谷氨酸受体,离子传递性,δ 2;GRID2
HGNC 批准的基因符号:GRID2细胞遗传学定位:4q22.1-q22.2 基因组坐标(GRCh38):4:92,303,966-93,810,456(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:GRID2细胞遗传学定位:4q22.1-q22.2 基因组坐标(GRCh38):4:92,303,966-93,810,456(来自 N...
HGNC 批准基因符号:TNNT2细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:201,359,014-201,377,680(来自 NCBI)▼...
果酱,血管内皮; VEJAMJAM-BHGNC 批准的基因符号:JAM2细胞遗传学定位:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:25,639,258-2...
EMD2埃默里-德莱福斯型肌营养不良症,常染色体显性遗传肩胛髂腓骨萎缩伴心脏病伴有早期挛缩的肌营养不良和常染色体显性心肌病豪普曼-坦豪瑟肌营养不良症扩张型心肌病,...
死框多肽25促性腺激素调节的睾丸 RNA 解旋酶;GRTHHGNC 批准的基因符号:DDX25细胞遗传学定位:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:1...
HGNC 批准基因符号:MRPL24细胞遗传学定位:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:156,737,303-156,742,716(来自 NCBI)...
细胞色素 c 氧化酶组装 1-LIKEOXA1样基因HGNC 批准的基因符号:OXA1L细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:22,7...
OR17-7HGNC 批准的基因符号:OR1A1细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:3,207,667-3,218,896(来自 N...
HSD10羟酰辅酶A脱氢酶II; HADH23-HYDROXYACYL-CoA DEHYDROGENASE IIβ-淀粉样蛋白结合多肽 ERAB; ERAB2-甲...
G 蛋白偶联受体 2; GPR2HGNC 批准的基因符号:CCR10细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:42,678,889-42,...
HGNC 批准基因符号:TLR8细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:12,906,620-12,923,169(来自 NCBI)▼ 说明...
GGF5牙龈纤维瘤病,遗传性,5; HGF5 该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明牙龈纤维瘤病-5(GINGF5)是由染色体4q12上的REST基因(6005...
DSN1,酿酒酵母,同源物染色体 20 开放解读码组 172; C20ORF172HGNC 批准的基因符号:DSN1细胞遗传学定位:20q11.23 基因组坐标(...
MPP8具有 RANBPM 3 的两种杂交相关蛋白; TWA3HGNC 批准的基因符号:MPHOSPH8细胞遗传学定位:13q12.11 基因组坐标(GRCh38...
BAKBCL2L7此条目中代表的其他实体:类似面包,包括在内HGNC 批准的基因符号:BAK1细胞遗传学定位:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:33...
皮质肌阵挛性震颤伴癫痫,家族性,3;FCMTE3此处使用数字符号(#)是因为有证据表明家族性成人肌阵挛性癫痫-3(FAME3)是由染色体上MARCHF6基因(61...
肌病,中心核,致命,常染色体隐性遗传有证据表明致死性先天性挛缩综合征-5(LCCS5)是由染色体19p13上的DNM2基因(602378)纯合突变引起的。据报道,...
HGNC 批准的基因符号:TUG1细胞遗传学定位:22q12.2 基因组坐标(GRCh38):22:30,969,265-30,979,395(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:RNR2细胞遗传学定位:14p12 基因组坐标(GRCh38):14:3,600,001-8,000,000▼ 正文通过原位退火方法,可以...
FLICE抑制蛋白;FLIPFLICE抑制剂;I-FLICE半胱天冬酶-八相关蛋白; CASPERFADD 样抗凋亡分子 1;FLAME1半胱天冬酶同源; CAS...
环AMP反应元件结合蛋白2;CREB2TAX-反应增强子元件结合蛋白 67; TAXREB67HGNC 批准的基因符号:ATF4细胞遗传学定位:22q13.1 基...
HGNC 批准的基因符号:WNT10B细胞遗传学定位:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:48,965,340-48,971,735(来自 NCB...
RAB5HGNC 批准的基因符号:RAB5A细胞遗传学定位:3p24.3 基因组坐标(GRCh38):3:19,947,097-19,985,175(来自 NCB...
有证据表明前脑无裂畸形-7(HPE7)是由染色体9q22上的PTCH1基因(601309)杂合突变引起的。▼ 说明前脑无裂畸形(Holoprosencephaly...
HGNC 批准基因符号:CAMK2B细胞遗传学定位:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,217,154-44,326,013(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准基因符号:PPA2细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,369,077-105,474,070(来自 NCBI)▼ 说明...
RAB6 相互作用蛋白 2;RAB6IP2ELKS GENE; ELKSKIAA1081此条目中代表的其他实体:包含 ELKS/RET 融合基因HGNC 批准的基...
DOM3, 线虫, HOMOLOG OF, Z; DOM3ZRAT1 相互作用蛋白 1,酿酒酵母,同源物;RAI1HGNC 批准的基因符号:DXO细胞遗传学定位:...
CSN10CSNKKCAHGNC 批准的基因符号:CSN3细胞遗传学定位:4q13.3 基因组坐标(GRCh38):4:70,238,381-70,251,432...
Tap-结合蛋白相关蛋白;TAPBPRTAPBP相关蛋白胰蛋白酶相关蛋白HGNC 批准的基因符号:TAPBPL细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRC...