该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明常染色体隐性遗传原发性小头畸形 4（MCPH4）是由 CASC5 基因（KNL1；KNL1；609173）位于染色体 15...

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体，低亲和力，α 子单元；GMCSFRHGNC 批准的基因符号：CSF2RA细胞遗传学定位：Xp22.33 基因组坐标（GRCh38...

HGNC 批准基因符号：ZNF658细胞遗传学定位：9q21.11 基因组坐标（GRCh38）：9:66,900,725-66,932,141（来自 NCBI）▼...

椎间盘突出伴痉挛性截瘫，常染色体隐性遗传细胞遗传学定位：6q23-q24.1 基因组坐标（GRCh38）：6:130,000,001-142,200,000常染色...

Echenne等人（1998）描述了4名患者，其中2名是同胞，患有先天性肌营养不良、轻度智力障碍和中度至重度小脑萎缩。此外，他们还提到了 4 份早期报告，其中涉及...

胶质细胞系衍生的神经营养因子受体 β；GDNFRBHGNC 批准的基因符号：GFRA2细胞遗传学定位：8p21.3 基因组坐标（GRCh38）：8:21,690,...

染色体 17 开放解读码组 70; C17ORF70HGNC 批准的基因符号：FAAP100细胞遗传学定位：17q25.3 基因组坐标（GRCh38）：17:81...

3-磷酸​​腺苷5-磷酸磷酸转运蛋白1；PAPST1PAPS TRANSPORTER 1SLALOM，果蝇，同源物; SLLHGNC 批准的基因符号：SLC35B...

PIPPINHGNC 批准的基因符号：CSDC2细胞遗传学定位：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:41,561,010-41,576,666（来自...

PGIS前列环素合成酶CYP8CYP8A1HGNC 批准的基因符号：PTGIS细胞遗传学定位：20q13.13 基因组坐标（GRCh38）：20:49,503,8...

KIAA1119HGNC 批准的基因符号：MYO5B细胞遗传学定位：18q21.1 基因组坐标（GRCh38）：18:49,822,789-50,195,147（...

金属硫蛋白 IHHGNC 批准基因符号：MT1H细胞遗传学定位：16q13 基因组坐标（GRCh38）：16:56,669,814-56,671,129（来自 N...

有证据表明粘多糖增多症综合征（MPSPS）是由染色体 12q24 上的 VPS33A 基因（610034）纯合突变引起的。▼ 说明MPSPS 是一种常染色体隐性先...

横纹肌样瘤易感综合征-2（RTPS2）是由染色体 19p13 上 SMARCA4 基因（603254）杂合种系突变引起的。▼ 说明横纹肌样肿瘤易感综合征-2是一种...

末端尿苷转移酶 7；TUT7KIAA1711HGNC 批准的基因符号：TUT7细胞遗传学定位：9q21.33 基因组坐标（GRCh38）：9:86,287,733...

KIAA1575此条目中代表的其他实体：包含 BCOR/CCNB3 融合基因HGNC 批准的基因符号：BCOR细胞遗传学定位：Xp11.4 基因组坐标（GRCh3...

由于 PAI1 缺陷导致纤溶亢进纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI1）缺陷是由染色体 7q22 上的 SERPINE1 基因（173360）纯合或复合杂合突变引起的...

HGNC 批准基因符号：ILDR2细胞遗传学定位：1q24.1 基因组坐标（GRCh38）：1:166,908,187-166,975,540（来自 NCBI）▼...

ARCL2伴有先天性糖基化障碍的皮肤松弛症生长发育迟缓的皮肤松弛症CUTIS LAXA，DEBRE 型皮肤松弛伴骨营养不良伴有关节松弛和发育迟缓的皮肤松弛症常染色...

RALBP1 的合作伙伴；POB1HGNC 批准的基因符号：REPS2细胞遗传学定位：Xp22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:16,946,658-17,1...

HGNC 批准基因符号：BEX2细胞遗传学定位：Xq22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:103,309,346-103,310,990（来自 NCBI）▼ ...

NDC80，酿酒酵母，同源物着丝粒相关蛋白 2；KNTC2在癌症中高度表达；羟乙基纤维素HEC1HGNC 批准的基因符号：NDC80细胞遗传学定位：18p11.3...

转录因子NFICCTFHGNC 批准的基因符号：NFIC细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:3,359,630-3,469,217（...

微管蛋白，α, UBIQUITOUSK-α-1HGNC 批准的基因符号：TUBA1B细胞遗传学定位：12q13.12 基因组坐标（GRCh38）：12:49,12...

染色体 8 开放解读码组 4; C8ORF4甲状腺癌1；TC1HGNC 批准基因符号：TCIM细胞遗传学定位：8p11.21 基因组坐标（GRCh38）：8:40...

液泡蛋白分选 4，酵母，A 的同源物VPS4HGNC 批准的基因符号：VPS4A细胞遗传学定位：16q22.1 基因组坐标（GRCh38）：16:69,311,3...

EBP2HGNC 批准的基因符号：EBNA1BP2细胞遗传学定位：1p34.2 基因组坐标（GRCh38）：1:43,164,174-43,172,570（来自 ...

正齿，果蝇，同源物，2HGNC 批准的基因符号：OTX2细胞遗传学定位：14q22.3 基因组坐标（GRCh38）：14:56,799,905-56,810,47...

亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症甲基四氢叶酸还原酶缺乏症此条目中代表的其他实体：MTHFR 缺乏症，包括耐热型亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏引起的高胱氨酸尿症是由染色体1p3...

δ-和Notch样EGF相关受体HGNC 批准的基因符号：DNER细胞遗传学定位：2q36.3 基因组坐标（GRCh38）：2:229,357,629-229,7...