细胞色素 P450,家族 7,亚家族 B,多肽 1; CYP7B1
氧甾醇 7-α-羟化酶 1HGNC 批准的基因符号:CYP7B1细胞遗传学定位:8q12.3 基因组坐标(GRCh38):8:64,586,575-64,798,...
氧甾醇 7-α-羟化酶 1HGNC 批准的基因符号:CYP7B1细胞遗传学定位:8q12.3 基因组坐标(GRCh38):8:64,586,575-64,798,...
P2X5R; P2X5HGNC 批准的基因符号:P2RX5细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:3,673,227-3,696,155...
lincRNA 598TTLHGNC 批准的基因符号:LINC00598细胞遗传学定位:13q14.11 基因组坐标(GRCh38):13:40,347,132-...
生态病毒整合点位家族 1; EVI1癌基因EVI1髓系白血病相关基因 EVI1, 缪, 同源物此条目中代表的其他实体:包含 EVI1/GR6 融合基因包含 EVI...
乳腺肿瘤病毒受体,小鼠,同源物;MTVR亮氨酸重复转换因子蛋白,25-KD;LRAP25HGNC 批准的基因符号:FAM89B细胞遗传学定位:11q13.1 基因...
UTP3,酿酒酵母,同源物带电氨基酸丰富的亮氨酸拉链 1;CRL1;CRLZ1HGNC 批准的基因符号:UTP3细胞遗传学定位:4q13.3 基因组坐标(GRCh...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明 X 染色体连锁 Galloway-Mowat 综合征-2(GAMOS2)是由染色体 Xq28 上 LAGE3 基因(30...
POLY(A)聚合酶相关结构域蛋白7; PAPD7PAP 相关结构域蛋白 7聚合酶、DNA、σ; POLS拓扑异构酶相关功能蛋白4-1TRF4,酿酒酵母,同源物;...
癫痫性脑病,婴儿早期,45 岁;EIEE45该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-45(DEE45)是由染色体4p13上的GABRB1基因(1...
PEX5相关蛋白;PEX5RPXR2BTRIP8BHGNC 批准的基因符号:PEX5L细胞遗传学定位:3q26.33 基因组坐标(GRCh38):3:179,79...
HGNC 批准基因符号:CCNL2细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,385,711-1,399,335(来自 NCBI)▼ 克隆...
核膜跨膜蛋白 25; NET25LEM2HGNC 批准的基因符号:LEMD2细胞遗传学定位:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:33,771,213-...
p300HGNC 批准基因符号:EP300细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,092,592-41,180,077(来自 NC...
有证据表明 Luscan-Lumish 综合征(LLS)是由染色体 3p21 上 SETD2 基因(612778)杂合突变引起的。▼ 说明卢斯坎-卢米什综合征(L...
RU2RU2SHGNC 批准的基因符号:DCDC2细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:24,171,755-24,383,292(来自 ...
MKL/心肌素样 2;MKL2心肌素相关转录因子 B, 老鼠, 同源物此条目中代表的其他实体:包含 MKL2/C11ORF95 融合基因HGNC 批准的基因符号:...
SWI5,S. Pombe,同系物SAE3,酿酒酵母,同系物;SAE3染色体 9 开放解读码组 119; C9ORF119HGNC 批准的基因符号:SWI5细胞遗...
家族性纤溶亢进,由于组织纤溶酶原激活剂释放增加所致细胞遗传学定位:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:29,000,001-36,700,000▼ 临床特征...
ICHTHYIN; ICHYNHGNC 批准的基因符号:NIPAL4细胞遗传学定位:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:157,460,213-157,...
转化生长因子-β-诱导早期生长反应 2;TIEG2TGFB-诱导的早期生长反应 2Kruppel 样转录因子 1;FKLF1; FKLFHGNC 批准的基因符号:...
HGNC 批准基因符号:NRXN3细胞遗传学定位:14q24.3-q31.1 基因组坐标(GRCh38):14:78,170,373-79,868,291(来自 ...
这种形式的色素性视网膜炎(RP43)是由染色体 5q32 上编码 cGMP 磷酸二酯酶 α 子单元的 PDE6A 基因(180071)纯合或复合杂合突变引起的。有...
钠/钾/钙交换剂 4;NCKX4HGNC 批准的基因符号:SLC24A4细胞遗传学定位:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:92,322,581-...
VHL此条目中代表的其他实体:冯·希佩尔-林道综合征,包括的变异型von Hippel-Lindau 综合征(VHLS)是由染色体 3p25 上的 VHL 基因(...
DGK-εHGNC 批准的基因符号:DGKE细胞遗传学定位:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:56,834,151-56,869,567(来自 NCB...
NMD3,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:NMD3细胞遗传学定位:3q26.1 基因组坐标(GRCh38):3:161,221,102-161,253,...
新生儿肥厚性心肌病、呼吸功能不全、肌张力低下和乳酸酸中毒在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明线粒体磷酸盐载体缺陷(MPCD)是由染色体12q23上的SLC...
CPAHHGNC 批准的基因符号:CPA6细胞遗传学定位:8q13.2 基因组坐标(GRCh38):8:67,422,038-67,746,360(来自 NCBI...
PSAT子宫内膜黄体酮诱导蛋白;EPIPHGNC 批准的基因符号:PSAT1细胞遗传学定位:9q21.2 基因组坐标(GRCh38):9:78,297,125-7...
UNC18, 线虫, 同源, 2UNC18BMUNC18-2HGNC 批准的基因符号:STXBP2细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19...