HRAS 原癌基因、GTP 酶; HRAS
V-HA-RAS Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物HRAS1哈维鼠肉瘤病毒致癌基因; RASH1p21(RAS)p21转化基因:癌基因HAMSVHGNC 批...
V-HA-RAS Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物HRAS1哈维鼠肉瘤病毒致癌基因; RASH1p21(RAS)p21转化基因:癌基因HAMSVHGNC 批...
杰肖尼-巴鲁克综合症▼ 临床特征格肖尼-巴鲁克等人(1990)报道了一名男婴,患有包含肝脏和肠道的巨大脐膨出、膈疝、肝囊肿、双侧桡尺骨融合、左拇指缺失和右手拇指三...
酪氨酸激酶生长因子受体FLK1,小鼠,同系物; FLK1血管内皮生长因子受体; VEGFR血管内皮生长因子受体 2;VEGFR2HGNC 批准的基因符号:KDR细...
HGNC 批准的基因符号:CACNG8细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,962,937-53,990,215(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:MYO6细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:75,749,239-75,919,537(来自 NCBI)▼ 说...
RH-NULL 溶血性贫血,调节器类型RH-NULL 疾病,调节器类型此条目中涉及的其他实体:RH-MOD,包括RH 缺乏综合症,包括有证据表明 RH-null ...
红细胞克鲁佩样因子; EKLFHGNC 批准的基因符号:KLF1细胞遗传学位置:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:12,884,422-12,8...
DD此条目中涉及的其他实体:包括发育不良、宽骨扁平椎体变异破坏性发育不良(DTD) 是由染色体 5q32 上的 DTDST 基因(SLC26A2;606718) ...
先天性门体静脉分流; PSVS▼ 正文静脉导管是胎儿循环中脐静脉和下腔静脉之间的旁路。内野等人(1996) 指出,当脐静脉血压下降时,静脉导管在出生后立即开始功能...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS19细胞遗传学位置:5q23.3 基因组坐标(GRCh38):5:129,460,298-129,738,683(来自 NC...
NOTCH2 N 末端蛋白 ANOTCH2NLN2NHGNC 批准的基因符号:NOTCH2NLA细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:14...
KIAA1041HGNC 批准的基因符号:FOXJ3细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,176,548-42,335,880(来自...
烷基二羟基丙酮磷酸合成酶缺乏烷基甘油磷酸酯合成酶缺乏AGPS 缺陷 3 型根茎型点状软骨发育不良(RCDP3) 是由染色体 2q31 上编码烷基二羟丙酮磷酸合酶(...
马尔迪尼-尼汉关联Mardini-Nyhan 关联包括单侧或双侧肺发育不全、复杂的心脏缺陷,特别是完全性肺静脉回流异常(TAPVR) 和拇指异常(Hastings...
HGNC 批准的基因符号:CHRD细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,380,054-184,390,739(来自 NCBI)▼...
MGLUR1GRM1-α; GRM1AMGLUR1-α; MGLUR1AHGNC 批准的基因符号:GRM1细胞遗传学位置:6q24.3 基因组坐标(GRCh38)...
赖氨酸特异性脱甲基酶 5BJumonji、AT-RICH 互动域 1B; JARID1B推定的 DNA/染色质结合基序 1PUT1PLU1视网膜母细胞瘤结合蛋白 ...
KIAA0952HGNC 批准的基因符号:BTBD3细胞遗传学位置:20p12.2 基因组坐标(GRCh38):20:11,890,817-11,926,595(...
小脑 2 的锌指蛋白HGNC 批准的基因符号:ZIC2细胞遗传学位置:13q32.3 基因组坐标(GRCh38):13:99,981,784-99,986,765...
HGNC 批准的基因符号:LHX5细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:113,462,033-113,471,871(来自 NCB...
KIAA1757HGNC 批准的基因符号:SETD5细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:9,397,615-9,478,154(来自 N...
关节挛缩、吹口哨脸和发育迟缓▼ 临床特征伊勒姆等人(1988) 报道了 3 个同胞和 Schrander-Stumpel 等人(1991) 报道了 3 名无关的患...
蛋白质磷酸酶 1-LIKEPPM1-LIKE蛋白质磷酸酶 2C,ε 同工型; PP2CEPP2C-εHGNC 批准的基因符号:PPM1L细胞遗传学位置:3q25....
线粒体 HSP60 包囊病MITCHAP60 疾病有证据表明髓鞘形成不足 4 型脑白质营养不良(HLD4)(也称为线粒体 Hsp60 伴侣病)是由染色体 2q33...
α-地中海贫血,H 型血红蛋白血红蛋白 H 疾病,缺失此条目中涉及的其他实体:血红蛋白 H 疾病,非缺失,包括血红蛋白 H 病是由 16 号染色体上的血红蛋白 α...
HGNC 批准的基因符号:DOK6细胞遗传学位置:18q22.2 基因组坐标(GRCh38):18:69,400,888-69,849,087(来自 NCBI)▼...
轴重复抑制器;DUPLINKIAA1564HGNC 批准的基因符号:CHD8细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,385,199...
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 35(MC1DN35) 是由染色体 16p13 上 NDUFB10 基因(603843) 的复合杂合突变引起的。据报道,有一...
NYD-SP16FLJ35906HGNC 批准的基因符号:SPATA9细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,652,181-95,732...
α-2,8-唾液酸转移酶 VST8SIA V唾液酸转移酶8E; SIAT8EHGNC 批准基因符号:ST8SIA5细胞遗传学位置:18q21.1 基因组坐标(GR...