检测

PFM2HGNC 批准的基因符号:PRDM5细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4:120,684,291-120,922,726(来自 NCB...

α-地中海贫血,H 型血红蛋白血红蛋白 H 疾病,缺失此条目中涉及的其他实体:血红蛋白 H 疾病,非缺失,包括血红蛋白 H 病是由 16 号染色体上的血红蛋白 α...

HGNC 批准的基因符号:ART5细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:3,638,512-3,642,379(来自 NCBI)▼ 说...

HGNC 批准的基因符号:DOK6细胞遗传学位置:18q22.2 基因组坐标(GRCh38):18:69,400,888-69,849,087(来自 NCBI)▼...

MGA,类型 III; MGA3视神经萎缩综合征婴儿视神经萎缩,伴有舞蹈病和痉挛性截瘫伊拉克-犹太人“视神经萎缩+”科斯特夫综合征视神经萎缩 3,常染色体隐性OP...

转录因子 17; TCF17KID1,大鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:ZNF354A细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:178,7...

HGNC 批准的基因符号:RPL12细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:127,447,674-127,451,406(来自 NCBI)...

CDGDL角膜淀粉样变性日本型淀粉样角膜营养不良角膜营养不良,格子型 III格状角膜营养不良,III 型 有证据表明凝胶状水滴样角膜营养不良(GDLD) 可能是由...

BBP 样蛋白 1; BLP1HGNC 批准的基因符号:TM2D2细胞遗传学位置:8p11.22 基因组坐标(GRCh38):8:38,988,808-38,99...

SIR2,酿酒酵母,同系物样 2; SIR2L2SIR2LHGNC 批准的基因符号:SIRT2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:3...

KIAA0792HGNC 批准的基因符号:TMEM63A细胞遗传学位置:1q42.12 基因组坐标(GRCh38):1:225,840,556-225,882,3...

BRG1 相关因子,53-KD; BAF53BAF53A肌节蛋白相关蛋白,βARPN-βHGNC 批准的基因符号:ACTL6A细胞遗传学位置:3q26.33 基因...

MASTERMIND,果蝇,同源物,1; MAM1HGNC 批准的基因符号:MAML1细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:179,732...

心肌病、婴儿肥厚性线粒体和乳酸中毒 联合氧化磷酸化缺陷 10(COXPD10) 是由染色体 6q13 上的 MTO1 基因(614667) 的纯合或复合杂合突变引...