HGNC 批准基因符号：FABP12细胞遗传学定位：8q21.13 基因组坐标（GRCh38）：8:81,524,981-81,590,139（来自 NCBI）▼...

具有 C 型凝集素结构域的清道夫受体；SRCL胶原凝集素，胎盘，1；CLP1A 级清道夫受体，成员 4；SCARA4HGNC 批准的基因符号：COLEC12细胞遗...

免疫缺陷 27A，分枝杆菌病，常染色体隐性遗传IFNGR1 缺陷，常染色体隐性遗传此处使用数字符号（#）是因为有证据表明免疫缺陷27A（IMD27A）是一种常染色...

MATRILYSIN 2HGNC 批准的基因符号：MMP26细胞遗传学定位：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:4,704,784-4,992,42...

过氧化物酶体生物发生障碍，补体组 9，包括在内；CG9，包含包括过氧化物酶体生物发生障碍，互补组 D；CGD，包括这种形式的 Zellweger 综合征（PBD8...

5-氮杂胞苷诱导基因 1, 老鼠, 同源物; AZI1AZ1, 小鼠, 同源; AZ1KIAA1118HGNC 批准的基因符号：CEP131细胞遗传学定位：17q...

冷休克域蛋白 A; CSDA冷休克域蛋白 A1; CSDA1DNA 结合蛋白 A; DBPAHGNC 批准的基因符号：YBX3细胞遗传学定位：12p13.2 基因...

TPB 相关因素 3；TRF3HGNC 批准的基因符号：TBPL2细胞遗传学定位：14q22.3 基因组坐标（GRCh38）：14:55,414,210-55,4...

N-精氨酸二碱基转化酶NRD 转换HGNC 批准的基因符号：NRDC细胞遗传学定位：1p32.3 基因组坐标（GRCh38）：1:51,789,210-51,87...

脑特异性跨膜蛋白 1；BCTL1HGNC 批准的基因符号：NETO1细胞遗传学定位：18q22.3 基因组坐标（GRCh38）：18:72,742,314-72,...

犰狳重复蛋白 4；ARMC4HGNC 批准的基因符号：ODAD2细胞遗传学定位：10p12.1 基因组坐标（GRCh38）：10:27,812,168-27,99...

CD39-样4；CD39L4HGNC 批准的基因符号：ENTPD5细胞遗传学定位：14q24.3 基因组坐标（GRCh38）：14:73,955,329-74,0...

此处使用数字符号（#）是因为有证据表明 Cohen-Gibson 综合征（COGIS）是由染色体 11q14 上的 EED 基因（605984）杂合突变引起的。▼...

HGNC 批准基因符号：DPCD细胞遗传学定位：10q24.32 基因组坐标（GRCh38）：10:101,588,321-101,609,662（来自 NCBI...

p53-诱导细胞存活因子；P53CSVHSPC132HGNC 批准的基因符号：TRIAP1细胞遗传学定位：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:12...

NGN3ATOH5HGNC 批准的基因符号：NEUROG3细胞遗传学定位：10q22.1 基因组坐标（GRCh38）：10:69,571,485-69,573,4...

MAHOGANY, 小鼠, 同源; MGCAHGNC 批准的基因符号：ATRN细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:3,471,018-3...

OBESITY, MORBID 瘦素缺乏或功能障碍（LEPD）是由染色体 7q32 上的 LEP 基因（164160）纯合突变引起的。▼ 说明瘦素缺乏的特点是严重...

CDG IIe; CDGIIe 先天性糖基化 IIe 型疾病（CDG2E）是由寡聚高尔基复合体 7（COG7；COG7；606978）在染色体 16p12 上。▼...

KIAA1606HGNC 批准的基因符号：GON4L细胞遗传学定位：1q22 基因组坐标（GRCh38）：1:155,745,112-155,859,431（来自...

假氨基蝶呤综合征▼ 说明假氨基蝶呤综合征（aminopterinsyndromesineaminopterin；ASSA）是一种多发性先天性异常疾病，其特征是颅骨...

此处使用数字符号（#）是因为有证据表明眼前段发育不全-6（ASGD6）是由染色体2p22上的CYP1B1基因（601771）基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明...

HGNC 批准基因符号：KIAA0319细胞遗传学定位：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:24,540,141-24,646,191（来自 NCBI）...

同源基因 ES 细胞中表达的基因RATHKE POUCH同源基因；RPXHGNC 批准的基因符号：HESX1细胞遗传学定位：3p14.3 基因组坐标（GRCh38...

激活素 A 受体，II 型样激酶 4；ACVRLK4激活素受体样激酶 4；ALK4HGNC 批准的基因符号：ACVR1B细胞遗传学定位：12q13.13 基因组坐...

PLP磷酸酶CHRONOPHIN; CIN此条目中代表的其他实体：包含 PDXP/SH3BP1 融合基因HGNC 批准的基因符号：PDXP细胞遗传学定位：22q1...

K35HGNC 批准的基因符号：CDK8细胞遗传学定位：13q12.13 基因组坐标（GRCh38）：13:26,254,129-26,405,238（来自 NC...

母婴遗传的糖尿病耳聋综合症巴林格-华莱士综合症II 型糖尿病，伴耳聋非胰岛素依赖性糖尿病伴耳聋患有耳聋的 NIDDM▼ 正文该条目使用了数字符号（#），因为有证据...

有证据表明斯洛文尼亚型心手综合征是由染色体 1q22 上的 LMNA 基因（150330）杂合突变引起的。▼ 临床特征Sinkovec等（2005）报道了一个斯洛...

视网膜锥体变性视锥细胞营养不良，常染色体显性遗传细胞遗传学定位：6q25-q26 基因组坐标（GRCh38）：6:148,500,001-164,100,000K...