尼莫样激酶; NLK
HGNC 批准基因符号:NLK细胞遗传学定位:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,042,677-28,206,074(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准基因符号:NLK细胞遗传学定位:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,042,677-28,206,074(来自 NCBI)▼ 说...
蛋白激酶,有丝分裂原激活,9;PRKM9C-JUN激酶2;JNK2HGNC 批准的基因符号:MAPK9细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5...
HGNC 批准基因符号:PHF6细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:134,373,312-134,428,790(来自 NCBI)▼ ...
卷曲,果蝇,同源物,3HGNC 批准的基因符号:FZD3细胞遗传学定位:8p21.1 基因组坐标(GRCh38):8:28,494,212-28,574,258(...
破坏的减数分裂 cDNA 1,酵母,同源物LIM15HGNC 批准的基因符号:DMC1细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,50...
β-1,3-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶 1;B3GNT1i-β-1,3-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶;iGNTHGNC 批准的基因符号:B4GAT1细胞遗传学定位:11...
HGNC 批准基因符号:RPL18细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,615,331-48,619,178(来自 NCBI)...
有证据表明对年龄相关性黄斑变性-4(ARMD4)的易感性是由染色体 1q31 上 CFH(134370)的变异赋予的。有关年龄相关性黄斑变性的表型描述和遗传异质性...
单轴突相关 1; SINGAR1RAP2-相互作用蛋白X; RIPXKIAA0871HGNC 批准的基因符号:RUFY3细胞遗传学定位:4q13.3 基因组坐标(...
磷脂酰肌醇 3-激酶,催化,110-KD,δp110-δPI3K-δPIK3-δHGNC 批准的基因符号:PIK3CD细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(...
泛素结合酶 E2ARAD6,酵母,A 型同源物;RAD6AHHR6AHGNC 批准的基因符号:UBE2A细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:...
NEDD8 ULTIMATE BUSTER 1NY-REN-18HGNC 批准的基因符号:NUB1细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:1...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变-4(EVR4)是由染色体 11q13 上的 LRP5 基因(603506)突变引起的。常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传均可发生。另...
JEM1高尔基体蛋白 45HGNC 批准的基因符号:BLZF1细胞遗传学定位:1q24.2 基因组坐标(GRCh38):1:169,368,195-169,396...
MSPBHGNC 批准的基因符号:MSMB细胞遗传学定位:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:46,033,313-46,046,269(来自 N...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,A 类,成员 7; SERPINA7T4结合球蛋白TBG、血清HGNC 批准的基因符号:SERPINA7细胞遗传学定位:Xq22.3...
VENTROPTIN; VOPTHGNC 批准的基因符号:CHRDL1细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:110,673,856-110,7...
精神发育迟滞,X染色体连锁53;MRX53细胞遗传学定位:Xq22.2-q26 基因组坐标(GRCh38):X:103,300,001-138,900,000▼ ...
CEP1骨髓基质/内皮细胞蛋白,55-KD;MSE55HGNC 批准的基因符号:CDC42EP1细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:...
半胱天冬酶招募结构域蛋白4;CARD4HGNC 批准的基因符号:NOD1细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,424,527-30,...
N-乙酰转移酶 12,GCN5 相关;NAT12MAK3,酿酒酵母,同源物;马克3染色体 14 开放解读码组 35; C14ORF35HGNC 批准的基因符号:N...
NPSHGNC 批准的基因符号:NPS细胞遗传学定位:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:127,549,309-127,553,540(来自 NC...
夜盲症,先天性静止性,2B 型,前;CSNB2B,前夜盲症,先天性静止性,不完全性,常染色体隐性遗传,前该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明先天性非进行性锥杆...
细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:77,200,001-83,257,441有关特应性皮炎的临床描述和关联研究的概述,请参阅 60...
XLRS1RS X染色体连锁视网膜劈裂是由视网膜劈裂素基因(RS1;RS1;)突变引起的。300839)染色体Xp22。▼ 说明X染色体连锁视网膜劈裂(XLRS)...
包含 FAM83H 反义 RNA 1; FAM83HAS1,包含包含长非编码 RNA FAM83HAS1lncRNA FAM83HAS1,包含HGNC 批准的基因...
MCH3HGNC 批准的基因符号:CASP7细胞遗传学定位:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:113,679,194-113,730,909(来自...
KIAA1799HGNC 批准的基因符号:EFCAB7细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:63,523,525-63,585,370(来...
海藻糖不耐受有证据表明海藻糖酶缺乏症是由海藻糖酶基因(TREH;TREH;275360)在染色体 11q23 上。▼ 说明海藻糖是一种存在于蘑菇、藻类和昆虫血淋巴...
小鼠 双 MINUTE 1 同源HGNC 批准的基因符号:MDM1细胞遗传学定位:12q15 基因组坐标(GRCh38):12:68,294,566-68,332...