副肿瘤 MA 抗原家族,成员 5; PNMA5
副肿瘤抗原样蛋白 5KIAA1934HGNC 批准的基因符号:PNMA5细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:152,988,824-152,...
副肿瘤抗原样蛋白 5KIAA1934HGNC 批准的基因符号:PNMA5细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:152,988,824-152,...
GSD Ia糖原贮积病 I; GSD1冯吉尔克病肝肾型糖原贮积症葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症肝肾糖原增多症 糖原贮积症 Ia(GSD1A) 是由染色体 17q21 上...
碱性亮氨酸拉链转录因子 2HGNC 批准的基因符号:BACH2细胞遗传学位置:6q15 基因组坐标(GRCh38):6:89,926,528-90,296,843...
HGNC 批准的基因符号:LACRT细胞遗传学位置:12q13.2 基因组坐标(GRCh38):12:54,630,811-54,634,895(来自 NCBI)...
NPH1HGNC 批准的基因符号:NXPH1细胞遗传学位置:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:8,433,609-8,752,961(来自 NCBI)...
具有序列相似性的家族 128,成员 B; FAM128B有丝分裂旋转富马酰乙酰乙酸酶HGNC 批准的基因符号:FAH细胞遗传学位置:15q25.1 基因组坐标(G...
功能性剪接体相关蛋白,35-KD; FSAP35HGNC 批准的基因符号:THOC6细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,024,...
有证据表明家族性红细胞增多症 5(ECYT5) 是由染色体 7q22 上的 EPO 基因(133170) 杂合突变引起的。▼ 说明5 号红细胞增多症(ECYT5)...
溶酶体相关跨膜蛋白 4,βHGNC 批准的基因符号:LAPTM4B细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:97,775,788-97,853...
有丝分裂停滞缺陷 2,酿酒酵母,同源样 2MAD2BREV7,酿酒酵母,同源物;REV7HGNC 批准的基因符号:MAD2L2细胞遗传学位置:1p36.22 基因...
RNMT 激活小蛋白;RAMHGNC 批准的基因符号:RAMAC细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,986,210-82,99...
SCLHGNC 批准的基因符号:SCLY细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:238,061,001-238,099,413(来自 NCB...
FAIM1HGNC 批准的基因符号:FAIM细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,608,771-138,633,376(来自 N...
有证据表明初级辅酶 Q10 缺乏症 2(COQ10D2) 是由染色体 10p12 上的 PDSS1 基因(607429) 纯合或复合杂合突变引起的。有关初级辅酶 ...
富含谷氨酰胺因子 1; QRF1HGNC 批准的基因符号:FOXP1细胞遗传学位置:3p13 基因组坐标(GRCh38):3:70,954,708-71,583,...
HGNC 批准的基因符号:FMN2细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:240,091,883-240,475,187(来自 NCBI)▼ 说...
1 号染色体开放解读码组 40; C1ORF40跨膜蛋白 58; TMEM58HGNC 批准的基因符号:SHISA4细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GR...
从 TFAP2A 位点 RNA 的内含子正链异源表达; HIPSTR长非编码 RNA HIPSTRlncRNA HIPSTRHGNC 批准的基因符号:TFAP2A...
有证据表明初级辅酶 Q10 缺乏症 3(COQ10D3) 是由染色体 6q21 上的 PDSS2 基因(610564) 的复合杂合突变引起的。据报道,就有这样一个...
EPH 样酪氨酸激酶 2; ETK2人胚胎激酶 2; HEK2TYRO6HGNC 批准的基因符号:EPHB3细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38...
锥光感受器 cGMP 门控通道环核苷酸门控通道,嗅觉,3;CNG3HGNC 批准的基因符号:CNGA3细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2...
血清素转运蛋白; SERT5-羟色胺转运蛋白; 5-HTTHTTHGNC 批准的基因符号:SLC6A4细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):...
NFAT 转录复合物,胞质成分; NFATCNFAT2HGNC 批准的基因符号:NFATC1细胞遗传学位置:18q23 基因组坐标(GRCh38):18:79,3...
HSC70 相互作用蛋白的 C 末端;CHIPHGNC 批准的基因符号:STUB1细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:680,410...
核苷磷酸化酶; NP嘌呤核苷:正磷酸核糖基转移酶HGNC 批准的基因符号:PNP细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:20,469,4...
第九因子血浆凝血活酶成分;PTCHGNC 批准的基因符号:F9细胞遗传学位置:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X:139,530,739-139,563...
ARPT2肌节蛋白相关蛋白 M2; ARPM2HGNC 批准的基因符号:ACTRT2细胞遗传学位置:1p36.32 基因组坐标(GRCh38):1:3,021,4...
RIMBP3ARIMBP3.1KIAA1666HGNC 批准的基因符号:RIMBP3细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:18,60...
OPA 相互作用蛋白 1;OIP1HGNC 批准的基因符号:TRIP6细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,867,387-100...
SELI乙醇胺磷酸转移酶1; EPT1HGNC 批准的基因符号:SELENOI细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:26,346,143-...