有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 31（MC1DN31）是由染色体 3q13 上的 TIMMDC1 基因（615534）纯合突变引起的。有关线粒体复合物 I ...

DNA聚合酶NPOL4PHGNC 批准的基因符号：POLN细胞遗传学定位：4p16.3 基因组坐标（GRCh38）：4:2,071,918-2,242,121（来...

细胞衰老抑制基因；CSIGPBK1HGNC 批准的基因符号：RSL1D1细胞遗传学定位：16p13.13 基因组坐标（GRCh38）：16:11,833,850-...

原发性纤毛运动障碍，19 ，伴或不伴内翻伴有或不伴有反位的原发性纤毛运动障碍-19（CILD19）是由染色体8q24上的LRRC6（614930）纯合突变引起的。...

HGNC 批准基因符号：RGS10细胞遗传学定位：10q26.11 基因组坐标（GRCh38）：10:119,499,817-119,542,719（来自 NCB...

SELP; SEPP硒蛋白 P，血浆，1；SEPP1HGNC 批准的基因符号：SELENOP细胞遗传学定位：5p12 基因组坐标（GRCh38）：5:42,799...

跨膜分子与反应蛋白模块；TMTSPHGNC 批准的基因符号：THSD1细胞遗传学定位：13q14.3 基因组坐标（GRCh38）：13:52,377,167-52...

原发性小头畸形 5（MCPH5）是由染色体 1q31 上的 ASPM 基因（605481）纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明常染色体隐性遗传的原发性小头畸形5（M...

有证据表明远端肌病 5（MPD5）是由 ADSSL1 基因（ADSS1; 复合杂合突变）引起的。612498）位于染色体 14q32 上。▼ 说明远端肌病-5（M...

羟基吲哚-O-甲基转移酶，X-染色体；HIIOMTHGNC 批准的基因符号：ASMT细胞遗传学定位：Xp22.33 基因组坐标（GRCh38）：X:1,615,0...

HGNC 批准的基因符号：HIPK4细胞遗传学定位：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:40,379,271-40,390,181（来自 NCBI）...

染色体 22 上的血细胞比容/血红蛋白数量性状位点细胞遗传学定位：22q12-q13 基因组坐标（GRCh38）：22:25,500,001-50,818,468...

耳聋，X染色体连锁 6，进行性；DFN6耳聋，非综合征性感觉神经性进行性 6X染色体连锁 deafness-4（DFNX4）是由染色体 Xp22 上的 SMPX ...

HGNC 批准基因符号：TMEM14C细胞遗传学定位：6p24.2 基因组坐标（GRCh38）：6:10,723,070-10,731,127（来自 NCBI）▼...

TOLL/白细胞介素 1 受体样 5；TIL3HGNC 批准的基因符号：TLR5细胞遗传学定位：1q41 基因组坐标（GRCh38）：1:223,109,404-...

KIAA1029HGNC 批准的基因符号：SYNPO细胞遗传学定位：5q33.1 基因组坐标（GRCh38）：5:150,586,010-150,659,207（...

miRNA217HGNC 批准的基因符号：MIR217细胞遗传学定位：2p16.1 基因组坐标（GRCh38）：2:55,982,967-55,983,076（来...

组蛋白基因簇 1，H4 组蛋白家族，成员 K；HIST1H4K组蛋白基因簇 1，H4KHIST1 集群，H4KH4 组蛋白家族，成员 D；H4FDH4/DHGNC...

HGNC 批准基因符号：BRD9细胞遗传学定位：5p15.33 基因组坐标（GRCh38）：5:863,741-892,801（来自 NCBI）▼ 说明BRD9 ...

类驱动蛋白1；KNSL1驱动蛋白，重链EG5，爪蟾，同系物；EG5甲状腺激素受体相互作用蛋白 5; TRIP5HGNC 批准的基因符号：KIF11细胞遗传学定位：...

14-3-3-γHGNC 批准的基因符号：YWHAG细胞遗传学定位：7q11.23 基因组坐标（GRCh38）：7:76,326,799-76,358,991（来...

睾丸富含亮氨酸重复蛋白；TLRR富含亮氨酸的重复蛋白 67；LRRC67HGNC 批准的基因符号：PPP1R42细胞遗传学定位：8q13.1 基因组坐标（GRCh...

蛋白激酶 A, C-α 子单元此条目中代表的其他实体：包含 PRKACA/DNAJB1 融合基因HGNC 批准的基因符号：PRKACA细胞遗传学定位：19p13....

VFIVF此条目中代表的其他实体：心肌梗塞期间的心室颤动及其易感性，包括有证据表明阵发性家族性心室颤动（VF1）是由染色体 3p21 上心脏钠通道基因 SCN5A...

反义RNA重叠MCH; AROM染色体 12 开放解读码组 48; C12ORF48HGNC 批准的基因符号：PARPBP细胞遗传学定位：12q23.2 基因组坐...

卵泡刺激激素缺乏，孤立有证据表明伴或不伴嗅觉丧失的低促性腺激素性性腺功能减退症-24（HH24）是由编码促卵泡激素（FSHB）β链的基因纯合或复合杂合突变引起的；...

泛醇-细胞色素 c 还原酶，复合物 III 子单元 VII，9.5-KD; QPCHGNC 批准的基因符号：UQCRQ细胞遗传学定位：5q31.1 基因组坐标（G...

细胞遗传学定位：7q34 基因组坐标（GRCh38）：7:138,500,001-143,400,000▼ 说明T 淋巴细胞通过类似于免疫球蛋白（Igs；Igs；...

KIAA1543 基因; KIAA1543NEZHAHGNC 批准的基因符号：CAMSAP3细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:7,...

极晚激活蛋白 2 受体，α-2 子单元VLA2 受体，α-2 子单元；VLAA2CD49B糖蛋白IaGP IaHGNC 批准的基因符号：ITGA2细胞遗传学定位：...