10q24

神经丝,66-KD;NF66神经丝蛋白 5;NEF5HGNC 批准的基因符号:INA细胞遗传学定位:10q24.33 基因组坐标(GRCh38):10:103,2...

白内障,后极,4;CTPP4CPP4此条目中代表的其他实体:患有小眼症和神经发育异常的 11 级白内障,包括多种类型的白内障(CTRCT11)是由染色体10q24...

区域性肠炎,包括克罗恩病,包括溃疡性结肠炎,包括克罗恩病相关的生长障碍和易感性,包括有证据表明 NOD2/CARD15 基因(605956)的突变与染色体 16 ...

长STE20样蛋白激酶; LOSKKIAA0204HGNC 批准的基因符号:SLK细胞遗传学定位:10q24.33-q25.1 基因组坐标(GRCh38):10:...

该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明视网膜色素变性83(RP83)是由染色体10q24上的ARL3基因(604695)杂合突变引起的。有关色素性视网膜炎的表型...

视黄醇结合蛋白,血浆HGNC 批准的基因符号:RBP4细胞遗传学定位:10q23.33 基因组坐标(GRCh38):10:93,591,694-93,601,74...

有证据表明肾性低镁血症-6(HOMG6)是由染色体 10q24 上 CNNM2 基因(607803)杂合突变引起的。有关肾性低镁血症遗传异质性的讨论,请参见 60...

有证据表明许多基因参与该肿瘤的起源和/或进展。前列腺癌易感性的遗传异质性参见HPC1(601518),与染色体1q25上的RNASEL基因变异有关;HPC2(61...

AD6迟发性阿尔茨海默病 6此条目中代表的其他实体:包含血浆 β-淀粉样蛋白 42 水平数量性状基因座细胞遗传学定位:10q24 基因组坐标(GRCh38):10...

羧肽酶 N,催化子单元血清羧肽酶 N;SCPN羧肽酶 N,血清;CPN羧肽酶 B、血清激酶 I过敏毒素灭活剂HGNC 批准的基因符号:CPN1细胞遗传学位置:10...

细胞遗传学定位:4p16 基因组坐标(GRCh38):4:1-11,300,000▼ 临床特征阿德斯等人(1994) 描述了澳大利亚南部的一个亲属患有一种颅缝早闭...

磷酸甘油酸变位酶,肌肉;PGAMMHGNC 批准的基因符号:PGAM2细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,062,727-44,065...