脂肪诱导转录 1; FIT1HGNC 批准的基因符号：FITM1细胞遗传学定位：14q12 基因组坐标（GRCh38）：14:24,130,659-24,132,...

凝缩蛋白 II 复合物，非 SMC 子单元 D3染色体相关蛋白 D3；CAPD3KIAA0056HGNC 批准的基因符号：NCAPD3细胞遗传学定位：11q25 ...

核受体相关1；NURR1T 细胞的核受体; NOT转录诱导核受体; TINURHGNC 批准的基因符号：NR4A2细胞遗传学定位：2q24.1 基因组坐标（GRC...

氯离子通道，钙激活，1钙激活氯离子通道 1；CACC1GOB5HGNC 批准的基因符号：CLCA1细胞遗传学定位：1p22.3 基因组坐标（GRCh38）：1:8...

VAV2癌基因癌基因VAV2HGNC 批准的基因符号：VAV2细胞遗传学定位：9q34.2 基因组坐标（GRCh38）：9:133,761,894-133,992...

HGNC 批准基因符号：RPS28细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:8,321,496-8,323,340（来自 NCBI）▼ 说...

FK506-结合蛋白，133-KD；FKBP133KIAA0674WASP 和 FKBP 样蛋白质；WAFLHGNC 批准的基因符号：FKBP15细胞遗传学定位：...

肌联蛋白相关蛋白，185-KD肌联蛋白相关蛋白，190-KDSKELEMINHGNC 批准的基因符号：MYOM1细胞遗传学定位：18p11.31 基因组坐标（GR...

低促性腺激素性性腺功能减退症 11 伴有或不伴有嗅觉丧失（HH11）可能是由染色体 4q24 上 TACR3 基因（162332）的纯合突变引起的。▼ 说明先天性...

PET117，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：PET117细胞遗传学定位：20p11.23 基因组坐标（GRCh38）：20:18,137,863-18...

T2R30T2R47HGNC 批准的基因符号：TAS2R30细胞遗传学定位：12p13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:11,132,958-11,134,...

癌基因 EMS1; EMS1HGNC 批准的基因符号：CTTN细胞遗传学定位：11q13.3 基因组坐标（GRCh38）：11:70,398,529-70,436...

I-KAPPA-B-相互作用 RAS 样蛋白 1KAPPA-B-RAS1KBRAS1HGNC 批准的基因符号：NKIRAS1细胞遗传学定位：3p24.2 基因组坐...

C型凝集素样受体1；CLEC1黑色素感应 C 型凝集素受体; MELLECHGNC 批准的基因符号：CLEC1A细胞遗传学定位：12p13.2 基因组坐标（GRC...

过氧化物酶12HGNC 批准的基因符号：PEX12细胞遗传学定位：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:35,574,795-35,578,571（来自 ...

HGNC 批准基因符号：SLC2A6细胞遗传学定位：9q34.2 基因组坐标（GRCh38）：9:133,471,094-133,479,099（来自 NCBI）...

C6 缺乏症此条目中代表的其他实体：补充第 6 部分的缺陷，小计，包括所含 C6 缺乏症小计补体成分 6 缺陷（C6D）是由染色体 5p13 上的 C6 基因（2...

IFNE1干扰素、TAU-1; IFNT1HGNC 批准的基因符号：IFNE细胞遗传学定位：9p21.3 基因组坐标（GRCh38）：9:21,480,839-2...

BRCA2基因FANCD1基因；FANCD1HGNC 批准的基因符号：BRCA2细胞遗传学定位：13q13.1 基因组坐标（GRCh38）：13:32,315,5...

血清诱导激酶；SNKHGNC 批准的基因符号：PLK2细胞遗传学定位：5q11.2 基因组坐标（GRCh38）：5:58,453,982-58,460,086（来...

GATS 类蛋白 2；GATSL2HGNC 批准的基因符号：CASTOR2细胞遗传学定位：7q11.23 基因组坐标（GRCh38）：7:74,964,705-7...

HGNC 批准的基因符号：PNRC2细胞遗传学定位：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:23,959,164-23,963,462（来自 NCBI）▼...

DIGEORGE 综合症染色体 22q11.2 缺失综合征胸腺和甲状旁腺发育不全第三和第四咽袋综合征此条目中代表的其他实体：迪乔治综合症染色体区域，包括；DGCR...

液泡蛋白分选 39，酵母，同源物VAM6，酵母，同源物；VAM6TRAP1 样蛋白；TLPKIAA0770HGNC 批准的基因符号：VPS39细胞遗传学定位：15...

lncRNA TCONS_00021856长基因间非编码 RNA TCONS_00021856lincRNA TCONS_00021856TCONS_000218...

FH III 该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明家族性III型醛固酮增多症（HALD3）是由染色体11q24上的KCNJ5基因（600734）杂合突变引起的...

副肿瘤抗原 MA2；MA2肿瘤细胞抗原MA2MM2HGNC 批准的基因符号：PNMA2细胞遗传学定位：8p21.2 基因组坐标（GRCh38）：8:26,504,...

MALS 对轻度疟疾的易感性与染色体 6p21 上 NCR3 基因（611550）的多态性相关。有关疟疾的一般信息以及遗传因素对疟疾易感性、进展、严重程度和耐药性...

大鼠胰岛素瘤基因同源物；RIGHGNC 批准的基因符号：RPS15细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:1,438,396-1,440...

STUMPY, 小鼠, 同源MKS1 相关蛋白 2；MKSR2参与纤毛稳定性 1; ICIS1HGNC 批准的基因符号：B9D2细胞遗传学定位：19q13.2 基...