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HGNC 批准基因符号:TALDO1细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:747,464-765,012(来自 NCBI)▼ 说明转醛...

视网膜锥体营养不良 2; RCD2 有证据表明锥杆营养不良-6(CORD6)是由视网膜鸟苷酸环化酶基因(GUCY2D)杂合突变引起的;600179)在染色体 17...

OA1基因HGNC 批准的基因符号:GPR143细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:9,725,346-9,778,602(来自 NCB...

MO25-αHGNC 批准的基因符号:CAB39细胞遗传学定位:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:230,712,842-230,821,075(来自...

染色体 17 开放解读码组 83; C17ORF83HGNC 批准的基因符号:SPEM1细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,42...

条目中使用数字符号(#)是因为 Marinesco-Sjogren 综合征(MSS)是由染色体 5q31 上的 SIL1 基因(608005)纯合或复合杂合突变引...

FLJ14957KIAA1749此条目中代表的其他实体:包含 CGNL1/CYP19A1 融合基因HGNC 批准的基因符号:CGNL1细胞遗传学定位:15q21....

染色体 2q32-q33 缺失综合征玻璃综合征(GLASS)是由染色体 2q32-q33 上的杂合间质缺失引起的。该疾病也可能是由 SATB2 基因(608148...

它代表可能与线粒体基因组变异有关的表型。Lin 等人(1992)得出结论,在研究的 19 名患者中,有 10 名患者的特定 mtDNA 点突变与阿尔茨海默病有关。...

线粒体ASN-GLU-GLU-THR(NEET); MITONEETHGNC 批准的基因符号:CISD1细胞遗传学定位:10q21.1 基因组坐标(GRCh38)...

水滴-异位钙化-虫蚀性骨骼发育不良下摆骨骼发育不良虫蛀性骨骼发育不良软骨营养不良、水肿型和产前致死型有证据表明格林伯格发育不良(GRBGD)是由染色体1q42上编...

磷脂酶 A2 受体,180-KDPLA2RHGNC 批准的基因符号:PLA2R1细胞遗传学定位:2q24.2 基因组坐标(GRCh38):2:159,923,93...

miRNA424MIRN424此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 322;MIR322,包括包含 miRNA322MIRN322,包括HGNC 批准...

SNF1 样激酶;SNF1LKMSK, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:SIK1细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:43,4...

K39KA35细胞角蛋白 39; CK39HGNC 批准的基因符号:KRT39细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:40,958,41...

本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明伴或不伴肾囊肿的多囊肝病-3(PCLD3)是由染色体11q14上的ALG8基因(608103)杂合突变引起的。▼ 说明PC...