MESOGENIN 1; MSGN1
HGNC 批准的基因符号:MSGN1细胞遗传学定位:2p24.2 基因组坐标(GRCh38):2:17,816,460-17,817,798(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:MSGN1细胞遗传学定位:2p24.2 基因组坐标(GRCh38):2:17,816,460-17,817,798(来自 NCBI)▼ ...
Piggybac 结构域相关蛋白 5HGNC 批准的基因符号:PGBD5细胞遗传学定位:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:230,314,490-2...
PPP1R2 家族,成员 C蛋白磷酸酶 1 抑制剂 4;I4蛋白磷酸酶 1,调节子单元 2,假基因 9,前;PPP1R2P9,前HGNC 批准的基因符号:PPP1...
RESTRICTINHGNC 批准的基因符号:TNR细胞遗传学定位:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:175,315,194-175,743,595(...
NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1 α 亚复合物 1MWFE, B. TAURUS, 同源HGNC 批准的基因符号:NDUFA1细胞遗传学定位:Xq24 基因...
POLY(A)聚合酶,睾丸特异性;PAPT;TPAPHGNC 批准的基因符号:PAPOLB细胞遗传学定位:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:4,857...
串联孔域氟烷抑制钾通道 2;THIK2HGNC 批准的基因符号:KCNK12细胞遗传学定位:2p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,509,290-4...
钠通道,电压门控,X 型,α 子单元NAV1.8PN3感觉神经元特异性钠通道; SNSHGNC 批准的基因符号:SCN10A细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐...
细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:198,700,001-207,100,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD)和溃疡性...
BMP 结合内皮细胞前体衍生的调节剂CrossVinless 2,果蝇,同源物;CV2HGNC 批准的基因符号:BMPER细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标...
电压门控钾通道 9.1;KV9.1HGNC 批准的基因符号:KCNS1细胞遗传学定位:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:45,091,214-4...
有证据表明视网膜色素变性-1(RP1)是由 ORP1 基因(RP1; RP1; 杂合、纯合或复合杂合突变)引起的。603937)位于染色体 8q12 上。有关色素...
先天性非甲状腺功能减退症 5(CHNG5)是由染色体 5q35 上的 NKX2-5 基因(600584)杂合突变引起的。有关先天性非甲状腺肿性甲状腺功能减退症的一...
HGNC 批准基因符号:PTGER1细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:14,472,466-14,475,354(来自 NCBI...
STX4A突触融合蛋白, PLACENTALp35-2HGNC 批准的基因符号:STX4细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,0...
HGNC 批准基因符号:FGF22细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:639,879-644,373(来自 NCBI)▼ 正文有关成...
HGNC 批准基因符号:ZNF768细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,524,004-30,532,477(来自 NCBI)...
染色体 17q21.31 缺失综合征17q21.31 微缺失综合征Koolen-De Vries 综合征可能是由染色体 17q21.31 上 KANSL1 基因(...
视黄醇结合蛋白,血浆HGNC 批准的基因符号:RBP4细胞遗传学定位:10q23.33 基因组坐标(GRCh38):10:93,591,694-93,601,74...
γ-微管蛋白复合蛋白2;GCP2γ环复合蛋白,103-KD; GRIP103SPC97,S. Pombe,同系物;SPC97ALP4,酿酒酵母,同源物; ALP4...
PAC跨膜蛋白206;TMEM206HGNC 批准的基因符号:PACC1细胞遗传学定位:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:212,363,928-21...
snoRNA, U90HGNC 批准的基因符号:SCARNA7细胞遗传学定位:3q25.33 基因组坐标(GRCh38):3:160,514,907-160,51...
RASSF1AHGNC 批准的基因符号:RASSF1细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:50,329,788-50,340,836(来...
MELNICK-NEEDLES 综合症Melnick 针骨发育不良梅尔尼克和针骨发育不良Melnick-Needles 综合征(MNS)是由染色体 Xq28 上的...
STAT3 相互作用蛋白作为阻遏物; SIPAR顶体蛋白1;ACPIN1染色体 7 开放解读码组 70; C7ORF70此条目中代表的其他实体:包含唾液腺特异性蛋...
酰基蛋白硫酯酶2;APT2HGNC 批准的基因符号:LYPLA2细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,791,145-23,795...
GASP1G蛋白偶联受体相关分选蛋白; GASPKIAA0443HGNC 批准的基因符号:GPRASP1细胞遗传学定位:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):...
N6 腺嘌呤特异性 DNA 甲基转移酶 2;N6AMT2HGNC 批准的基因符号:EEF1AKMT1细胞遗传学定位:13q12.11 基因组坐标(GRCh38):...
T 细胞激活 Kelch 重复蛋白;TAKRPKIAA1842HGNC 批准的基因符号:KBTBD8细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:...
芬克尔晚成人型 SMA脊髓性肌萎缩症,近端,成人,常染色体显性遗传有证据表明芬克尔型迟发性脊髓性肌萎缩症(SMAFK)是由编码囊泡相关膜蛋白相关蛋白 B(VAPB...