主要促进者超家族结构域蛋白 12;MFSD12
PP3501HGNC 批准的基因符号:MFSD12细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,538,275-3,557,586(来自 ...
PP3501HGNC 批准的基因符号:MFSD12细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,538,275-3,557,586(来自 ...
HGNC 批准基因符号:LDLR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,089,463-11,133,820(来自 NCBI)▼ ...
树突状细胞特异性 ICAM3-GRABBING 非整联蛋白;DCSIGNHIV GP120 结合蛋白C 型凝集素结构域家族 4,成员 L;CLEC4LHGNC 批...
SH3D19EEN结合蛋白; EBP此条目中代表的其他实体:包含 SH3D19/RUNX1 融合基因HGNC 批准的基因符号:SH3D19细胞遗传学定位:4q31...
DOPEY 家族成员 1; DOPEY1DOP1KIAA1117HGNC 批准的基因符号:DOP1A细胞遗传学定位:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:...
LUMAHGNC 批准的基因符号:TMEM43细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,125,052-14,143,680(来自 NC...
ARFAPTIN 1HGNC 批准的基因符号:ARFIP1细胞遗传学定位:4q31.3 基因组坐标(GRCh38):4:152,779,954-152,912,3...
线状肌病9(NEM9)是由染色体2q31上的KLHL41基因(607701)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Nemaline 肌病 9 是一种常染色体隐性遗传性...
TWIK 相关脊髓 K+ 通道; TRESKTWIK 相关私有 K+ 通道; TRIKHGNC 批准的基因符号:KCNK18细胞遗传学定位:10q25.3 基因组...
HGNC 批准的基因符号:PKD1L3细胞遗传学定位:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,929,538-72,000,402(来自 NCBI...
HGNC 批准基因符号:IFI16细胞遗传学定位:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:158,999,976-159,055,151(来自 NCBI)▼...
姐妹染色单体凝聚力 1 缺陷,酿酒酵母,同源物DCC1HGNC 批准的基因符号:DSCC1细胞遗传学定位:8q24.12 基因组坐标(GRCh38):8:119,...
BLOOM 综合症BS; BLS小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换增加 1;MGRISCE1布卢姆综合征(BLM),也称为小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换-...
IL17RHGNC 批准的基因符号:IL17RA细胞遗传学定位:22q11.1 基因组坐标(GRCh38):22:17,085,000-17,115,693(来自...
SOLOFLJ10357HGNC 批准的基因符号:ARHGEF40细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,061,264-21,0...
PELIZAEUS-MERZBACHER 病脑白质营养不良,髓鞘形成低下,1;HLD1Pelizaeus-Merzbacher 病(PMD)是由染色体 Xq22 ...
HGNC 批准基因符号:KCTD7细胞遗传学定位:7q11.21 基因组坐标(GRCh38):7:66,628,881-66,643,229(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:GRID2细胞遗传学定位:4q22.1-q22.2 基因组坐标(GRCh38):4:92,303,966-93,810,456(来自 N...
有证据表明对疣状表皮发育不良-4(EV4)的易感性是由染色体 4p14 上 RHOH 基因(602037)的纯合突变赋予的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明疣状...
NKG2FHGNC 批准的基因符号:KLRC4细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,407,384-10,409,757(来自 ...
丝氨酸蛋白酶 27PANCREASINHGNC 批准的基因符号:PRSS27细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,712,422-...
具有序列相似性的家族179,成员B;FAM179BCRESCERIN 1KIAA0423HGNC 批准的基因符号:TOGARAM1细胞遗传学定位:14q21.2 ...
CARD-MAGUK 蛋白 3; CARMA3BCL10-相互作用 MAGUK 蛋白 1;BIMP1HGNC 批准的基因符号:CARD10细胞遗传学定位:22q1...
HGNC 批准基因符号:TNNT2细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:201,359,014-201,377,680(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:LSM10细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:36,393,436-36,397,908(来自 NCBI)▼ 说...
ATFXHGNC 批准的基因符号:ATF5细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,928,906-49,933,935(来自 N...
PSA金属蛋白酶 MP100;MP100HGNC 批准的基因符号:NPEPPS细胞遗传学定位:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,522,9...
OVASTACINHGNC 批准的基因符号:ASTL细胞遗传学定位:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,122,818-96,138,564(来自...
果酱,血管内皮; VEJAMJAM-BHGNC 批准的基因符号:JAM2细胞遗传学定位:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:25,639,258-2...
色素失调症,家族性男性致死型布洛赫-苏兹贝格综合症色素失禁,II 型,前; IP2,前色素失禁(IP)是由 IKK-γ 基因(IKBKG;300248),也称为N...