视神经萎缩6;OPA6
视神经萎缩,先天性或婴儿早期,常染色体隐性遗传细胞遗传学定位:8q21-q22 基因组坐标(GRCh38):8:72,000,001-105,100,000关于视...
视神经萎缩,先天性或婴儿早期,常染色体隐性遗传细胞遗传学定位:8q21-q22 基因组坐标(GRCh38):8:72,000,001-105,100,000关于视...
脱盖酶 1,酿酒酵母,B 的同源物DCP1,酿酒酵母,B 的同源物HGNC 批准的基因符号:DCP1B细胞遗传学定位:12p13.33 基因组坐标(GRCh38)...
EOSHGNC 批准的基因符号:PRSS33细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,783,953-2,787,915(来自 NCB...
GDP-甘露糖焦磷酸化酶,β 子单元GMPP-βHGNC 批准的基因符号:GMPPB细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,719,...
PITCHFORK, 小鼠, 同源物染色体 1 开放解读码组 88; C1ORF88HGNC 批准的基因符号:PIFO细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(G...
夏科-马里-图斯病,轴突,常染色体显性,2Z 型腓骨肌萎缩症神经病,2Z 型有证据表明轴突腓骨肌萎缩症 2Z 型(CMT2Z)是由染色体 22q12 上 MORC...
GTP 酶激活蛋白,RHO,6; RHOGAP6HGNC 批准的基因符号:ARHGAP6细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:11,137...
糖尿病,胰岛素依赖性,X染色体连锁,易感性;IDDMX胰岛素依赖型糖尿病、X染色体连锁、易感性细胞遗传学定位:Xp11 基因组坐标(GRCh38):X:37,80...
有证据表明视网膜色素变性9(RP9)是由染色体7p14上的RP9基因(607331)杂合突变引起的。据报道,有一名这样的患者。有关色素性视网膜炎的表型描述和遗传异...
APC4HGNC 批准的基因符号:ANAPC4细胞遗传学定位:4p15.2 基因组坐标(GRCh38):4:25,377,263-25,418,498(来自 NC...
La 核糖核蛋白结构域家族,成员 4La相关蛋白4HGNC 批准的基因符号:LARP4细胞遗传学定位:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:50,4...
抗增殖抗体的靶标 1; TAPA1HGNC 批准的基因符号:CD81细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:2,376,180-2,39...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 FHGNC 批准的基因符号:MAFF细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,20...
色素性视网膜炎 94,发病年龄不同,包括在内;RP94,包含Leber 先天性黑蒙-3(LCA3)和一种不同发病年龄的色素性视网膜炎(RP94)是由 SPATA7...
HGNC 批准的基因符号:MIR190A细胞遗传学定位:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:62,823,957-62,824,041(来自 NCB...
MARVD2三纤维素;TRICHGNC 批准的基因符号:MARVELD2细胞遗传学定位:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:69,415,116-69,...
小脑面部牙齿综合症该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明小脑面齿综合征(CFDS)是由染色体14q32上的BRF1基因(604902)纯合或复合杂合突变引起的。...
气味反应异常 4, 线虫, 同源物染色体 1 开放解读码组 27; C1ORF27HGNC 批准的基因符号:ODR4细胞遗传学定位:1q31.1 基因组坐标(GR...
DEAH框多肽32DDX32HGNC 批准的基因符号:DHX32细胞遗传学定位:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:125,836,337-125,...
IVA 型瓦登堡综合征瓦登堡综合征伴先天性巨结肠症,4A 型瓦登堡-沙综合症沙瓦登堡综合症WS4瓦登堡综合征 4A 型(WS4A)是由内皮素 B 受体基因(EDN...
脂肪诱导转录 1; FIT1HGNC 批准的基因符号:FITM1细胞遗传学定位:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:24,130,659-24,132,...
凝缩蛋白 II 复合物,非 SMC 子单元 D3染色体相关蛋白 D3;CAPD3KIAA0056HGNC 批准的基因符号:NCAPD3细胞遗传学定位:11q25 ...
核受体相关1;NURR1T 细胞的核受体; NOT转录诱导核受体; TINURHGNC 批准的基因符号:NR4A2细胞遗传学定位:2q24.1 基因组坐标(GRC...
snRNP 组装缺陷 1,酿酒酵母,同源物; SAD1HGNC 批准的基因符号:USP39细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,60...
乙酰辅酶A酰基转移酶; ACAA过氧化物酶体 3-氧代酰基-辅酶A硫解酶; PTHIO; THIO3-氧代酰基辅酶A硫解酶,过氧化物酶体3-酮酰辅酶A硫解酶,过氧...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Cowden 综合征 5(CWS5)是由染色体 3q26 上 PIK3CA 基因(171834)杂合突变引起的。有关 Co...
MRGX1HGNC 批准的基因符号:MRGPRX1细胞遗传学定位:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:18,933,499-18,939,414(来...
细胞周期相关激酶;CCRK细胞周期依赖性蛋白激酶 H;CDCHp42HGNC 批准的基因符号:CDK20细胞遗传学定位:9q22.1 基因组坐标(GRCh38):...
死亡/H框19;DDX19DBP5,酵母,同源物; DBP5HGNC 批准的基因符号:DDX19B细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16...