外显子

CD2 家族,成员 10; CD2F10HGNC 批准的基因符号:SLAMF9细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRCh38):1:159,951,492...

VUR细胞遗传学位置:1p13 基因组坐标(GRCh38):1:106,700,001-117,200,000▼ 说明膀胱输尿管反流(VUR) 的特点是尿液从膀胱...

HGNC 批准的基因符号:PNO1细胞遗传学位置:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:68,157,888-68,176,238(来自 NCBI)▼ 说明P...

胶原凝集素,肝脏,1;CLL1HGNC 批准的基因符号:COLEC10细胞遗传学位置:8q24.12 基因组坐标(GRCh38):8:118,952,263-11...

HGNC 批准的基因符号:ZSCAN31细胞遗传学位置:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:28,324,737-28,356,271(来自 NCBI)...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 4(COXPD4) 是由染色体 16p11 上编码线粒体延伸因子 Tu(TUFM; 602389) 的基因纯合或复合杂合突变引起的。...

B7同系物3; B7H3HGNC 批准的基因符号:CD276细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh38):15:73,683,944-73,714,...

唐氏综合症关键区域基因 1-样 2; DSCR1L2富含心肌细胞的钙调磷酸酶相互作用蛋白 3; MCIP3HGNC 批准的基因符号:RCAN3细胞遗传学位置:1p...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 19(COXPD19) 是由染色体 6p25 上 LYRM4 基因(613311) 的纯合突变引起的。据报道就有这样一个家庭。有关组...

EGF 样 6含有 MAM 和 EGF 的基因;MAEGHGNC 批准的基因符号:EGFL6细胞遗传学位置:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,5...

PRCD,狗,同源物HGNC 批准的基因符号:PRCD细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:76,527,586-76,553,580...

HGNC 批准的基因符号:ARSI细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:150,296,343-150,302,905(来自 NCBI)▼ 说...

UNC93, 线虫, 同源, AHGNC 批准的基因符号:UNC93A细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:167,269,032-167,3...