速心面综合征;VCFS
染色体22q11.2缺失综合征VCF综合征SHPRINTZEN VCF 综合征腭心面综合征(VCFS)和迪乔治综合征(DGS);188400)是由染色体 22q1...
染色体22q11.2缺失综合征VCF综合征SHPRINTZEN VCF 综合征腭心面综合征(VCFS)和迪乔治综合征(DGS);188400)是由染色体 22q1...
缺乏 C2 结构域的突触结合蛋白样蛋白 C;SLAC2CHGNC 批准的基因符号:MYRIP细胞遗传学定位:3p22.1 基因组坐标(GRCh38):3:39,8...
脑桥小脑发育不全10型(PCH10)是由染色体11q12上的CLP1基因(608757)纯合突变引起的。▼ 说明脑桥小脑发育不全 10 型是一种常染色体隐性神经发...
蛋白质磷酸酶 2A,调节子单元 B-PRIME磷酸酪酰磷酸酶激活剂;PTPAPR53HGNC 批准的基因符号:PTPA细胞遗传学定位:9q34.11 基因组坐标(...
miRNA1258HGNC 批准的基因符号:MIR1258细胞遗传学定位:2q31.3 基因组坐标(GRCh38):2:179,860,836-179,860,9...
HGNC 批准基因符号:RAB32细胞遗传学定位:6q24.3 基因组坐标(GRCh38):6:146,543,833-146,554,953(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:SMYD2细胞遗传学定位:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:214,281,159-214,337,131(来自 NCBI)▼...
PPPDE 肽酶结构域蛋白 1;PPPDE1HGNC 批准的基因符号:DESI2细胞遗传学定位:1q44 基因组坐标(GRCh38):1:244,653,126-...
BRE1,酿酒酵母,A 的同源物;BRE1AHGNC 批准的基因符号:RNF20细胞遗传学定位:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:101,533,85...
HGNC 批准基因符号:DDAH1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:85,318,485-85,578,200(来自 NCBI)▼ 克...
BAP31DXS1357EHGNC 批准的基因符号:BCAP31细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,700,492-153,724,...
肌巨蛋白,大鼠,同源物肌巨蛋白样蛋白;MMGLKIAA0454KIAA0477HGNC 批准的基因符号:PDE4DIP细胞遗传学定位:1q21.2 基因组坐标(G...
TAZG4.5HGNC 批准的基因符号:TAFAZZIN细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,411,539-154,421,726(...
以色列贝都因人 A 型多发性挛缩综合症该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明致死性先天性挛缩综合征-2(LCCS2)可能是由染色体12q13上的ERBB3基因(...
比较基因鉴定58;CGI58NCIE2 基因;NCIE2HGNC 批准的基因符号:ABHD5细胞遗传学定位:3p21.33 基因组坐标(GRCh38):3:43,...
GUF1 同源物、GTP 酶GUF1 GTPase,酿酒酵母,同源物伸长因子 4,大肠杆菌,同系物;EF4HGNC 批准的基因符号:GUF1细胞遗传学定位:4p1...
HGNC 批准基因符号:TOLLIP细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,274,371-1,309,632(来自 NCBI)▼ ...
3-β-羟基-δ-5-C27-类固醇氧化还原酶缺乏症这种胆汁酸合成障碍(此处称为 CBAS1)可能是由编码 3-β-羟基-δ-5-C27- 的基因中的纯合或复合杂...
磷酸过多症伴智力低下综合征 6糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 12;GPIBD12此处使用数字符号(#)是因为有证据表明高磷酸酯酶症伴智力发育障碍综合征6(HPMRS...
多巴胺和坎普调节的磷酸蛋白,32-KD;DARPP32HGNC 批准的基因符号:PPP1R1B细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,...
SEC11,酵母,A 的同系物信号肽酶复合物,18-KD 子单元;SPC18HGNC 批准的基因符号:SEC11A细胞遗传学定位:15q25.2-q25.3 基因...
N-乙酰葡萄糖胺基转移酶 VGNT-VGNT-VAHGNC 批准的基因符号:MGAT5细胞遗传学定位:2q21.2-q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:1...
B 细胞易位基因 4PC3BHGNC 批准的基因符号:BTG4细胞遗传学定位:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,383,826-111,5...
T 细胞受体信号传导抑制剂 1;STS1p70T 细胞泛素配体 2; TULA2KIAA1959HGNC 批准的基因符号:UBASH3B细胞遗传学定位:11q24...
张力蛋白; TNSHGNC 批准的基因符号:TNS1细胞遗传学定位:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:217,799,791-218,033,982(来自...
OSR1HGNC 批准的基因符号:OXSR1细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,164,063-38,255,484(来自 NCB...
FBX38KLF7 活性调节剂,小鼠,同源物; MOKAHGNC 批准的基因符号:FBXO38细胞遗传学定位:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:148,3...
长基因间非编码 RNA 178;LINC00178CUDRHGNC 批准的基因符号:UCA1细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:1...
HGNC 批准的基因符号:RAB3A细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,196,784-18,204,042(来自 NCBI...
血红素加氧酶-1缺乏症(HMOX1D)是由染色体22q13上的HMOX1基因(141250)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明血红素氧合酶-1 缺乏症(HMOX1...