TOLL样受体3; TLR3
HGNC 批准基因符号:TLR3细胞遗传学定位:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:186,069,156-186,088,073(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:TLR3细胞遗传学定位:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:186,069,156-186,088,073(来自 NCBI)▼ ...
p53-上调的细胞凋亡调节剂; PUMAHGNC 批准的基因符号:BBC3细胞遗传学定位:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,220,824...
HGNC 批准的基因符号:CHRFAM7A细胞遗传学定位:15q13.2 基因组坐标(GRCh38):15:30,360,566-30,393,900(来自 NC...
KIAA1933HGNC 批准的基因符号:PRMT7细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:68,311,019-68,360,870(...
脑特异性受体样蛋白 A;BSRPAHGNC 批准的基因符号:SEZ6L2细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:29,871,159-2...
ZIP 激酶; ZIPKHGNC 批准的基因符号:DAPK3细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,958,453-3,971,09...
调节营反应元件结合蛋白2的传感器; TORC2调节 CREB 2 的传感器HGNC 批准的基因符号:CRTC2细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标(GRC...
HGNC 批准的基因符号:SPRR1A细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,984,081-152,985,814(来自 NCBI...
TY 5 的抑制子,酿酒酵母,同系物染色质结构调节剂,酵母,同源物;SPT5HGNC 批准的基因符号:SUPT5H细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GR...
MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 1智力低下,常染色体显性遗传 1此条目中代表的其他实体:染色体 2q23.1 缺失综...
PON对氧磷酶、血浆芳基酯酶酯酶A; ESA此条目中代表的其他实体:PON1 酶活性及其变化有机磷酸盐中毒,包括冠状动脉疾病,包括冠状动脉痉挛 2,包括HGNC ...
TNF相关凋亡诱导配体; TRAILAPO2 配体; APO2LHGNC 批准的基因符号:TNFSF10细胞遗传学定位:3q26.31 基因组坐标(GRCh38)...
白细胞介素 1 家族,成员 9;IL1F9白细胞介素 1 同源物 1; IL1H1白细胞介素 1 相关蛋白 2;IL1RP2HGNC 批准的基因符号:IL36G细...
UNC119, 线虫, 同源物人类视网膜基因4;HRG4HGNC 批准的基因符号:UNC119细胞遗传学定位:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:2...
基本螺旋-环-螺旋蛋白雾1; MIST1HGNC 批准的基因符号:BHLHA15细胞遗传学定位:7q21.3 基因组坐标(GRCh38):7:98,211,439...
钠偶联中性氨基酸转运蛋白 7;SNAT7HGNC 批准的基因符号:SLC38A7细胞遗传学定位:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:58,665,109...
线粒体核糖体蛋白 L56;MRPL56HGNC 批准的基因符号:LACTB细胞遗传学定位:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:63,121,861-...
诱饵受体1;DCR1TNF相关凋亡诱导配体受体3; TRAILR3没有细胞内结构域的踪迹受体;TRIDHGNC 批准的基因符号:TNFRSF10C细胞遗传学定位:...
酪氨酰-tRNA 合成酶,线粒体MT-TYRRSHGNC 批准的基因符号:YARS2细胞遗传学定位:12p11.21 基因组坐标(GRCh38):12:32,74...
HGNC 批准基因符号:SNX5细胞遗传学定位:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:17,941,600-17,968,794(来自 NCBI)▼...
二肽基肽酶 IV 相关蛋白 3;DPRP3KIAA1492HGNC 批准的基因符号:DPP10细胞遗传学定位:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:114...
PLIC2, 小鼠, 同源; PLIC2CHAP1HGNC 批准的基因符号:UBQLN2细胞遗传学定位:Xp11.21 基因组坐标(GRCh38):X:56,56...
MYCDHGNC 批准的基因符号:MYOCD细胞遗传学定位:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:12,665,890-12,768,949(来自 NCB...
TIFA相关蛋白HGNC 批准的基因符号:TIFAB细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:135,444,226-135,452,351(...
白质脑病,髓鞘形成低下,伴共济失调和牙列发育迟缓共济失调、出牙延迟和髓鞘形成不足;注意力缺陷多动障碍脑白质营养不良、髓鞘形成低下、牙齿发育不全和促性腺功能减退症4...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Joubert 综合征 33(JBTS33)是由染色体 13q21 上的 PIBF1 基因(607532)纯合或复合杂合突...
具有 PH 结构域和 SH3 结构域结合基序的 RAL GEFRAL 鸟嘌呤核苷酸交换因子 2KIAA0351HGNC 批准的基因符号:RALGPS1细胞遗传学定...
SCL-中断轨迹; SILHGNC 批准的基因符号:STIL细胞遗传学定位:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:47,250,139-47,314,896(...
含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 5; CCDC5入侵集群的人类增强者;HEICHGNC 批准的基因符号:HAUS1细胞遗传学定位:18q21.1 基因组坐标(GRCh...
癫痫性脑病,早期婴儿,54;EIEE54该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-54(DEE54)是由染色体1q44上的HNRNPU基因(602...