:包含 PROX1 -11 KB 增强器HGNC 批准的基因符号:PROX1细胞遗传学定位:1q32.3 基因组坐标(G...
PITPNHGNC 批准的基因符号:PITPNA细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:1,517,718-1,562,792(来自 N...
锚蛋白重复结构域蛋白 3;ANKRD3PKC-δ-相互作用蛋白激酶; DIKRIP4HGNC 批准的基因符号:RIPK4细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标...
阿尔茨海默病淀粉样蛋白的非 A-β 成分,前体;NACP淀粉样蛋白的非 A4 成分,淀粉样蛋白的前体HGNC 批准的基因符号:SNCA细胞遗传学定位:4q22.1...
平衡核苷转运蛋白2; ENT2疏水核仁蛋白,36-KD;HNP36延迟早期反应基因 12; DER12HGNC 批准的基因符号:SLC29A2细胞遗传学定位:11...