早期

高α脂蛋白血症2;HALP2 载脂蛋白 C-III 缺陷是由染色体 11q23 上的 APOC3 基因(107720) 杂合突变引起的。有关高 α 脂蛋白血症的表...

丙酮酸脱氢酶组分E3;PHE3;E3支链α-酮酸脱氢酶复合物、E3成分脂酰胺还原酶脂酰胺脱氢酶;小伙子; LADH硫醇脱氢酶二氢硫醇 脱氢酶心肌黄酶 甘氨酸 裂解...

蛛网膜囊肿是实质外的非肿瘤性液体积聚,其密度与脑脊液相似。它们约占颅内占位性病变的 1%,尽管自 CT 扫描出现以来的研究表明该比例更高。已经观察到男性占显着优势...

氢离子/肽协同转运蛋白,肠道;HPPT1HGNC 批准的基因符号:SLC15A1KAT6A 智力低下综合征,常染色体显性遗传 32,前;MRD32,前有证据表明 ...

肾范可尼综合征肝肾糖原增多症范可尼肾病肝糖原增多症伴有氨基酸尿和糖尿的肝糖原分解伴有肠道吸收不良和半乳糖不耐受的范科尼综合征假根皮苷糖尿病糖原分解,Fanconi...

神经膜糖蛋白 M6BHGNC 批准的基因符号:GPM6B细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,770,939-13,938,638(...

免疫骨质发育不良,史姆克型有证据表明 Schimke 免疫骨发育不良(SIOD) 是由染色体 2q25 上 SMARCAL1 基因(606622) 的纯合或复合杂...

扩张型心肌病,伴有传导障碍和心律失常扩张型心肌病,伴有传导缺陷 2;CDCCD2有证据表明扩张型心肌病 1E(CMD1E) 是由染色体 3p22 上心脏钠通道基因...

CM2ARNOLD-CHIARI 畸形▼ 说明Chiari 畸形 II 型(CM2),也称为 Arnold-Chiari 畸形,包括小脑蚓部下肢、小脑半球、脑桥、...

氯离子通道,电压门控,K2; CLCK2CLC5HGNC 批准的基因符号:CLCN5细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,922,...

TIM10,酵母,B 的同源物骨折愈伤组织 1,大鼠,同系物; FXC1HGNC 批准的基因符号:TIMM10B细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRC...