磷酸核糖焦磷酸合成酶超活性
PRPS1超活性此条目中代表的其他实体:痛风,与 PRPS 相关,包括在内该表型是由编码磷酸核糖焦磷酸合成酶 I(PRPS1;)的基因突变引起的。311850),...
PRPS1超活性此条目中代表的其他实体:痛风,与 PRPS 相关,包括在内该表型是由编码磷酸核糖焦磷酸合成酶 I(PRPS1;)的基因突变引起的。311850),...
橄榄桥小脑萎缩 III;OPCA3OPCA IIIOPCA 伴视网膜变性伴有黄斑变性和眼外肌麻痹的 OPCA常染色体显性小脑共济失调,II 型ADCA,II 型脊...
含干燥蛋白质 4BSIN3A 相关蛋白,180-KD;SAP180视网膜母细胞瘤结合蛋白 1 样蛋白 1;RBP1L1RBBP1 样蛋白 1;RBBP1L1乳腺癌...
奥尔布赖特遗传性骨营养不良样综合征短指-智力发育迟缓综合征;BDMR细胞遗传学定位:2q37 基因组坐标(GRCh38):2:230,100,001-242,19...
HGNC 批准基因符号:FYCO1细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,917,903-45,995,824(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:NPM3细胞遗传学定位:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:101,781,325-101,783,446(来自 NCBI...
17-β-HSDXIRETSDR2PAN1BHGNC 批准的基因符号:HSD17B11细胞遗传学定位:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:87,336,...
无齿少毛症候群眼骨皮肤综合征▼ 正文Tuomaala 和 Haapanen(1968)描述了一个芬兰家庭,其中两个姐妹和一个兄弟患有相同的先天性无牙症、上颌小,给...
伍兹-布莱克-诺伯里综合症细胞遗传学定位:Xq26-qter 基因组坐标(GRCh38):X:129,500,001-156,040,895▼ 临床特征Woods...
有证据表明,横纹肌溶解、心律失常和神经变性等反复代谢危象(MECRCN)是由染色体 22q11 上 TANGO2 基因(616830)纯合或复合杂合突变引起的。▼...
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 GHGNC 批准的基因符号:MAFG细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,91...
Esmer et al.(2001)描述了两名患有肝多囊病和多指畸形的患者。一名患者是一名 18 个月大的男孩,患有智力低下、多指、慢性肾功能衰竭、会聚性斜视和肝...
ADP-核糖基化因子样 4;ARL4HGNC 批准的基因符号:ARL4A细胞遗传学定位:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:12,686,903-12,...
裂解聚腺苷酸化特异性因子,73-KD 子单元;CPSF73HGNC 批准的基因符号:CPSF3细胞遗传学定位:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:9,4...
蛋白激酶、干扰素诱导型双链 RNA 依赖性抑制剂、干扰素抑制剂蛋白激酶抑制剂的阻遏物,52-KD;P52(RIPK)P58 抑制子PRKRI抑制子THAP 结构域...
精神分裂症 18 伴或不伴情感障碍有证据表明对 schizophrenia-18(SCZD18)的易感性是由染色体 9p24 上 SLC1A1 基因(133550...
HGNC 批准基因符号:RABGGTA细胞遗传学定位:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:24,265,538-24,271,627(来自 NCBI)▼...
类胶原蛋白阿尔茨海默病淀粉样斑块成分前体CLAC 前体; CLACP此条目中代表的其他实体:包含类胶原蛋白阿尔茨海默淀粉样斑块成分;CLAC,包括HGNC 批准的...
胸腺肿瘤▼ 说明胸腺瘤是胸腺的低度上皮癌。胸腺瘤的家族性发病很少见。▼ 临床特征Matani和Dristas(1973)报告了希腊同胞有3人,证明胸腺瘤有家族性发...
ARISTALESS 同源基因, 果蝇, 同源物; ARIXHGNC 批准的基因符号:PHOX2A细胞遗传学定位:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11...
HGNC 批准基因符号:NEU4细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,809,193-241,817,413(来自 NCBI)▼ ...
NFKB 抑制剂,δI-KAPPA-BNS;IKBNSHGNC 批准的基因符号:NFKBID细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:3...
NOTUM,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:NOTUM细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,952,507-81,961,...
ATP酶,Ca(2+)-螯合分泌途径 Ca(2+) ATPase 1; SPCA1PMR1,大鼠,同源物KIAA1347HGNC 批准的基因符号:ATP2C1细胞...
神经营养因子 3;NT3HGNC 批准的基因符号:NTF3细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:5,430,332-5,495,29...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明Warburg Micro综合征-4(WARBM4)是由染色体20p13上的TBC1D20基因(611663)纯合突变引起的...
HGNC 批准基因符号:ARGFX细胞遗传学定位:3q13.33 基因组坐标(GRCh38):3:121,567,949-121,590,622(来自 NCBI)...
HGNC 批准基因符号:DOC2B细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:142,789-181,650(来自 NCBI)▼ 克隆与表达...
毛囊鱼鳞病、无毛症和畏光综合症 2有证据表明鱼鳞病、无毛和畏光综合征 2(IFAP2)是由染色体 17p11 上 SREBF1 基因(184756)杂合突变引起的...
DOMBROCK 血型系统Dombrock(DO)血型系统基于编码 ADP-核糖基转移酶-4(ART4;ART4;110600)在染色体 12p12 上。▼ 说明...