UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖胺:多肽N-乙酰半乳糖氨基转移酶11; GALNT11
GalNAc 转移酶 11;GalNAcT11HGNC 批准的基因符号:GALNT11细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:152,025...
GalNAc 转移酶 11;GalNAcT11HGNC 批准的基因符号:GALNT11细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:152,025...
PTB异质核核糖核蛋白多肽 IHNRNPIHGNC 批准的基因符号:PTBP1细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:797,452-8...
MutS,大肠杆菌,6G/T 错配结合蛋白的同源物;GTBPHGNC 批准的基因符号:MSH6细胞遗传学定位:2p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,...
NOXO2p47-PHOXHGNC 批准的基因符号:NCF1细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:74,774,011-74,789,3...
RAD50,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:RAD50细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,556,977-132,64...
HGNC 批准的基因符号:BTD细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:15,601,361-15,722,516(来自 NCBI)▼ 说明...
APOBEC1样HGNC 批准的基因符号:APOBEC2细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,053,202-41,064,891(...
血管抑制素,包括微纤溶酶,包括HGNC 批准的基因符号:PLG细胞遗传学定位:6q26 基因组坐标(GRCh38):6:160,702,193-160,754,0...
小诱导细胞因子亚族 A,成员 17;SCYA17胸腺和激活调节趋化因子;TARCHGNC 批准的基因符号:CCL17细胞遗传学定位:16q21 基因组坐标(GRC...
DNA连接酶IVHGNC 批准的基因符号:LIG4细胞遗传学位置:13q33.3 基因组坐标(GRCh38):13:108,207,442-108,218,349...
WILLIAMS-BEUREN 综合征染色体区域 17;WBSCR17GalNAc 转移酶 17;GalNAcT17UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖胺:多肽N-乙...
7L1C7L30.1HGNC 批准的基因符号:RN7SL2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,862,551-49,862,8...
葡萄糖胺-6-硫酸酯酶;G6SHGNC 批准的基因符号:GNS细胞遗传学位置:12q14.3 基因组坐标(GRCh38):12:64,713,449-64,759...
GARSHGNC 批准的基因符号:GARS1细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,594,735-30,634,033(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:SNRPD2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,687,454-45,692,316(来自 NCB...
富含谷氨酰胺的小分子四肽重复蛋白;SGTHGNC 批准的基因符号:SGTA细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,754,715-2...
肌球蛋白轻多肽激酶,骨骼/心脏MLCK,骨骼/心脏HGNC 批准的基因符号:MYLK2细胞遗传学位置:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:31,8...
CYP2GP1细胞色素 P450,亚家族 IIG,多肽 1; CYP2G1细胞色素 P450,家族 II,嗅觉特异性,1HGNC 批准基因符号:CYP2G1P细胞...
甲基转移酶样 11A; METTL11AN 末端 RCC1 甲基转移酶; NRMTRCC1 甲基转移酶,N 端C9ORF32HGNC 批准的基因符号:NTMT1细...
β-1,4-半乳糖基转移酶 5HGNC 批准的基因符号:B4GALT5细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:49,632,945-4...
包含 WT1/EWS 融合基因HGNC 批准的基因符号:WT1细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:32,387,775-32,435,5...
HGNC 批准基因符号:CYP2A13细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:41,088,451-41,096,195(来自 NCBI...
癌基因GLI3HGNC 批准的基因符号:GLI3细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:41,960,949-42,264,268(来自 N...
粘液粘液增多症 囊性纤维化(CF) 是由染色体 7q31 上囊性纤维化传导调节基因(CFTR; 602421) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明囊性纤维化(CF...
细胞色素 C 氧化酶,子单元 VIb,多肽 2细胞色素 C 氧化酶,子单元 VIb,睾丸特异性癌症/睾丸抗原 59; CT59HGNC 批准的基因符号:COX6B...
HGNC 批准的基因符号:F10细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GRCh38):13:113,122,799-113,149,529(来自 NCBI)▼ ...
SRY 相关 HMG 框基因 9此条目中涉及的其他实体:XXSR,包含XYSR,包含包含 SOX9 睾丸特异性增强剂;包含 TES包含 SOX9 核心睾丸特异性增...
上游结合因子; UBFHGNC 批准的基因符号:UBTF细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:44,205,040-44,221,3...
精神分裂症易感基因座,染色体 8p 相关细胞遗传学位置:8p21 基因组坐标(GRCh38):8:19,200,001-29,000,000 有关精神分裂症的表型...
Na,K-ATP酶β-3多肽HGNC 批准的基因符号:ATP1B3细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:141,876,643-141,926...