HEK11HGNC 批准的基因符号：EPHA7细胞遗传学定位：6q16.1 基因组坐标（GRCh38）：6:93,240,020-93,419,559（来自 NC...

肺癌转移相关蛋白1；LCMR1DT2P1G7HGNC 批准的基因符号：MED19细胞遗传学定位：11q12.1 基因组坐标（GRCh38）：11:57,703,7...

SNAP25-相互作用无名指，大鼠，同系物; SPRINGKIAA0282HGNC 批准的基因符号：TRIM9细胞遗传学定位：14q22.1 基因组坐标（GRCh...

磷酸二酯酶 6H，cGMP 特异性，CONE，γHGNC 批准的基因符号：PDE6H细胞遗传学定位：12p12.3 基因组坐标（GRCh38）：12:14,973...

PC12 蛋白酪氨酸磷酸酶；PCPTP1HGNC 批准的基因符号：PTPRR细胞遗传学定位：12q15 基因组坐标（GRCh38）：12:70,638,073-7...

HGNC 批准基因符号：ARL6IP4细胞遗传学定位：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:122,980,233-122,982,909（来自 N...

TOPHGNC 批准的基因符号：THOP1细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:2,785,503-2,815,807（来自 NCBI...

联合垂体激素缺乏症6（CPHD6）是由染色体14q21上的OTX2基因（600037）杂合突变引起的。有关合并垂体激素缺乏症的表型和遗传异质性的讨论，请参见 CP...

FORMIN，倒置，2染色体 14 开放解读码组 173; C14ORF173HGNC 批准的基因符号：INF2细胞遗传学定位：14q32.33 基因组坐标（GR...

癫痫性脑病，早期婴儿，84; EIEE84JAMUAR 综合症贾穆尔综合症在此条目中使用数字符号（#）是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-84（DEE84），也称为...

由于有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症23（LGMDR23）是由染色体6q22上的LAMA2基因（156225）纯合或复合杂合突变引起的，因此在此条目中使用...

KIAA0080HGNC 批准的基因符号：SYT11细胞遗传学定位：1q22 基因组坐标（GRCh38）：1:155,859,567-155,885,199（来自...

COPG2 内电子转录 1; CIT1HGNC 批准的基因符号：COPG2IT1细胞遗传学定位：7q32.2 基因组坐标（GRCh38）：7:130,543,45...

慢性复发性多灶性骨髓炎、先天性红细胞生成不良性贫血和中性粒细胞性皮肤病有证据表明 Majeed 综合征（MJ​​DS）是由染色体 18p11 上的 LPIN2 基...

HGNC 批准基因符号：TMC7细胞遗传学定位：16p12.3 基因组坐标（GRCh38）：16:18,983,934-19,063,942（来自 NCBI）▼ ...

此处使用数字符号（#）是因为有证据表明 Leber 先天性黑蒙-6（LCA6）是由染色体 14q11 上的 RPGRIP1 基因（605446）纯合或复合杂合突变...

HNF4-α肝细胞核因子 4；HNF4转录因子14，肝核因子；TCF14HGNC 批准的基因符号：HNF4A细胞遗传学定位：20q13.12 基因组坐标（GRCh...

有证据表明，伴或不伴嗅觉丧失（HH15）的低促性腺激素性性腺功能减退症 15 的易感性可能是由染色体 2q14 上 HS6ST1 基因（604846）的变异赋予的...

液泡蛋白分选 8，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：VPS8细胞遗传学定位：3q27.2 基因组坐标（GRCh38）：3:184,812,166-185,...

ATP6B2液泡质子泵 B 异构体 2HGNC 批准的基因符号：ATP6V1B2细胞遗传学定位：8p21.3 基因组坐标（GRCh38）：8:20,197,381...

FTLD-TDP、GRN 相关包含 TDP43 的额颞叶痴呆，与 GRN 相关额颞叶变性伴泛素阳性内含物；FTLDU额颞叶痴呆，泛素阳性；FTDU痴呆症、遗传性吞...

细胞遗传学定位：1q21.1 基因组坐标（GRCh38）：1:143,200,001-147,500,000痛风的表型描述和血清尿酸浓度数量性状基因座遗传异质性的...

NOP14，酿酒酵母，同源物核仁蛋白 14; NOL14RES4-25HGNC 批准的基因符号：NOP14细胞遗传学定位：4p16.3 基因组坐标（GRCh38）...

miRNA206MIRN206HGNC 批准的基因符号：MIR206细胞遗传学定位：6p12.2 基因组坐标（GRCh38）：6:52,144,349-52,14...

HGNC 批准基因符号：ARSJ细胞遗传学定位：4q26 基因组坐标（GRCh38）：4:113,900,284-113,979,647（来自 NCBI）▼ 说明...

HGNC 批准基因符号：MYBPC3细胞遗传学定位：11p11.2 基因组坐标（GRCh38）：11:47,331,406-47,352,702（来自 NCBI）...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷-51（COXPD51）是由染色体2p11上PTCD3基因（614918）的复合杂合突变引起的。据报道，有一名这样的患者。有关联合氧化...

口面手指综合征 II; OFD2OFDS II口腔-面部-手指综合征，II 型▼ 临床特征挪威遗传学家 Otto L. Mohr（1941 年），哥本哈根 Jan...

HGNC 批准基因符号：IFITM3细胞遗传学定位：11p15.5 基因组坐标（GRCh38）：11:319,676-320,860（来自 NCBI）▼ 说明1-...

此处使用数字符号（#）是因为有证据表明 Brugada 综合征 8（BRGDA8）是由染色体 15q24 上的 HCN4 基因（605206）杂合突变引起的。▼ ...