系统性红斑狼疮,易感性,10; SLEB10
有证据表明 IRF5 基因(607218) 的变异会影响系统性红斑狼疮的易感性。有关系统性红斑狼疮(SLE) 的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 152700。...
有证据表明 IRF5 基因(607218) 的变异会影响系统性红斑狼疮的易感性。有关系统性红斑狼疮(SLE) 的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 152700。...
MIA40,酿酒酵母,同源物;MIA40HGNC 批准的基因符号:CHCHD4细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,112,077-...
TAO1标记激酶;MARKK前列腺衍生的无菌 20 样激酶 2;PSK2KIAA1361HGNC 批准的基因符号:TAOK1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组...
MASTERMIND,果蝇,同源物,3;MAM3KIAA1819本条目中代表的其他实体:MAML2/MECT1 融合基因,包含MAML2/MLL 融合基因,包含H...
HGNC 批准的基因符号:RTP2细胞遗传学位置:3q27.3 基因组坐标(GRCh38):3:187,698,259-187,715,691(来自 NCBI)▼...
主要组织相容性复合体,I 类序列;HLALSMHC 相关蛋白 1HGNC 批准的基因符号:MR1细胞遗传学位置:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:18...
新生卵巢同源基因, 小鼠, 同源HGNC 批准的基因符号:NOBOX细胞遗传学位置:7q35 基因组坐标(GRCh38):7:144,396,900-144,41...
HGNC 批准的基因符号:LRP6细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:12,116,025-12,267,044(来自 NCBI)▼...
DELPHILINHGNC 批准的基因符号:GRID2IP细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:6,496,778-6,551,461(来...
7L1C7L30.1HGNC 批准的基因符号:RN7SL2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,862,551-49,862,8...
HGNC 批准的基因符号:RAP2B细胞遗传学定位:3q25.2 基因组坐标(GRCh38):3:153,162,226-153,170,627(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:IL20细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:206,863,565-206,869,223(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:VLDLR细胞遗传学位置:9p24.2 基因组坐标(GRCh38):9:2,621,787-2,660,056(来自 NCBI)▼ 克隆...
聚腺苷酸结合蛋白 3;PABP3聚(A) 结合蛋白 3聚腺苷酸结合蛋白样 3;PABPL3HGNC 批准的基因符号:PABPC3细胞遗传学位置:13q12.13 ...
葡萄糖胺-6-硫酸酯酶;G6SHGNC 批准的基因符号:GNS细胞遗传学位置:12q14.3 基因组坐标(GRCh38):12:64,713,449-64,759...
RPA14REPA3HGNC 批准的基因符号:RPA3细胞遗传学定位:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:7,636,518-7,718,607(来自 ...
OTUD7染色体16开放解读码组15;C16ORF15CEZANNE2HGNC 批准的基因符号:OTUD7A细胞遗传学位置:15q13.3 基因组坐标(GRCh3...
有证据表明复杂皮质发育不良伴其他脑畸形 5(CDCBM5) 是由染色体 6p25 上 TUBB2A 基因(615101) 的杂合突变引起。有关 CDCBM 遗传异...
长链非编码RNAWAKMAR1HGNC 批准的基因符号:WAKMAR1细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:24,091,535-2...
HGNC 批准的基因符号:ULK3细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh38):15:74,836,118-74,843,156(来自 NCBI)▼...
氯离子通道,电压门控,K2; CLCK2CLC5HGNC 批准的基因符号:CLCN5细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,922,...
Ewing 肿瘤相关抗原 1ETAA16HGNC 批准的基因符号:ETAA1细胞遗传学位置:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:67,397,333-67,...
tRNA-ARG、线粒体HGNC 批准的基因符号:MT-TR▼ 正文精氨酸的线粒体 tRNA 由核苷酸 10405-10469 编码。导致人类听力损伤的线粒体DN...
精子顶体膜蛋白 14;SAMP14HGNC 批准的基因符号:SPACA4细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,606,742-...
跨膜蛋白 194A; TMEM194AHGNC 批准的基因符号:NEMP1细胞遗传学位置:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,055,643-...
RAB3A 相互作用分子 2; RIM2KIAA0751OBOEHGNC 批准的基因符号:RIMS2细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):8:...
II 型甲状腺素脱碘酶; TXDI2D2HGNC 批准的基因符号:DIO2细胞遗传学位置:14q31.1 基因组坐标(GRCh38):14:80,197,526-...
线粒体膜间空间半胱氨酸基序蛋白,14-KD;MIC14HGNC 批准的基因符号:CHCHD5细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:112,...
NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1 α 亚复合物,5NADH-辅酶 q10 氧化还原酶, 子单元 B13; UQOR13B13HGNC 批准的基因符号:NDU...
CD2 家族,成员 10; CD2F10HGNC 批准的基因符号:SLAMF9细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRCh38):1:159,951,492...