肌球蛋白,轻多肽 1,碱性,骨骼,快速;MYL1
肌球蛋白、轻链、快骨骼HGNC 批准的基因符号:MYL1细胞遗传学定位:2q34 基因组坐标(GRCh38):2:210,290,150-210,315,174(...
肌球蛋白、轻链、快骨骼HGNC 批准的基因符号:MYL1细胞遗传学定位:2q34 基因组坐标(GRCh38):2:210,290,150-210,315,174(...
SEC16, 酿酒酵母 , 同源物, ASEC16Lp250KIAA0310HGNC 批准的基因符号:SEC16A细胞遗传学定位:9q34.3 基因组坐标(GRC...
失调结合蛋白SANDY, 拇指, 同源; SDYHPS7基因;HPS7溶酶体相关细胞器复合体 1 的生物发生,子单元 8 ;BLOC1S8BLOC1, 子单元 8...
SARS-CoV-2 病毒感染导致呼吸功能不全TLR7 缺乏症有证据表明 COVID-19 相关免疫缺陷-74(IMD74)是由染色体 Xp22 上 TLR7 基...
TIMOTHY 综合症伴有并指的 TS 长 QT 综合征有证据表明蒂莫西综合征(TS)是由染色体 12p13 上的 CACNA1C 基因(114205)杂合突变引...
癫痫性脑病,婴儿早期,2;EIEE2婴儿痉挛综合症,X染色体连锁2;ISSX2有证据表明发育性癫痫性脑病-2(DEE2)是由染色体 Xp22 上的 CDKL5 基...
智力低下,常染色体显性遗传 36此处使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性智力发育障碍-36(MRD36)是由染色体19q13上的PPP2R1A基因(60...
美苯妥英,代谢不良,包括奥美拉唑,包括代谢不良氯胍,代谢不良,包括氯吡格雷,包括代谢不良包括美芬妥英、奥美拉唑和氯胍在内的多种药物的代谢不良是由 CYP2C19 ...
激活素受体样激酶 6;ALK6HGNC 批准的基因符号:BMPR1B细胞遗传学定位:4q22.3 基因组坐标(GRCh38):4:94,757,955-95,15...
γ干扰素诱导的单因子; MIG小诱导细胞因子亚族 B,成员 9; SCYB9HGNC 批准的基因符号:CXCL9细胞遗传学定位:4q21.1 基因组坐标(GRCh...
TUBB4微管蛋白,β,IVA 类HGNC 批准的基因符号:TUBB4A细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,494,319-6,...
PHORBOLIN-LIKE PROTEIN MDS019; MDS019CEM15dJ494G10.1FLJ12740bK150C2.7HGNC 批准的基因符号...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明埃勒斯-当洛斯牙周综合征2型(EDSPD2)是由染色体12p13上的C1S基因(120580)杂合突变引起的。EDSPD的...
HGNC 批准基因符号:AQP3细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:33,441,160-33,447,593(来自 NCBI)▼ 克隆...
有证据表明 James 型婴儿脊髓性肌萎缩症(SMAJI)是由染色体 7p15 上 GARS1 基因(600287)杂合突变引起的。GARS1基因的杂合突变也可引...
DRAYER 综合症德雷尔综合症细胞遗传学定位:15q26-qter 基因组坐标(GRCh38):15:88,500,001-101,991,189它代表连续基因...
外胚层发育不良,无汗,伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良、少汗、伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良,无汗,伴有 T 细胞免疫缺陷,常染色体显性遗传有证据表明外胚层发育不良...
HGNC 批准基因符号:TRGC1细胞遗传学定位:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,260,088-38,265,678(来自 NCBI)▼ 说...
KSRP远上游元件结合蛋白 2;FUBP2熔丝结合蛋白 2;FBP2HGNC 批准的基因符号:KHSRP细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38)...
夏科-马里-图斯病,常染色体隐性遗传,4J 型有证据表明 Charcot-Marie-Tooth 4J 型(CMT4J)是由染色体 6q21 上的Fig4 基因(...
有证据表明线粒体和过氧化物酶体裂变2(EMPF2)缺陷引起的脑病是由染色体2q36上的MFF基因(614785)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明线粒体和过氧化物...
体重指数数量性状基因座 16,包含;BIQ16,包含肥胖、易感性等细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:28,500,001-35,3...
细胞遗传学定位:4q31 基因组坐标(GRCh38):4:138,500,001-154,600,000关于身材数量性状位点(STQTL)遗传异质性的讨论,参见S...
ERp27染色体 12 开放解读码组 46; C12ORF46HGNC 批准的基因符号:ERP27细胞遗传学定位:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12...
鸟苷酸环化酶激活蛋白,光感受器 1;GCAP1鸟苷1,视网膜;GUCA1HGNC 批准的基因符号:GUCA1A细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh3...
泛素结合酶 E2BRAD6,酵母,B 型同源物;RAD6BHHR6BHGNC 批准的基因符号:UBE2B细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):...
miRNA212MIRN212MIR212-3p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 212;MIR212,包含包含 MICRO RNA 212-5p...
细胞遗传学定位:8q24 基因组坐标(GRCh38):8:116,700,001-145,138,636有关遗传性前列腺癌的一般讨论,请参阅 176807。▼ 测...
HGNC 批准的基因符号:PART1细胞遗传学定位:5q12.1 基因组坐标(GRCh38):5:60,487,713-60,547,657(来自 NCBI)▼ ...
LIFEGUARD; LFGNEUROMEMBRANE PROTEIN 35; NMP35神经膜蛋白 35;NMP35HGNC 批准的基因符号:FAIM2细胞遗传...