小头畸形、先天性白内障和牛皮癣样皮炎; MCCPD
SC4MOL 缺乏症有证据表明小头畸形、先天性白内障和牛皮癣样皮炎(MCCPD) 是由染色体 4q32 上 SC4MOL 基因(MSMO1; 607545) 的纯...
SC4MOL 缺乏症有证据表明小头畸形、先天性白内障和牛皮癣样皮炎(MCCPD) 是由染色体 4q32 上 SC4MOL 基因(MSMO1; 607545) 的纯...
骨髓细胞白血病 1,长异构体,包括; MCL1L,包含包括骨髓细胞白血病 1,短异构体; MCL1S,包括HGNC 批准的基因符号:MCL1细胞遗传学位置:1q2...
PAF400HGNC 批准的基因符号:TRRAP细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:98,878,532-99,013,241(来自 N...
全身性癫痫和阵发性运动障碍; GEPD 有证据表明伴或不伴全身性癫痫(PNKD3) 的阵发性非运动性运动障碍 3 是由染色体 10q22 上 KCNMA1 基因(...
抽搐,良性家族性婴儿,2; BFIC2 良性家族性婴儿癫痫 2(BFIS2) 是由染色体 16p11 上的 PRRT2 基因(614386) 杂合突变引起的。▼ ...
GSD Ia糖原贮积病 I; GSD1冯吉尔克病肝肾型糖原贮积症葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症肝肾糖原增多症 糖原贮积症 Ia(GSD1A) 是由染色体 17q21 上...
碱性亮氨酸拉链转录因子 2HGNC 批准的基因符号:BACH2细胞遗传学位置:6q15 基因组坐标(GRCh38):6:89,926,528-90,296,843...
具有序列相似性的家族 128,成员 B; FAM128B有丝分裂旋转富马酰乙酰乙酸酶HGNC 批准的基因符号:FAH细胞遗传学位置:15q25.1 基因组坐标(G...
溶酶体相关跨膜蛋白 4,βHGNC 批准的基因符号:LAPTM4B细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:97,775,788-97,853...
有证据表明初级辅酶 Q10 缺乏症 3(COQ10D3) 是由染色体 6q21 上的 PDSS2 基因(610564) 的复合杂合突变引起的。据报道,就有这样一个...
血清素转运蛋白; SERT5-羟色胺转运蛋白; 5-HTTHTTHGNC 批准的基因符号:SLC6A4细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):...
NFAT 转录复合物,胞质成分; NFATCNFAT2HGNC 批准的基因符号:NFATC1细胞遗传学位置:18q23 基因组坐标(GRCh38):18:79,3...
第九因子血浆凝血活酶成分;PTCHGNC 批准的基因符号:F9细胞遗传学位置:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X:139,530,739-139,563...
内脏型酸性鞘磷脂酶缺乏症ASMD,内脏型此条目中涉及的其他实体:包括 E 型尼曼匹克病包括 F 型尼曼匹克病尼曼匹克病,中度,内脏受累且进展迅速此条目使用了数字符...
RAR 相关孤儿受体 γ;RORGRZR-伽玛; RZRG视黄酸结合受体γHGNC 批准的基因符号:RORC细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38...
有证据表明 Galloway-Mowat 综合征 6(GAMOS6) 是由染色体 21q22 上的 WDR4 基因(605924) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ ...
常染色体显性智力发育障碍 17; MRD17 有证据表明 Schuurs-Hoeijmakers 综合征(SHMS) 是由染色体 11q13 上的 PACS1 基...
精神发育迟滞,X 连锁 49; MRX49精神发育迟滞,X 连锁 15; MRX15 有证据表明雷诺-克拉斯综合征(MRXSRC) 是由染色体 Xp22 上的 C...
V-HA-RAS Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物HRAS1哈维鼠肉瘤病毒致癌基因; RASH1p21(RAS)p21转化基因:癌基因HAMSVHGNC 批...
酪氨酸激酶生长因子受体FLK1,小鼠,同系物; FLK1血管内皮生长因子受体; VEGFR血管内皮生长因子受体 2;VEGFR2HGNC 批准的基因符号:KDR细...
奥塞博德等人(1998) 描述了一名白人女性的研究结果和临床过程,报告时年龄为 23.5 ,她从童年起就因一种以前未描述过的综合征而接受随访,即长骨干骺端疼痛性骨...
蛋白质磷酸酶 2A,催化亚基,α 同工型; PP2CAHGNC 批准的基因符号:PPP2CA细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:134,...
牛颈综合症; COWCK伴有耳聋和智力低下的腓骨肌萎缩症神经病、轴突运动感觉、耳聋和智力迟钝; NAMSDNADMR 有证据表明 X 连锁隐性夏科-马里-图思病 ...
脱氧尿苷三磷酸核苷酸水解酶脱氧尿苷三磷酸酶dUTP酶HGNC 批准的基因符号:DUT细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):15:48,331...
癫痫阈值 2,小鼠,同源KIAA0467HGNC 批准的基因符号:SZT2细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:43,389,899-43...
XPA 基因XPA 互补基因; XPACHGNC 批准的基因符号:XPA细胞遗传学位置:9q22.33 基因组坐标(GRCh38):9:97,654,398-97...
有证据表明 ID 型高脂蛋白血症是由染色体 8q24 上的 GPIHBP1 基因(612757) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明ID 型高脂蛋白血症是一种罕见...
轴重复抑制器;DUPLINKIAA1564HGNC 批准的基因符号:CHD8细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,385,199...
血清素 5-HT-1D 受体5-羟色胺受体1D-α; HTR1DARDC4HGNC 批准的基因符号:HTR1D细胞遗传学位置:1p36.12 基因组坐标(GRCh...
酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶2; ACACT2ACAT2HGNC 批准的基因符号:SOAT2细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:5...