染色体22q11.2缺失综合征VCF综合征SHPRINTZEN VCF 综合征腭心面综合征(VCFS)和迪乔治综合征(DGS);188400)是由染色体 22q1...

脑桥小脑发育不全10型(PCH10)是由染色体11q12上的CLP1基因(608757)纯合突变引起的。▼ 说明脑桥小脑发育不全 10 型是一种常染色体隐性神经发...

miRNA1258HGNC 批准的基因符号:MIR1258细胞遗传学定位:2q31.3 基因组坐标(GRCh38):2:179,860,836-179,860,9...

HGNC 批准基因符号:RAB32细胞遗传学定位:6q24.3 基因组坐标(GRCh38):6:146,543,833-146,554,953(来自 NCBI)▼...

BRE1,酿酒酵母,A 的同源物;BRE1AHGNC 批准的基因符号:RNF20细胞遗传学定位:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:101,533,85...

以色列贝都因人 A 型多发性挛缩综合症该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明致死性先天性挛缩综合征-2(LCCS2)可能是由染色体12q13上的ERBB3基因(...

GUF1 同源物、GTP 酶GUF1 GTPase,酿酒酵母,同源物伸长因子 4,大肠杆菌,同系物;EF4HGNC 批准的基因符号:GUF1细胞遗传学定位:4p1...

张力蛋白; TNSHGNC 批准的基因符号:TNS1细胞遗传学定位:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:217,799,791-218,033,982(来自...

OSR1HGNC 批准的基因符号:OXSR1细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,164,063-38,255,484(来自 NCB...

FBX38KLF7 活性调节剂,小鼠,同源物; MOKAHGNC 批准的基因符号:FBXO38细胞遗传学定位:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:148,3...

血红素加氧酶-1缺乏症(HMOX1D)是由染色体22q13上的HMOX1基因(141250)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明血红素氧合酶-1 缺乏症(HMOX1...