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FRDA基因X25HGNC 批准的基因符号:FXN细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,035,752-69,079,076(来自...

14-3-3-σHGNC 批准的基因符号:SFN细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,863,149-26,864,456(来自 ...

小头畸形、前脑无裂畸形和胎儿宫内生长迟缓▼ 临床特征维洛斯等人(1990) 描述了一位来自摩洛哥的阿拉伯同胞,其中 4 名儿童患有宫内生长迟缓(IUGR)、小头畸...

染色体 15 开放解读码组 2; C15ORF2HGNC 批准的基因符号:NPAP1细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:24,675...

ODD 综合征发育不良综合征;ODOD 常染色体显性眼齿指发育不良(ODDD) 是由染色体 6q22 上的 connexin-43 基因(GJA1; 121014...

先天性气管支气管狭窄很少见。气管支气管畸形似乎是胚胎发育第 13-15 阶段(约 4 至 6 周)前肠发育缺陷或停滞的结果。在许多情况下,气管支气管异常是综合征的...

类脂蛋白增多症皮肤粘膜玻璃样变性 有证据表明类脂蛋白沉积症是由染色体 1q21 上 ECM1 基因(602201) 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Urbac...

细胞遗传学定位:16q21-q22 基因组坐标(GRCh38):16:57,300,001-74,100,000▼ 说明视神经萎缩 8(OPA8) 是一种常染色体...

A2 型轴后多指畸形细胞遗传学位置:13q21-q32 基因组坐标(GRCh38):13:54,700,001-101,100,000 有关轴后多指畸形的表型描述...

多同源调节域蛋白 1,鸡,同源PB1BRG1 相关因子的同源物,180-KD;BAF180HGNC 批准的基因符号:PBRM1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组...

MutS,大肠杆菌,6G/T 错配结合蛋白的同源物;GTBPHGNC 批准的基因符号:MSH6细胞遗传学定位:2p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,...

鞭毛内转移 140,衣藻,KIAA0590 的同源物HGNC 批准的基因符号:IFT140细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,5...