DCN1 域包含蛋白 1; DCUN1D1
RP42 同系物; RP42鳞状细胞癌相关癌基因 1; SCCRO1HGNC 批准的基因符号:DCUN1D1细胞遗传学位置:3q26.33 基因组坐标(GRCh3...
RP42 同系物; RP42鳞状细胞癌相关癌基因 1; SCCRO1HGNC 批准的基因符号:DCUN1D1细胞遗传学位置:3q26.33 基因组坐标(GRCh3...
GAT酰基辅酶A:甘氨酸N-酰基转移酶; ACGNATHGNC 批准的基因符号:GLYAT细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:58,...
骨矿物质密度低,易受细胞遗传学位置:1p36 基因组坐标(GRCh38):1:1-27,600,000有关骨矿物质密度(BMD) 遗传异质性的讨论,请参阅 BMN...
PK1; PRK1内分泌腺源性血管内皮生长因子; EG-VEGFHGNC 批准的基因符号:PROK1细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:...
磷酸二酯酶 6G、cGMP 特异性、ROD、γ视网膜杆光感受器 cGMP 磷酸二酯酶,γ 子单元;PDEGHGNC 批准的基因符号:PDE6G细胞遗传学位置:17...
HGNC 批准的基因符号:MAP4细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:47,850,695-48,088,848(来自 NCBI)▼ ...
伯克-弗拉瑟综合症 有证据表明胼胝体发育不全伴面部异常和小脑性共济失调(CCAFCA) 是由染色体 10p13 上 FRMD4A 基因(616305) 的纯合突变...
这种形式的过氧化物酶体生物发生障碍(PBD14B) 是由染色体 1q21 上的 PEX11B 基因(603867) 纯合突变引起的。▼ 说明PBD14B 是一种常...
干扰素-γ诱导的分泌球蛋白;IISHGNC 批准的基因符号:SCGB1D4细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,296,281-...
KIAA0176HGNC 批准的基因符号:KCTD2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,032,571-75,065,886(...
染色体 2 开放解读码组 44; C2ORF44HGNC 批准的基因符号:WDCP细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:24,029,34...
ARF6 的交换因子,B; EFA6B白细胞介素1簇的端粒;TICHGNC 批准的基因符号:PSD4细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:...
CD163 抗原 B; CD163B清道夫受体 M160; M160HGNC 批准的基因符号:CD163L1细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh...
MCF2 样蛋白RHO 鸟嘌呤核苷酸交换因子 14; ARHGEF14OSTKIAA0362HGNC 批准的基因符号:MCF2L细胞遗传学位置:13q34 基因组...
肌球蛋白轻多肽激酶,骨骼/心脏MLCK,骨骼/心脏HGNC 批准的基因符号:MYLK2细胞遗传学位置:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:31,8...
细胞遗传学位置:10q22-q23 基因组坐标(GRCh38):10:68,800,001-95,300,000有关偏头痛遗传异质性的一般表型描述和讨论,请参阅 ...
HGNC 批准的基因符号:AVIL细胞遗传学位置:12q14.1 基因组坐标(GRCh38):12:57,797,380-57,818,734(来自 NCBI)▼...
外胚层发育不良 16,少汗或多汗/毛发/牙齿/指甲类型; ECTD16 有证据表明齿甲皮发育不良(OODD) 是由染色体 2q35 上的 WNT10A 基因(60...
免疫缺陷和自身免疫,BACH2 相关;BRIDA 有证据表明免疫缺陷 60 和自身免疫(IMD60) 是由染色体 6q15 上的 BACH2 基因(605394)...
锥体营养不良 1,X染色体连锁,包括; COD1,包含 X染色体连锁锥杆营养不良-1(CORDX1) 和锥杆营养不良-1(COD1) 是由 RPGR 基因的替代末...
HGNC 批准的基因符号:SCGN细胞遗传学位置:6p22.2 基因组坐标(GRCh38):6:25,652,215-25,701,783(来自 NCBI)▼ 克...
细胞遗传学位置:4p16-p15 基因组坐标(GRCh38):4:1-35,800,000▼ 临床特征巴利科娃等人(2008) 研究了一个常染色体显性遗传的小耳家...
长基因间非编码 RNA 1212; LINC01212lincRNA 1212HGNC 批准的基因符号:SAMMSON细胞遗传学位置:3p13 基因组坐标(GRC...
AMRHGNC 批准的基因符号:GPR182细胞遗传学位置:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:56,994,492-56,998,877(来自 N...
锌指蛋白 67,小鼠,同源体; ZFP67胶原蛋白 KROX 蛋白; CKROX类似 POZ/KRUPPEL 的帮助因素; THPOKHGNC 批准的基因符号:Z...
甲基丙二酸血症和同型半胱氨酸尿症,cblD 型甲基丙二酸尿,cblH 型,前甲基丙二酸血症,cblH 型,前此条目中涉及的其他实体:包含同型半胱氨酸尿症,cblD...
MARCH VI; MARCH6TEB4DOA10,酿酒酵母,同系物; DOA10KIAA0597HGNC 批准的基因符号:MARCHF6细胞遗传学位置:5p15...
MTHFS 域包含蛋白HGNC 批准的基因符号:MTHFSD细胞遗传学位置:16q24.1 基因组坐标(GRCh38):16:86,530,186-86,555,...
淋巴细胞抗原 94,小鼠,同源物; LY94激活天然致命物受体 p46; NKp46HGNC 批准的基因符号:NCR1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标...
黄斑病,与年龄相关,1 年龄相关性黄斑变性 1(ARMD1) 的易感性与染色体 1q25.3-q31 上的 hemicentin 基因(HMCN1; 608548...