HGNC 批准的基因符号：TUG1细胞遗传学定位：22q12.2 基因组坐标（GRCh38）：22:30,969,265-30,979,395（来自 NCBI）▼...

MKKS 基因MKSBBS6 GENE; BBS6HGNC 批准的基因符号：MKKS细胞遗传学定位：20p12.2 基因组坐标（GRCh38）：20:10,401...

LEBER 遗传性视神经病伴肌张力障碍；LDYT肌张力障碍，家族性，伴有视力障碍和纹状体透明度马斯登综合症▼ 正文该疾病是由线粒体复合物 I，子单元 ND6 基因...

卷曲螺旋结构域含有蛋白质 109A；CDC109AHGNC 批准基因符号：MCU细胞遗传学定位：10q22.1 基因组坐标（GRCh38）：10:72,692,1...

该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明身材矮小、釉质发育不全和脊柱侧凸骨骼发育不良（SSASKS）是由染色体4q31上的SLC10A7基因（611459）纯合或...

批准的基因符号：HNMT细胞遗传学定位：2q22.1 基因组坐标（GRCh38）：2:137,964,473-138,016,364（来自 NCBI）▼ 说明在哺...

RAS 相关蛋白 RAB6；RAB6HGNC 批准的基因符号：RAB6A细胞遗传学定位：11q13.4 基因组坐标（GRCh38）：11:73,675,638-7...

癫痫性脑病，早期婴儿，13; EIEE13 该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-13（DEE13）是由染色体12q13上的SCN8A基因（6...

GP70HGNC 批准的基因符号：EMB细胞遗传学定位：5q11.1 基因组坐标（GRCh38）：5:50,396,192-50,443,345（来自 NCBI）...

TUBB4微管蛋白，β，III 类HGNC 批准的基因符号：TUBB3细胞遗传学定位：16q24.3 基因组坐标（GRCh38）：16:89,921,925-89...

TIR 结构域转换因子诱导干扰素-β；TRIFHGNC 批准的基因符号：TICAM1细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:4,815,...

FLJ20157HGNC 批准的基因符号：APTX细胞遗传学定位：9p21.1 基因组坐标（GRCh38）：9:32,972,616-33,025,120（来自 ...

血清素 5-HT-1E 受体HGNC 批准的基因符号：HTR1E细胞遗传学定位：6q14.3 基因组坐标（GRCh38）：6:86,937,528-87,016,...

亲卵蛋白1；LPHN1不依赖钙的 α-蛇毒素受体 1；CIRL1；CL1莱克托米丁 2；LEC2KIAA0821HGNC 批准的基因符号：ADGRL1细胞遗传学定...

HGNC 批准基因符号：RPL23细胞遗传学定位：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:38,847,860-38,853,721（来自 NCBI）▼ 说...

有证据表明 Ullrich 先天性肌营养不良-2（UCMD2）是由染色体 6q 上的 COL12A1 基因（120320）纯合突变引起的。据报道，就有这样一个家庭...

智力发育障碍 伴有语言障碍且伴有或不伴有自闭症特征的精神发育迟滞伴有语言障碍、伴或不伴自闭症特征的智力发育障碍是由染色体 3p13 上 FOXP1 基因（6055...

该条目使用了数字符号（#），因为编码黑皮质素-1受体（MC1R；MC1R；155555）。▼ 临床特征Mogil et al.（2003）指出，不同性别的疼痛和镇...

癫痫性脑病，早期婴儿，60 岁; EIEE60 有证据表明发育性癫痫性脑病-60（DEE60）是由染色体 6p21 上 CNPY3 基因（610774）纯合或复合...

Jubinsky et al.（2006）报道了3名非近亲墨西哥父母的同胞患有前脑无裂畸形（HPE）、反复感染、外周血单核细胞增多。所有人都患有小头畸形、面部畸形...

EF-HAND 域包含蛋白 2HGNC 批准的基因符号：EFHC2细胞遗传学定位：Xp11.3 基因组坐标（GRCh38）：X:44,147,872-44,343...

PARP 裂解蛋白酶APOPAINCPP32YAMAHGNC 批准的基因符号：CASP3细胞遗传学定位：4q35.1 基因组坐标（GRCh38）：4:184,62...

性取向，男性细胞遗传学定位：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:148,000,001-156,040,895Bailey和Pillard（1991）通过招...

RAB5HGNC 批准的基因符号：RAB5A细胞遗传学定位：3p24.3 基因组坐标（GRCh38）：3:19,947,097-19,985,175（来自 NCB...

UDP-半乳糖转运蛋白; UGALT此条目中代表的其他实体：包含 UDP-半乳糖转运蛋白，异构体 1；UGT1，包括包含 UDP-半乳糖转运蛋白，异构体 2；UG...

哺乳动物染色质重塑复合物，BRG1 相关因子 170BRG1 相关因子，170-KD；巴夫170染色质重塑复合物 BAF170 子单元SWI3，酵母，同源物HGN...

不耐受神经循环衰弱二尖瓣脱垂综合征心烦躁SOLDIERS HEART 有证据表明直立不耐受是由编码去甲肾上腺素转运蛋白（SLC6A2；SLC6A2；）的基因杂合突...

成束和伸长蛋白 ZYGIN IIHGNC 批准的基因符号：FEZ2细胞遗传学定位：2p22.2 基因组坐标（GRCh38）：2:36,552,258-36,598...

网状色素性视网膜营养不良是一种模式化营养不良（参见 MDPT1, 169150），其特征是网状色素沉着模式，可能出现在婴儿期，并可能在 15 岁时完全发育。间接眼...

此处使用数字符号（#）是因为有证据表明 Joubert 综合征 8（JBTS8）是由染色体 3q11 上的 ARL13B 基因（608922）纯合或复合杂合突变引...