EYA 转录辅激活剂和磷酸酶 1; EYA1
眼睛缺失 1无眼,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:EYA1细胞遗传学位置:8q13.3 基因组坐标(GRCh38):8:71,197,433-71,54...
眼睛缺失 1无眼,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:EYA1细胞遗传学位置:8q13.3 基因组坐标(GRCh38):8:71,197,433-71,54...
HGNC 批准的基因符号:RBM3细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,574,484-48,581,162(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:STX6细胞遗传学位置:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:180,972,725-181,022,870(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:UFM1细胞遗传学位置:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:38,349,851-38,363,619(来自 NCBI)U...
伴有其他心脏畸形的右位心偏侧性,X 连锁逆位、复杂心脏缺陷和脾脏缺陷,X 连锁此条目中涉及的其他实体:先天性心脏缺陷,多种类型,1,X连锁,包括; CHTD1,包...
有证据表明腹泻 10(DIAR10) 是由染色体 19p13 上的 PLVAP 基因(607647) 的纯合突变引起的。▼ 说明Diarrea-10(DIAR10...
卷曲果蝇,9 的同源物卷曲,果蝇,3的同源物,前; FZD3,前HGNC 批准的基因符号:FZD9细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:...
糖皮质激素受体缺乏GCCR 缺陷GCR 缺乏GRL 缺乏糖皮质激素受体缺陷导致的皮质醇抵抗 广义糖皮质激素抵抗(GCCR) 是由染色体 5q31 上糖皮质激素受体...
MON1,酿酒酵母,同源物,BHSV-1 刺激相关基因 1; HSRG1KIAA0872HGNC 批准的基因符号:MON1B细胞遗传学位置:16q23.1 基因组...
KONDOH 综合症近藤综合症细胞遗传学位置:1p36.32-p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:2,300,001-29,900,000▼ 临床...
内皮一氧化氮合酶流量诱导剂ENOS 流量诱导器HGNC 批准的基因符号:NOSTRIN细胞遗传学位置:2q24.3 基因组坐标(GRCh38):2:168,786...
小脑三叉神经真皮发育不良 小脑三叉神经真皮发育不良▼ 说明戈麦斯-洛佩斯-埃尔南德斯综合征(GLHS),也称为小脑三叉神经真皮发育不良,是一种罕见的神经皮肤综合征...
重组热点相关因子 1; RCHF1睾丸-脑 RNA 结合蛋白; TBRBPHGNC 批准的基因符号:TSN细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38)...
蕈样肉芽肿是一种皮肤恶性 T 细胞淋巴瘤,由 Alibert(1835) 首次报道(并命名)。Sezary 综合征是蕈样肉芽肿的一种白血病变异型,定义为红皮病,超...
有证据表明 Poirier-Bienvenu 神经发育综合征(POBINDS) 是由染色体 6p21 上的 CSNK2B 基因(115441) 杂合突变引起。▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ATE1细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:121,740,424-121,928,463(来自 NCB...
VALYL-tRNA 合成酶、线粒体线粒体VALRSKIAA1885HGNC 批准的基因符号:VARS2细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38)...
PHGDH 缺乏症 磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症(PHGDHD) 是由染色体 1p12 上的 PHGDH 基因(606879) 纯合或复合杂合突变引起的。另请参见 Ne...
自发眼球震颤是由有意识的努力引发和维持的眼睛的快速往复同步运动。自愿性眼球震颤的频率为10-25赫兹,幅度可达6度,可持续长达35秒。它通常在 8 至 15 岁之...
TIN1,包含TIN2,包含HGNC 批准的基因符号:TINAG细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:54,307,862-54,390,...
RBPMS1具有多重剪接的RNA结合蛋白基因HGNC 批准的基因符号:RBPMS细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:30,384,541-3...
布罗迪肌病有证据表明布罗迪病(BROD) 是由 ATP2A1 基因(108730) 的纯合或复合杂合突变引起,该基因编码快肌肌浆网 Ca(2+) ) ATP 酶(...
RGP1 逆行高尔基体转移,酿酒酵母,同源KIAA0258HGNC 批准的基因符号:RGP1细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,7...
淋巴水肿,遗传性,IC,前; LMPH1C,前 有证据表明淋巴管畸形 3(LMPHM3) 是由染色体 1q42 上的 GJC2 基因(608803) 杂合突变引起...
测试版应用裂解酶 2天冬氨酸样蛋白酶,56-KD; ALP56唐氏综合症区域天冬氨酸蛋白酶; DRAPHGNC 批准的基因符号:BACE2细胞遗传学位置:21q2...
在高度转移的细胞中表达2; EHM2HGNC 批准的基因符号:EPB41L4B细胞遗传学位置:9q31.3 基因组坐标(GRCh38):9:109,171,974...
TATA 框结合蛋白相关因子 2J; TAF2JTBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,20-KD; TAFII20HGNC 批准的基因符号:TAF12细胞遗传学...
PrePRO-主要碱性蛋白同系物; MBPHHGNC 批准的基因符号:PRG3细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:57,376,76...
巴特综合症,经典此条目中涉及的其他实体:巴特综合症,3 型,伴有低钙尿症,包括经典 Bartter 综合征 3 型(BARTS3) 是由染色体 1p36 上的肾氯...
SUMO特异性蛋白酶 5HGNC 批准的基因符号:SENP5细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:196,867,920-196,934,71...