KIAA1972HGNC 批准的基因符号：RSPRY1细胞遗传学定位：16q13 基因组坐标（GRCh38）：16:57,186,152-57,240,469（来...

肾范可尼综合征肝肾糖原增多症范可尼肾病肝糖原增多症伴有氨基酸尿和糖尿的肝糖原分解伴有肠道吸收不良和半乳糖不耐受的范科尼综合征假根皮苷糖尿病糖原分解，Fanconi...

DNA连接酶IVHGNC 批准的基因符号：LIG4细胞遗传学位置：13q33.3 基因组坐标（GRCh38）：13:108,207,442-108,218,349...

MS4A6HGNC 批准的基因符号：MS4A6A细胞遗传学位置：11q12.2 基因组坐标（GRCh38）：11:60,171,607-60,184,666（来自...

MIA40，酿酒酵母，同源物；MIA40HGNC 批准的基因符号：CHCHD4细胞遗传学定位：3p25.1 基因组坐标（GRCh38）：3:14,112,077-...

TAO1标记激酶；MARKK前列腺衍生的无菌 20 样激酶 2；PSK2KIAA1361HGNC 批准的基因符号：TAOK1细胞遗传学位置：17q11.2 基因组...

染色体 1 开放解读码组 101; C1ORF101HGNC 批准的基因符号：CATSPERE细胞遗传学位置：1q44 基因组坐标（GRCh38）：1:244,4...

PML-RARA 靶基因编码转换因子分子 1HGNC 批准的基因符号：PRAM1细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:8,490,05...

具有序列相似性的家族178，成员A；FAM178A染色体10开放解读码组6；C10ORF6HGNC 批准的基因符号：SLF2细胞遗传学位置：10q24.31 基因...

细胞遗传学定位：16p11 基因组坐标（GRCh38）：16:28,500,001-36,800,000▼ 正文染色体 16p11 倒位（chr16：28.25-...

VMD2 样基因 2；VMD2L2HGNC 批准的基因符号：BEST4细胞遗传学定位：1p34.1 基因组坐标（GRCh38）：1:44,781,840-44,7...

MASTERMIND，果蝇，同源物，3；MAM3KIAA1819本条目中代表的其他实体：MAML2/MECT1 融合基因，包含MAML2/MLL 融合基因，包含H...

染色体 16 开放解读码组 5; C16ORF5HGNC 批准的基因符号：CDIP1细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:4,510,...

包括更年期、自然年龄、数量性状基因座 3；包含 MENOQ3 有证据表明卵巢早衰 10（POF10） 是由染色体 20p 上 MCM8 基因（608187） 的纯...

HGNC 批准的基因符号：RTP2细胞遗传学位置：3q27.3 基因组坐标（GRCh38）：3:187,698,259-187,715,691（来自 NCBI）▼...

神经膜糖蛋白 M6BHGNC 批准的基因符号：GPM6B细胞遗传学定位：Xp22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:13,770,939-13,938,638（...

免疫骨质发育不良，史姆克型有证据表明 Schimke 免疫骨发育不良（SIOD） 是由染色体 2q25 上 SMARCAL1 基因（606622） 的纯合或复合杂...

主要组织相容性复合体，I 类序列；HLALSMHC 相关蛋白 1HGNC 批准的基因符号：MR1细胞遗传学位置：1q25.3 基因组坐标（GRCh38）：1:18...

TCL1淋巴瘤/白血病，T 细胞HGNC 批准的基因符号：TCL1A细胞遗传学位置：14q32.13 基因组坐标（GRCh38）：14:95,709,947-95...

TSC22 同源基因 1；THG1TSC22 样HGNC 批准的基因符号：TSC22D4细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:100,46...

常染色体隐性遗传 Alport 综合征 2（ATS2） 是由 COL4A3（120070） 或 COL4A4（120131） 基因的纯合或复合杂合突变引起，这两个...

新生卵巢同源基因, 小鼠, 同源HGNC 批准的基因符号：NOBOX细胞遗传学位置：7q35 基因组坐标（GRCh38）：7:144,396,900-144,41...

WILLIAMS-BEUREN 综合征染色体区域 17；WBSCR17GalNAc 转移酶 17；GalNAcT17UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖胺：多肽N-乙...

MDK伴有踝关节、腕骨和跗骨连接的中体发育不良中间体发育不良，泰式细胞遗传学定位：2q24-q32 基因组坐标（GRCh38）：2:154,000,001-196...

HGNC 批准的基因符号：QRICH2细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GRCh38）：17:76,274,049-76,310,964（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：SPRR2E细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:153,093,135-153,094,526（来自 NCBI...

扩张型心肌病，伴有传导障碍和心律失常扩张型心肌病，伴有传导缺陷 2；CDCCD2有证据表明扩张型心肌病 1E（CMD1E） 是由染色体 3p22 上心脏钠通道基因...

细胞遗传学位置：17q21.31 基因组坐标（GRCh38）：17:42,800,001-46,800,000它代表连续基因重复综合征。自闭症 7 的基因座（AU...

硫氧还蛋白样蛋白 2；TXL2硫氧还蛋白结构域蛋白 6；TXNDC6HGNC 批准的基因符号：NME9细胞遗传学位置：3q22.3 基因组坐标（GRCh38）：3...

突触短病毒1；SYB1HGNC 批准的基因符号：VAMP1细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:6,462,237-6,470,67...