磷酸酶

SGO;SGO1HGNC 批准的基因符号:SGO1细胞遗传学定位:3p24.3 基因组坐标(GRCh38):3:20,160,593-20,186,886(来自 ...

HGNC 批准基因符号:MTM1细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:150,562,653-150,673,143(来自 NCBI)▼ 说明...

干骺端软骨发育不良,SPAHR 型在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明 Spahr 型干骺端发育不良(MDST)是由染色体 11q22 上的 MMP13 ...

该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明对 Paget 骨病 2(PDB2) 的易感性是由染色体 18q21 上编码 RANK 的 TNFRSF11A 基因(6...

CALSARCIN 3FATZ 相关蛋白 3;FRP3HGNC 批准的基因符号:MYOZ3细胞遗传学位置:5q33.1 基因组坐标(GRCh38):5:150,6...

SHC 蛋白 A;SHCA此条目中表示的其他实体:p46,已包含p52,已包含p66,已包含HGNC 批准的基因符号:SHC1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组...

肾范可尼综合征肝肾糖原增多症范可尼肾病肝糖原增多症伴有氨基酸尿和糖尿的肝糖原分解伴有肠道吸收不良和半乳糖不耐受的范科尼综合征假根皮苷糖尿病糖原分解,Fanconi...