AT-RICH 相互作用结构域蛋白 2; ARID2
含 ARID 蛋白 2BRG1 相关因子,200-KD;BAF200KIAA1557HGNC 批准的基因符号:ARID2细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(G...
含 ARID 蛋白 2BRG1 相关因子,200-KD;BAF200KIAA1557HGNC 批准的基因符号:ARID2细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(G...
p42-IP4HGNC 批准的基因符号:ADAP1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:897,900-955,407(来自 NCBI)▼...
纤溶酶原激活剂抑制剂,2 型;PAI2PLANH2单核细胞精氨酸-丝氨酸蛋白酶抑制剂 单核细胞衍生的纤溶酶原激活剂抑制剂尿激酶抑制剂HGNC 批准的基因符号:SE...
HGNC 批准的基因符号:GDF9细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,861,185-132,866,651(来自 NCBI)▼...
该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明对 Paget 骨病 2(PDB2) 的易感性是由染色体 18q21 上编码 RANK 的 TNFRSF11A 基因(6...
弗隆综合症Loeys-Dietz 主动脉瘤综合征主动脉瘤,家族性胸部 5; AAT5Loeys-Dietz 综合征 1(LDS1) 是由染色体 9q22 上 TG...
有证据表明常染色体隐性远端脊髓性肌萎缩症 5(DSMA5) 是由染色体 2q35 上 DNAJB2 基因(604139) 的纯合突变引起。▼ 说明DSMA5 是一...
颅缝早闭伴蛛网膜指症和腹疝Marfanoid 疾病伴颅缝早闭,I 型Marfanoid 颅缝早闭综合征有证据表明 Shprintzen-Goldberg 颅缝早闭...
PALLISTER-HALL 综合征帕利斯特-霍尔综合征 2,前;PHS2,前 卡勒-琼斯综合征(CJS) 是由染色体 2q14 上的 GLI2 基因(16523...
SURFEIT 5; SURF5HGNC 批准的基因符号:MED22细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,338,312-133,...
SMG7, 线虫, 同源物更短端粒 1 的同源物, 酿酒酵母, 同源物, C; EST1CKIAA0250HGNC 批准的基因符号:SMG7细胞遗传学位置:1q2...
HGNC 批准的基因符号:RASSF10细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:13,009,316-13,012,119(来自 NCB...
LNP1;LNPKIAA1715HGNC 批准的基因符号:LNPK细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:175,923,882-176,0...
隐性 LU(ab-) 表型 此条目使用了数字符号(#),因为路德血型(111200) 的常染色体隐性路德空表型 Lu(ab-) 是由 BCAM 基因(612773...
锌指蛋白 183;ZNF183HGNC 批准的基因符号:RNF113A细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,870,475-119,8...
HGNC 批准的基因符号:PHKA1细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:72,578,814-72,714,306(来自 NCBI)▼ ...
联合氧化磷酸化缺陷 5(COXPD5) 可能是由染色体 3q23 上 MRPS22 基因(605810) 的纯合突变引起的。有关组合氧化磷酸化缺陷的遗传异质性的讨...
p0071HGNC 批准的基因符号:PKP4细胞遗传学位置:2q24.1 基因组坐标(GRCh38):2:158,456,952-158,681,429(来自 N...
凝集素,C 型,超家族成员 1;CLECSF1 HGNC 批准的基因符号:CLEC3A细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:78,02...
与肌动蛋白相关的同源蛋白的 WASP 同源蛋白, 膜, 微管WAS 蛋白同源区 2 域包含蛋白 1; WHDC1WH2 域包含蛋白 1WASP 与肌动蛋白、膜和微...
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物 ARIPE3B1HGNC 批准的基因符号:MAFA细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:14...
KIAA1389HGNC 批准的基因符号:SIPA1L2细胞遗传学位置:1q42.2 基因组坐标(GRCh38):1:232,397,965-232,630,49...
埃尔哈塔布-阿尔库拉亚综合征 ELHATTAB-ALKURAYA 综合征 有证据表明伴有痉挛性四肢瘫痪和伴或不伴癫痫发作的脑异常(NEDSBAS) 的神经发育障碍...
HGNC 批准的基因符号:MGMT细胞遗传学位置:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:129,467,241-129,770,983(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:COL21A1细胞遗传学定位:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:56,056,590-56,394,128(来自 NCBI)...
免疫缺陷 50,X染色体连锁隐性 有证据表明免疫缺陷 50(IMD50) 是由染色体 Xq11 上 MSN 基因(309845) 的半合子突变引起的。▼ 说明IM...
亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶/甲酰四氢叶酸合成酶、NADP(+)-依赖性环水解酶/甲酰四氢叶酸合成酶、NADP(+)-依赖性C1-四氢叶酸合成酶、...
MAP1副肿瘤 MA 抗原家族,成员 4;PNMA4副肿瘤抗原样蛋白 4HGNC 批准的基因符号:MOAP1细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh...
腭环(TP) 是沿硬腭中线的纺锤形骨隆起。下颌环(TM) 是沿着下颌骨的骨隆起,通常位于下前磨牙的下方。两种外生骨疣通常都以一系列肿胀的形式出现(Suzuki 和...
凯蒂拉等人(1982)描述了一对兄妹患有一种以前未被认识到的不成比例的身材矮小症。弟弟患有气管支气管软化症和进行性脊柱侧弯。在手术治疗脊柱侧凸之前,用周围的丙烯酸...