DNA 甲基转移酶 3 样蛋白; DNMT3L
DNA 胞嘧啶-5-甲基转移酶 3 样蛋白HGNC 批准的基因符号:DNMT3L细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:44,246,3...
DNA 胞嘧啶-5-甲基转移酶 3 样蛋白HGNC 批准的基因符号:DNMT3L细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:44,246,3...
HIF1-αPAS 超家族 1 成员;MOP1HGNC 批准的基因符号:HIF1A细胞遗传学位置:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14:61,695,...
高α脂蛋白血症2;HALP2 载脂蛋白 C-III 缺陷是由染色体 11q23 上的 APOC3 基因(107720) 杂合突变引起的。有关高 α 脂蛋白血症的表...
丙酮酸脱氢酶组分E3;PHE3;E3支链α-酮酸脱氢酶复合物、E3成分脂酰胺还原酶脂酰胺脱氢酶;小伙子; LADH硫醇脱氢酶二氢硫醇 脱氢酶心肌黄酶 甘氨酸 裂解...
RAD17,S. Pombe,同系物;RAD17RAD24,酿酒酵母,RAD24, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:RAD17细胞遗传学位置:5q13.2...
蛛网膜囊肿是实质外的非肿瘤性液体积聚,其密度与脑脊液相似。它们约占颅内占位性病变的 1%,尽管自 CT 扫描出现以来的研究表明该比例更高。已经观察到男性占显着优势...
氢离子/肽协同转运蛋白,肠道;HPPT1HGNC 批准的基因符号:SLC15A1KAT6A 智力低下综合征,常染色体显性遗传 32,前;MRD32,前有证据表明 ...
RABAPTIN 5-βHGNC 批准的基因符号:RABEP2细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:28,904,421-28,925...
有证据表明少毛症-淋巴水肿-毛细血管扩张综合征(HLTS) 是由染色体 20q13 上的 SOX18 基因(601618) 纯合突变引起。SOX18 基因的杂合突...
单羧酸盐转运蛋白 5;MCT5HGNC 批准的基因符号:SLC16A4细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:110,362,857-110...
肾范可尼综合征肝肾糖原增多症范可尼肾病肝糖原增多症伴有氨基酸尿和糖尿的肝糖原分解伴有肠道吸收不良和半乳糖不耐受的范科尼综合征假根皮苷糖尿病糖原分解,Fanconi...
神经膜糖蛋白 M6BHGNC 批准的基因符号:GPM6B细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,770,939-13,938,638(...
免疫骨质发育不良,史姆克型有证据表明 Schimke 免疫骨发育不良(SIOD) 是由染色体 2q25 上 SMARCAL1 基因(606622) 的纯合或复合杂...
TCL1淋巴瘤/白血病,T 细胞HGNC 批准的基因符号:TCL1A细胞遗传学位置:14q32.13 基因组坐标(GRCh38):14:95,709,947-95...
新生卵巢同源基因, 小鼠, 同源HGNC 批准的基因符号:NOBOX细胞遗传学位置:7q35 基因组坐标(GRCh38):7:144,396,900-144,41...
HGNC 批准的基因符号:QRICH2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:76,274,049-76,310,964(来自 NCBI...
扩张型心肌病,伴有传导障碍和心律失常扩张型心肌病,伴有传导缺陷 2;CDCCD2有证据表明扩张型心肌病 1E(CMD1E) 是由染色体 3p22 上心脏钠通道基因...
有证据表明伴有癫痫、行为异常和粗相的智力发育障碍(IDDEBF) 是由染色体 1p21 上 ALG14 基因(612866) 的纯合突变引起的。据报道就有这样一个...
HGNC 批准的基因符号:LRP6细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:12,116,025-12,267,044(来自 NCBI)▼...
CM2ARNOLD-CHIARI 畸形▼ 说明Chiari 畸形 II 型(CM2),也称为 Arnold-Chiari 畸形,包括小脑蚓部下肢、小脑半球、脑桥、...
癫痫性脑病,早期婴儿,64; EIEE64 有证据表明发育性癫痫性脑病 64(DEE64) 是由染色体 8p21 上的 RHOBTB2 基因(607352) 杂合...
良性成人家族性肌阵挛癫痫 1;BAFME1皮质肌阵挛性震颤伴癫痫,家族性,1;FCMTE1 有证据表明家族性成人肌阵挛性癫痫 1(FAME1) 是由染色体 8q2...
OTUD7染色体16开放解读码组15;C16ORF15CEZANNE2HGNC 批准的基因符号:OTUD7A细胞遗传学位置:15q13.3 基因组坐标(GRCh3...
埃勒斯-当洛斯综合征,VI 型;EDS6EDS VIEHLERS-DANLOS 综合征,眼-脊柱侧凸型痣综合征EHLERS-DANLOS 综合征,VIA 型,前;...
HGNC 批准的基因符号:ELMOD1细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:107,591,147-107,666,779(来自 NC...
氯离子通道,电压门控,K2; CLCK2CLC5HGNC 批准的基因符号:CLCN5细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,922,...
Ewing 肿瘤相关抗原 1ETAA16HGNC 批准的基因符号:ETAA1细胞遗传学位置:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:67,397,333-67,...
TIM10,酵母,B 的同源物骨折愈伤组织 1,大鼠,同系物; FXC1HGNC 批准的基因符号:TIMM10B细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRC...
II 型甲状腺素脱碘酶; TXDI2D2HGNC 批准的基因符号:DIO2细胞遗传学位置:14q31.1 基因组坐标(GRCh38):14:80,197,526-...
GARSHGNC 批准的基因符号:GARS1细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,594,735-30,634,033(来自 NCB...