肾囊肿素5；NPHP5p53 和 DNA 损伤调节 IQ 基序蛋白；PIQKIAA0036HGNC 批准的基因符号：IQCB1细胞遗传学位置：3q13.33 基因...

卵母细胞成熟缺陷 7；OOMD7有证据表明卵母细胞/受精卵/胚胎成熟停滞 7（OZEMA7） 是由染色体 11q21 上 PANX1 基因（608420） 的杂合...

抗凝血酶 III 缺乏导致的血栓形成倾向；THPH7对血栓形成倾向的易感性可能是由染色体 1q25 上编码抗凝血酶 III（AT3; 107300） 的 SERP...

HGNC 批准的基因符号：IGLON5细胞遗传学位置：19q13.41 基因组坐标（GRCh38）：19:51,311,644-51,330,891（来自 NCB...

微管蛋白酪氨酸连接酶样家族，成员 1KIAA0173HGNC 批准的基因符号：TTLL1细胞遗传学位置：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:43,0...

微管蛋白，β，IIB 类HGNC 批准的基因符号：TUBB2B细胞遗传学定位：6p25.2 基因组坐标（GRCh38）：6:3,224,277-3,227,653...

钙通道，L 型，α-1 多肽，异构体 5；CACNL1A5CaV2.2HGNC 批准的基因符号：CACNA1B细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh3...

有证据表明线粒体 DNA 耗竭综合征 19（MTDPS19） 是由染色体 17q25 上的 SLC25A10 基因（606794） 的复合杂合突变引起。据报道，有...

RAP 相互作用蛋白；RIPHGNC 批准的基因符号：RPAIN细胞遗传学定位：17p13.2 基因组坐标（GRCh38）：17:5,420,182-5,432,...

显示 X 染色体连锁隐性遗传的 Joubert 综合征 10（JBTS10） 是由 OFD1 基因（300170） 突变引起的。▼ 说明Joubert 综合征的特...

DNA 解旋酶，RECQ 样，2 型；RECQ2BLM 基因；BLMHGNC 批准的基因符号：BLM细胞遗传学位置：15q26.1 基因组坐标（GRCh38）：1...

富含丝氨酸/精氨酸剪接因子 7剪接因子，富含精氨酸/丝氨酸，7；SFRS7HGNC 批准的基因符号：SRSF7细胞遗传学定位：2p22.1 基因组坐标（GRCh3...

小盲症完全色盲 伴有近视色盲 伴有近视ACHM1，以前为视杆单色性 1，以前为视杆单色性 1；以前；RMCH1，以前 有证据表明，在 Pingelapese 岛民...

蛋白质酪氨酸磷酸酶1C；PTP1C酪氨酸磷酸酶 SHP1；SHP1造血细胞磷酸酶；HCPHHGNC 批准的基因符号：PTPN6细胞遗传学位置：12p13.31 基...

胰岛细胞自身抗原，69-KD；ICA69HGNC 批准的基因符号：ICA1细胞遗传学定位：7p21.3 基因组坐标（GRCh38）：7:8,113,184-8,2...

GGF4纤维瘤病，牙龈，遗传性，4；HGF4细胞遗传学定位：11p15 基因组坐标（GRCh38）：11:1-22,000,000▼ 说明遗传性牙龈纤维瘤病是一种...

线粒体外膜 40 的转位，酵母，同源物；TOM40PEREC1HGNC 批准的基因符号：TOMM40细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：...

HGNC 批准的基因符号：SNN细胞遗传学位置：16p13.13 基因组坐标（GRCh38）：16:11,668,455-11,679,152（来自 NCBI）▼...

有证据表明严重先天性中性粒细胞减少症 7（SCN7） 是由染色体 1p34 上的 CSF3R 基因（138971） 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明严重先天性中性...

糖基转移酶样结构域蛋白 2；GTDC2染色体3开放解读码组39; C3ORF39AGO61HGNC 批准的基因符号：POMGNT2细胞遗传学位置：3p22.1 基...

AlkB，大肠杆菌，同源物，7ABH7HGNC 批准的基因符号：ALKBH7细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:6,372,794-...

帽状肌病 2，包括；CAPM2，包括有证据表明线状肌病 4（NEM4） 和帽状肌病 2（CAPM2） 是由染色体 9p13 上原肌球蛋白 2 基因（TPM2; 1...

防御素 4、皮质抑素；DEF4皮质抑素 HP4 前体HGNC 批准的基因符号：DEFA4细胞遗传学定位：8p23.1 基因组坐标（GRCh38）：8:6,935,...

钙通道，L 型，α-1 多肽，异构体 4；CACNL1A4CaV2.1本条目中代表的其他实体：CACNA1A C-末端多肽，包含α-1A C-末端多肽，包含α-1...

HGNC 批准的基因符号：SIGLEC14细胞遗传学位置：19q13.41 基因组坐标（GRCh38）：19:51,639,478-51,646,825（来自 N...

细胞遗传学位置：Xq25-q26 基因组坐标（GRCh38）：X:121,800,001-138,900,000▼ 说明在哺乳动物中，雌性中两个 X 染色体基因表...

与年龄相关的黄斑变性风险降低，包括 有证据表明染色体 6p21 上 C2（613927） 和 CFB（138470） 基因或其附近的变异会影响年龄相关性黄斑变性的...

PCI 结构域蛋白 1；PCID1人胎肺蛋白 B5；HFLB5；B5树突状细胞蛋白 GA17；GA17HGNC 批准的基因符号：EIF3M细胞遗传学定位：11p1...

高 IgM 综合征 2 常染色体隐性遗传性免疫缺陷伴高 IgM 2 型（HIGM2） 是由染色体 12p13 上编码激活诱导胞苷脱氨酶（AICDA; 605257...

巨核细胞致癌非编码RNA；MONC长基因间非编码 RNA 478；LINC00478lincRNA 478HGNC 批准的基因符号：MIR99AHG细胞遗传学位置...