VON Willebrand 因子域包含蛋白 1; VWA1
VA 结构域蛋白 1VON Willebrand 因子域相关蛋白;WARPHGNC 批准的基因符号:VWA1细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh3...
VA 结构域蛋白 1VON Willebrand 因子域相关蛋白;WARPHGNC 批准的基因符号:VWA1细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh3...
3-羟酰辅酶A脱水酶2;HACD2极长链 3-羟酰辅酶A 脱水酶 2HGNC 批准的基因符号:HACD2细胞遗传学位置:3q21.1 基因组坐标(GRCh38):...
DNA 胞嘧啶-5-甲基转移酶 3 样蛋白HGNC 批准的基因符号:DNMT3L细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:44,246,3...
HIF1-αPAS 超家族 1 成员;MOP1HGNC 批准的基因符号:HIF1A细胞遗传学位置:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14:61,695,...
SHC 蛋白 A;SHCA此条目中表示的其他实体:p46,已包含p52,已包含p66,已包含HGNC 批准的基因符号:SHC1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组...
果糖 1,6-双磷酸酶缺乏症(FBP1D) 是由编码果糖-1,6-双磷酸酶-1(FBP1; 611570) 的基因中的纯合或复合杂合突变引起的染色体 9q22。▼...
WD 重复含有蛋白 66;WDR66HGNC 批准的基因符号:CFAP251细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:121,918,5...
丙酮酸脱氢酶组分E3;PHE3;E3支链α-酮酸脱氢酶复合物、E3成分脂酰胺还原酶脂酰胺脱氢酶;小伙子; LADH硫醇脱氢酶二氢硫醇 脱氢酶心肌黄酶 甘氨酸 裂解...
STAUFEN, 果蝇,同源物,1STAUSTAUFEN 样HGNC 批准的基因符号:STAU1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20...
RAD17,S. Pombe,同系物;RAD17RAD24,酿酒酵母,RAD24, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:RAD17细胞遗传学位置:5q13.2...
卷曲螺旋结构域含有蛋白质 108;CCDC108HGNC 批准的基因符号:CFAP65细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,002,8...
血管抑制素,包括微纤溶酶,包括HGNC 批准的基因符号:PLG细胞遗传学定位:6q26 基因组坐标(GRCh38):6:160,702,193-160,754,0...
氢离子/肽协同转运蛋白,肠道;HPPT1HGNC 批准的基因符号:SLC15A1细胞遗传学位置:13q32.2-q32.3 基因组坐标(GRCh38):13:98...
有证据表明少毛症-淋巴水肿-毛细血管扩张综合征(HLTS) 是由染色体 20q13 上的 SOX18 基因(601618) 纯合突变引起。SOX18 基因的杂合突...
有证据表明脊髓小脑共济失调 8(SCA8) 是由染色体 13q21 上 SCA8 基因座的双向转录引起的,涉及 ATXN8OS 基因(603680.0001) 中...
磷酸甘油酸变位酶,肌肉;PGAMMHGNC 批准的基因符号:PGAM2细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,062,727-44,065...
KIAA1972HGNC 批准的基因符号:RSPRY1细胞遗传学定位:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:57,186,152-57,240,469(来...
DNA连接酶IVHGNC 批准的基因符号:LIG4细胞遗传学位置:13q33.3 基因组坐标(GRCh38):13:108,207,442-108,218,349...
有证据表明 IRF5 基因(607218) 的变异会影响系统性红斑狼疮的易感性。有关系统性红斑狼疮(SLE) 的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 152700。...
TAO1标记激酶;MARKK前列腺衍生的无菌 20 样激酶 2;PSK2KIAA1361HGNC 批准的基因符号:TAOK1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组...
具有序列相似性的家族178,成员A;FAM178A染色体10开放解读码组6;C10ORF6HGNC 批准的基因符号:SLF2细胞遗传学位置:10q24.31 基因...
MASTERMIND,果蝇,同源物,3;MAM3KIAA1819本条目中代表的其他实体:MAML2/MECT1 融合基因,包含MAML2/MLL 融合基因,包含H...
免疫骨质发育不良,史姆克型有证据表明 Schimke 免疫骨发育不良(SIOD) 是由染色体 2q25 上 SMARCAL1 基因(606622) 的纯合或复合杂...
新生卵巢同源基因, 小鼠, 同源HGNC 批准的基因符号:NOBOX细胞遗传学位置:7q35 基因组坐标(GRCh38):7:144,396,900-144,41...
HGNC 批准的基因符号:QRICH2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:76,274,049-76,310,964(来自 NCBI...
硫氧还蛋白样蛋白 2;TXL2硫氧还蛋白结构域蛋白 6;TXNDC6HGNC 批准的基因符号:NME9细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3...
有证据表明伴有癫痫、行为异常和粗相的智力发育障碍(IDDEBF) 是由染色体 1p21 上 ALG14 基因(612866) 的纯合突变引起的。据报道就有这样一个...
HGNC 批准的基因符号:LRP6细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:12,116,025-12,267,044(来自 NCBI)▼...
二羟基丙酮激酶 2,酿酒酵母,同源物;DAKDHA 激酶/FMN 环化酶HGNC 批准的基因符号:TKFC细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准的基因符号:IL20细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:206,863,565-206,869,223(来自 NCBI)▼...