微管相关蛋白 6;MAP6
MTAP6稳定的纯管状多肽; STOPKIAA1878HGNC 批准的基因符号:MAP6细胞遗传学定位:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,5...
MTAP6稳定的纯管状多肽; STOPKIAA1878HGNC 批准的基因符号:MAP6细胞遗传学定位:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,5...
GRP3KIAA0846HGNC 批准的基因符号:RASGRP3细胞遗传学定位:2p22.3 基因组坐标(GRCh38):2:33,436,348-33,564,...
KIAA1429VIRILIZERHGNC 批准的基因符号:VIRMA细胞遗传学定位:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:94,487,689-94,5...
KIAA1593HGNC 批准的基因符号:HERC4细胞遗传学定位:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:67,921,905-68,075,283(...
GREB1样蛋白染色体 18 开放解读码组 6; C18ORF6KIAA1772HGNC 批准的基因符号:GREB1L细胞遗传学定位:18q11.1-q11.2 ...
促甲状腺素,β链促甲状腺激素-βHGNC 批准的基因符号:TSHB细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:115,029,826-115,0...
脂肪营养不良,家族性部分性,与 CIDEC 突变相关有证据表明家族性部分性脂肪营养不良-5(FPLD5)是由染色体 3p25 上的 CIDEC 基因(612120...
KIAA0602HGNC 批准的基因符号:PACS2细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,300,774-105,398,1...
细胞遗传学位置:4q21 基因组坐标(GRCh38):4:75,300,001-87,100,000它代表连续基因删除综合症。▼ 临床特征Harada等(2002...
蛋白激酶,有丝分裂原激活,9;PRKM9C-JUN激酶2;JNK2HGNC 批准的基因符号:MAPK9细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5...
破坏的减数分裂 cDNA 1,酵母,同源物LIM15HGNC 批准的基因符号:DMC1细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,50...
有证据表明对年龄相关性黄斑变性-4(ARMD4)的易感性是由染色体 1q31 上 CFH(134370)的变异赋予的。有关年龄相关性黄斑变性的表型描述和遗传异质性...
单轴突相关 1; SINGAR1RAP2-相互作用蛋白X; RIPXKIAA0871HGNC 批准的基因符号:RUFY3细胞遗传学定位:4q13.3 基因组坐标(...
MSPBHGNC 批准的基因符号:MSMB细胞遗传学定位:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:46,033,313-46,046,269(来自 N...
VENTROPTIN; VOPTHGNC 批准的基因符号:CHRDL1细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:110,673,856-110,7...
KIAA1799HGNC 批准的基因符号:EFCAB7细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:63,523,525-63,585,370(来...
钠偶联柠檬酸盐转运蛋白; NACTHGNC 批准的基因符号:SLC13A5细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:6,684,719-6...
含有 PDZ 结构域的肌球蛋白;MYSPDZ与 JAK3 N 末端相关的分子; MAJNKIAA0216HGNC 批准的基因符号:MYO18A细胞遗传学定位:17...
GALKGK1HGNC 批准的基因符号:GALK1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,751,469-75,765,192(来...
miRNA23AMIRN23AHGNC 批准的基因符号:MIR23A细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:13,836,587-13...
SIR2-LIKE 6;SIR2L6HGNC 批准的基因符号:SIRT6细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,174,109-4,...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...
HGNC 批准的基因符号:RAG2细胞遗传学定位:11p12 基因组坐标(GRCh38):11:36,590,996-36,598,236(来自 NCBI)▼ 克...
血小板反应蛋白 V; THBS5HGNC 批准的基因符号:COMP细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,782,773-18,...
肺 Kruppel 样锌指转录因子; LKLFHGNC 批准的基因符号:KLF2细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,324,...
橄榄桥小脑萎缩 III;OPCA3OPCA IIIOPCA 伴视网膜变性伴有黄斑变性和眼外肌麻痹的 OPCA常染色体显性小脑共济失调,II 型ADCA,II 型脊...
奥尔布赖特遗传性骨营养不良样综合征短指-智力发育迟缓综合征;BDMR细胞遗传学定位:2q37 基因组坐标(GRCh38):2:230,100,001-242,19...
HGNC 批准基因符号:FYCO1细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,917,903-45,995,824(来自 NCBI)▼ ...
SAP90/PSD95 相关蛋白 4;SAPAP4KIAA0964此条目中代表的其他实体:DLGAP4 非编码 RNA,包含在内DLGAP ncRNA,包括HGN...
ADP-核糖基化因子样 4;ARL4HGNC 批准的基因符号:ARL4A细胞遗传学定位:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:12,686,903-12,...