复制蛋白 A4;RPA4
RPA2,同系物复制蛋白复合物,34-KD 子单元,同源物HGNC 批准的基因符号:RPA4细胞遗传学定位:Xq21.33 基因组坐标(GRCh38):X:96,...
RPA2,同系物复制蛋白复合物,34-KD 子单元,同源物HGNC 批准的基因符号:RPA4细胞遗传学定位:Xq21.33 基因组坐标(GRCh38):X:96,...
F10 缺乏症斯图尔特-功率因数缺乏X 因子缺乏是由编码凝血因子 X(F10;F10;613872)位于染色体 13q34 上。▼ 说明X因子缺乏症是一种罕见的常...
OFD1 和 FOPNL 相互作用蛋白;OFIPMOONRAKERHGNC 批准的基因符号:KIAA0753细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准基因符号:TENT5D细胞遗传学定位:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:80,335,504-80,445,309(来自 NCBI)▼ ...
主要组织相容性复合物,II 类,DX β;HLA-DXBDX-βHGNC 批准的基因符号:HLA-DQB2细胞遗传学定位:6p21.32 基因组坐标(GRCh38...
由于钙进入缺陷导致 T 细胞失活导致免疫功能障碍 2STIM1 缺乏症有证据表明原发性免疫缺陷-10(IMD10)是由染色体 11p15 上 STIM1 基因(6...
ARSC,f 表格HGNC 批准的基因符号:ARSC2细胞遗传学定位:Xpter-p22.32 基因组坐标(GRCh38):X:1-6,100,000▼ 克隆与表...
唾液酸转移酶6;SIAT6N-乙酰乳糖胺α-2,3-唾液酸转移酶α-2,3-唾液酸转移酶 II;ST3GALIIIST3NHGNC 批准的基因符号:ST3GAL3...
KLEINE-LEVIN SYNDROME▼ 说明克莱恩-莱文冬眠综合征是一种罕见的疾病,主要发生在男性中,其特征是异常行为、嗜睡、进食(巨食)和性冲动的间歇性发...
BTN9.2HGNC 批准的基因符号:BTNL8细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:180,899,159-180,950,906(来自...
CD3-γT 细胞抗原受体复合物,T3 的 γ 子单元;T3GHGNC 批准的基因符号:CD3G细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:...
HGNC 批准的基因符号:MAGEC1细胞遗传学定位:Xq27.2 基因组坐标(GRCh38):X:141,903,894-141,909,374(来自 NCBI...
HGNC 批准基因符号:TRAC细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:22,547,506-22,552,132(来自 NCBI)T ...
有机阴离子转运体B;OATPB有机阴离子转运体2B1;OATP2B1溶质载体家族21(有机阴离子转运蛋白),成员9,原;SLC21A9,前HGNC 批准的基因符号...
RAS同源基因GARHGHGNC 批准的基因符号:RHOG细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:3,826,978-3,840,959...
生精失败,非阻塞性,Y染色体连锁无精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁生精阻滞,Y染色体连锁此条目中代表的...
G5BHGNC 批准基因符号:LY6G5B细胞遗传学定位:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,669,976-31,673,546(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:GAGE2A细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,589,496-49,596,824(来自 NCBI)...
AITR 配体;AITRLGITR 配体;GITRLHGNC 批准的基因符号:TNFSF18细胞遗传学定位:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:173,...
细胞遗传学定位:9q31-q34 基因组坐标(GRCh38):9:99,800,001-138,394,717有关脊柱关节病的表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 ...
前列腺特异性基因 DD3;DD3HGNC 批准的基因符号:PCA3细胞遗传学定位:9q21.2 基因组坐标(GRCh38):9:76,764,436-76,787...
极晚激活蛋白 4 受体,α-4 子单元VLA4 受体,α-4 子单元CD49DHGNC 批准的基因符号:ITGA4细胞遗传学定位:2q31.3 基因组坐标(GRC...
BLS,I 型HLA I 类缺陷I 型裸淋巴细胞综合征可能是由 TAP2(170261)、TAP1(170260)或 TAPBP(601962)基因突变引起的。▼...
IL12RB1 缺乏症免疫缺陷30(IMD30)是由染色体19p13上的IL12RB1基因(601604)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明IMD30 由常染色体...
MIC2 表面抗原,X 染色体;MIC2X细胞表面抗原 12E7,X 染色体E2 抗原,X 染色体细胞表面抗原 HBA-71,X 染色体;HBA71细胞表面抗原 ...
烯醇化酶,α磷酸丙酮酸水合酶;PPH此条目中代表的其他实体:含晶体蛋白、TAU含烯醇酶,非神经元;北东北部,包括HGNC 批准的基因符号:ENO1细胞遗传学定位:...
鸟氨酸酮酸氨基转移酶;OKT鸟氨酸δ-氨基转移酶HGNC 批准的基因符号:OAT细胞遗传学定位:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:124,397...
冠蛋白 1冠蛋白-样蛋白A;CLIPINA含有色氨酸天冬氨酸的外壳蛋白;TACOHGNC 批准的基因符号:CORO1A细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(...
PREG1PEE妊娠毒血症此条目中代表的其他实体:妊娠引起的高血压,包括在内包括溶血、肝酶升高和血小板计数低;帮助,包括在内细胞遗传学定位:2p13 基因组坐标(...
HERV-H LTR 关联 2B7 同系物 5;B7H5B7同系物7;B7H7HGNC 批准的基因符号:HHLA2细胞遗传学定位:3q13.13 基因组坐标(GR...