视神经萎缩6;OPA6
视神经萎缩,先天性或婴儿早期,常染色体隐性遗传细胞遗传学定位:8q21-q22 基因组坐标(GRCh38):8:72,000,001-105,100,000关于视...
视神经萎缩,先天性或婴儿早期,常染色体隐性遗传细胞遗传学定位:8q21-q22 基因组坐标(GRCh38):8:72,000,001-105,100,000关于视...
EOSHGNC 批准的基因符号:PRSS33细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,783,953-2,787,915(来自 NCB...
La 核糖核蛋白结构域家族,成员 4La相关蛋白4HGNC 批准的基因符号:LARP4细胞遗传学定位:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:50,4...
抗增殖抗体的靶标 1; TAPA1HGNC 批准的基因符号:CD81细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:2,376,180-2,39...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
HGNC 批准的基因符号:MIR190A细胞遗传学定位:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:62,823,957-62,824,041(来自 NCB...
气味反应异常 4, 线虫, 同源物染色体 1 开放解读码组 27; C1ORF27HGNC 批准的基因符号:ODR4细胞遗传学定位:1q31.1 基因组坐标(GR...
DEAH框多肽32DDX32HGNC 批准的基因符号:DHX32细胞遗传学定位:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:125,836,337-125,...
IVA 型瓦登堡综合征瓦登堡综合征伴先天性巨结肠症,4A 型瓦登堡-沙综合症沙瓦登堡综合症WS4瓦登堡综合征 4A 型(WS4A)是由内皮素 B 受体基因(EDN...
凝缩蛋白 II 复合物,非 SMC 子单元 D3染色体相关蛋白 D3;CAPD3KIAA0056HGNC 批准的基因符号:NCAPD3细胞遗传学定位:11q25 ...
核受体相关1;NURR1T 细胞的核受体; NOT转录诱导核受体; TINURHGNC 批准的基因符号:NR4A2细胞遗传学定位:2q24.1 基因组坐标(GRC...
MRGX1HGNC 批准的基因符号:MRGPRX1细胞遗传学定位:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:18,933,499-18,939,414(来...
细胞周期相关激酶;CCRK细胞周期依赖性蛋白激酶 H;CDCHp42HGNC 批准的基因符号:CDK20细胞遗传学定位:9q22.1 基因组坐标(GRCh38):...
死亡/H框19;DDX19DBP5,酵母,同源物; DBP5HGNC 批准的基因符号:DDX19B细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16...
红皮病、鱼鳞病、先天性网状病;CRIE小羽斑鱼鳞病、普遍脱发、先天性鱼鳞病和外翻; MAUIE毛伊综合症此条目中代表的其他实体:网状红角化病,包括AARAU 病,...
HEK8SEK, 小鼠, 同源词TYRO1HGNC 批准的基因符号:EPHA4细胞遗传学定位:2q36.1 基因组坐标(GRCh38):2:221,418,027...
氯离子通道,钙激活,1钙激活氯离子通道 1;CACC1GOB5HGNC 批准的基因符号:CLCA1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:8...
VAV2癌基因癌基因VAV2HGNC 批准的基因符号:VAV2细胞遗传学定位:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,761,894-133,992...
HAR1FHGNC 批准的基因符号:HAR1A细胞遗传学定位:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:63,101,292-63,104,386(来自...
NANCE-HORAN 综合症白内障牙科综合症白内障,X染色体连锁,有哈钦森牙齿中眼白内障综合征Nance-Horan 综合征(NHS)是由染色体 Xp22 上的...
Kv4.3KCND3S此条目中代表的其他实体:KCND3L,包含HGNC 批准的基因符号:KCND3细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:...
FK506-结合蛋白,133-KD;FKBP133KIAA0674WASP 和 FKBP 样蛋白质;WAFLHGNC 批准的基因符号:FKBP15细胞遗传学定位:...
肌联蛋白相关蛋白,185-KD肌联蛋白相关蛋白,190-KDSKELEMINHGNC 批准的基因符号:MYOM1细胞遗传学定位:18p11.31 基因组坐标(GR...
低促性腺激素性性腺功能减退症 11 伴有或不伴有嗅觉丧失(HH11)可能是由染色体 4q24 上 TACR3 基因(162332)的纯合突变引起的。▼ 说明先天性...
PET117,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:PET117细胞遗传学定位:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:18,137,863-18...
HGNC 批准基因符号:MUC13细胞遗传学定位:3q21.2 基因组坐标(GRCh38):3:124,905,442-124,934,751(来自 NCBI)▼...
LHFP 样蛋白 1HGNC 批准的基因符号:LHFPL1细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:112,630,648-112,679,938...
AATYKHGNC 批准的基因符号:AATK细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,117,295-81,166,221(来自 N...
磷脂酶 C LIKE-4;PLCL4HGNC 批准的基因符号:PLCH2细胞遗传学定位:1p36.32 基因组坐标(GRCh38):1:2,415,943-2,5...
C型凝集素样受体1;CLEC1黑色素感应 C 型凝集素受体; MELLECHGNC 批准的基因符号:CLEC1A细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRC...