具有 OB 结构域的减数分裂特异性蛋白质; MEIOB
HGNC 批准基因符号:MEIOB细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,833,986-1,872,164(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准基因符号:MEIOB细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,833,986-1,872,164(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:PANK2细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:3,888,781-3,929,887(来自 NCBI)▼ 说明...
有证据表明外胚层发育不良-7(ECTD7)是由染色体 12q13 上的 KRT74 基因(608248)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明一些外胚...
HGNC 批准的基因符号:BAP1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组坐标(GRCh38):3:52,401,008-52,410,008(来自 NCBI)▼ 说...
限制性 IFITM 样蛋白 5; BRILFRAGILIS 4, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:IFITM5细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(...
HGNC 批准基因符号:TLR7细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:12,867,072-12,890,361(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准基因符号:MRPS7细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,261,879-75,266,376(来自 NCBI)▼...
睾丸和精子发生细胞相关蛋白 2;TSARG2HGNC 批准的基因符号:SPATA4细胞遗传学定位:4q34.2 基因组坐标(GRCh38):4:176,184,5...
含有 RNA 结合基序和 ELMO 结构域的蛋白质 1;RBED1HGNC 批准的基因符号:ELMOD3细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):...
胰岛素依赖型糖尿病,4;IDDM4胰岛素依赖型糖尿病 4细胞遗传学定位:11q13 基因组坐标(GRCh38):11:63,600,001-77,400,000▼...
麸质敏感性肠病,易感性,3有证据表明 CTLA4 基因(123890)的多态性影响对应到染色体 2q33 的乳糜泻的易感性。▼ 说明乳糜泻,也称为乳糜泻和麸质敏感...
溶质载体家族17(钠依赖性磷酸盐协同转运蛋白),成员8囊泡谷氨酸转运蛋白 3; VGLUT3HGNC 批准的基因符号:SLC17A8细胞遗传学定位:12q23.1...
NOGGIN, 拇指, 同源词HGNC 批准的基因符号:NOG细胞遗传学定位:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:56,593,699-56,595,6...
肝脏 X 受体,αLX受体,α;LXRAHGNC 批准的基因符号:NR1H3细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,248,300...
tRNA-LEU,线粒体,2HGNC 批准的基因符号:MT-TL2▼ 正文线粒体亮氨酸tRNA(CUN)由核苷酸12266-12336编码。▼ 等位基因变异体(3...
肌张力障碍 29,儿童时期发病;DYT29梅潘综合症本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明儿童期发病的视神经萎缩和基底神经节异常的肌张力障碍(DYTOABG)是...
HGNC 批准基因符号:FREM2细胞遗传学定位:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:38,687,077-38,887,131(来自 NCBI)▼...
JAGUNAL,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:JAGN1细胞遗传学定位:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:9,890,610-9,894,...
纹状体特异性 G 蛋白偶联受体;STRGHGNC 批准的基因符号:GPR88细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,538,139-...
瓦登堡综合征,IIA 型不伴有反乌托邦的瓦登堡综合症WS2该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明2A型瓦登堡综合征(WS2A)是由编码小眼症相关转录因子(MIT...
SMS2HGNC 批准的基因符号:SGMS2细胞遗传学定位:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:107,824,563-107,915,047(来自 NCB...
异柠檬酸脱氢酶,NAD(+)-特异性,线粒体,β 子单元HGNC 批准的基因符号:IDH3B细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:2,65...
CPT IACPT I, 肝脏CPT1HGNC 批准的基因符号:CPT1A细胞遗传学定位:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:68,754,620-...
先天性肌无力综合症,18,伴有智力障碍和共济失调有证据表明先天性肌无力综合征-18(CMS18)是由染色体 20p11 上 SNAP25 基因(600322)杂合...
HGNC 批准基因符号:RS1细胞遗传学定位:Xp22.13 基因组坐标(GRCh38):X:18,639,688-18,672,108(来自 NCBI)▼ 说明...
KIAA0635HGNC 批准的基因符号:CEP135细胞遗传学定位:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,948,945-56,033,361(来自 ...
乙型肝炎病毒 X 相关蛋白 2;XAP2ARA9HGNC 批准的基因符号:AIP细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,483,0...
褪黑激素2;MLSN2长瞬态受体电位通道 3;LTRPC3KIAA1616HGNC 批准的基因符号:TRPM3细胞遗传学定位:9q21.12-q21.13 基因组...
运动神经元的存活、端粒复制;SMNTSMNT-BCD541HGNC 批准的基因符号:SMN1细胞遗传学定位:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:70,9...
氧甾醇 7-α-羟化酶 1HGNC 批准的基因符号:CYP7B1细胞遗传学定位:8q12.3 基因组坐标(GRCh38):8:64,586,575-64,798,...