细胞外超氧化物歧化酶EC-SOD此条目中代表的其他实体：包括细胞外超氧化物歧化酶升高HGNC 批准的基因符号：SOD3细胞遗传学定位：4p15.2 基因组坐标（G...

此处使用数字符号（#）是因为有证据表明妊娠期肝内胆汁淤积症3（ICP3）可能是由染色体7q21上ABCB4基因（171060）杂合突变引起的。ABCB4基因突变还...

RNA，U43 小核仁；RNU43snoRNA, U43HGNC 批准的基因符号：SNORD43细胞遗传学定位：22q13.1 基因组坐标（GRCh38）：22:...

ODZ，果蝇，同源物，1；ODZ1腱蛋白M1；TNM1TENEURIN 1HGNC 批准的基因符号：TENM1细胞遗传学定位：Xq25 基因组坐标（GRCh38）...

生发中心 B 细胞表达的转录本 1；GCET1CENTERINHGNC 批准的基因符号：SERPINA9细胞遗传学定位：14q32.13 基因组坐标（GRCh38...

HGNC 批准的基因符号：STARD6细胞遗传学定位：18q21.2 基因组坐标（GRCh38）：18:54,324,492-54,357,858（来自 NCBI...

有证据表明遗传性普遍色素异常症-3（DUH3）是由染色体 2q35 上 ABCB6 基因（605452）杂合突变引起的。▼ 说明遗传性普遍色素异常症（DUH）是一...

钠钙交换剂2；NCX2KIAA1087HGNC 批准的基因符号：SLC8A2细胞遗传学定位：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:47,428,01...

染色体 20 开放解读码组 44; C20ORF44CBP3，酿酒酵母，同源物；CBP3碱性成纤维细胞生长因子抑制的 ZIC 结合蛋白；BFZBBFGF 抑制的 ...

SDAM此条目中代表的其他实体：尾部发育不全综合征，包括尾部退化综合症，包括骶骨发育，包括SIRENOMELIA，包括有证据表明某些尾部退化病例是由染色体 1p1...

囊肾病，成人；多囊肾病成人多囊肾 I 型；APKD1患有 POTTER III 型多囊肾病, 前该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明常染色体显性多囊肾病-1伴...

有证据表明伴有言语障碍和多动运动的神经发育障碍（NEDISHM）是由染色体2q35上的ZNF142基因（604083）纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明伴有言语障...

弯曲颈，果蝇，同源物；CRNHGNC 批准的基因符号：CRNKL1细胞遗传学定位：20p11.23 基因组坐标（GRCh38）：20:20,034,368-20,...

HGNC 批准基因符号：ZNF341细胞遗传学定位：20q11.22 基因组坐标（GRCh38）：20:33,731,996-33,792,269（来自 NCBI...

红细胞 AMP 脱氨酶完全缺乏症是由染色体 11p15 上 AMPD3 基因（102772）纯合突变引起的。▼ 说明红细胞AMP脱氨酶完全缺乏是一种临床良性疾病（...

HGNC 批准基因符号：PDE5A细胞遗传学定位：4q26 基因组坐标（GRCh38）：4:119,494,403-119,628,804（来自 NCBI）▼ 说...

HGNC 批准基因符号：EPPK1细胞遗传学定位：8q24.3 基因组坐标（GRCh38）：8:143,857,324-143,879,194（来自 NCBI）▼...

HMGIY高迁移率蛋白 Ia；HMGA1A高迁移率组蛋白 I此条目中代表的其他实体：包含高迁移率蛋白 Ib；HMGA1B，包括包含高迁移率蛋白 Y；HMGIY，包...

HGNC 批准基因符号：PRMT6细胞遗传学定位：1p13.3 基因组坐标（GRCh38）：1:107,056,674-107,059,294（来自 NCBI）▼...

BLOC1, 子单元 3; BLOS3减少色素沉着，小鼠，同源物；RPHPS8 基因; HPS8HGNC 批准的基因符号：BLOC1S3细胞遗传学定位：19q13...

ASNS 缺陷有证据表明天冬酰胺合成酶缺乏症（ASNSD）是由染色体 7q21 上 ASNS 基因（108370）纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明ASNS 缺乏...

有证据表明夜间额叶癫痫-1（ENFL1）是由编码神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）α-4子单元（CHRNA4; 118504）在染色体 20q13 上。▼ 说明...

榛体子单元，β-5 家族，胸腺特异性紫色体子单元 β-5THGNC 批准的基因符号：PSMB11细胞遗传学定位：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:...

HGNC 批准的基因符号：ABCF3细胞遗传学定位：3q27.1 基因组坐标（GRCh38）：3:184,186,199-184,194,005（来自 NCBI）...

HGNC 批准基因符号：PRRT2细胞遗传学定位：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:29,812,193-29,815,881（来自 NCBI）▼...

染色体 17 开放解读码组 85; C17ORF85HGNC 批准的基因符号：NCBP3细胞遗传学定位：17p13.2 基因组坐标（GRCh38）：17:3,80...

精神发育迟滞伴或不伴颅面畸形、眼部缺损或胼胝体异常Temtamy 综合征（TEMTYS）是由染色体 12p13 上的 C12ORF57 基因（615140）纯合或...

室性心动过速，儿茶酚胺多态性，5，伴或不伴肌无力；CPVT5有证据表明伴或不伴骨骼肌无力的心律失常综合征（CARDAR）是由三联蛋白基因（TRDN）纯合或复合杂合...

KOX19HGNC 批准的基因符号：ZNF25细胞遗传学定位：10p11.21 基因组坐标（GRCh38）：10:37,949,573-37,976,647（来自...

转运子组装和维护，线粒体，酿酒酵母，同源物TAM41染色体 3 开放解读码组 31; C3ORF31HGNC 批准的基因符号：TAMM41细胞遗传学定位：3p25...