同源基因转录因子NANOGFLJ12581HGNC 批准的基因符号：NANOG细胞遗传学定位：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:7,789,40...

死亡/H框41摘要，果蝇，同源物；ABSHGNC 批准的基因符号：DDX41细胞遗传学定位：5q35.3 基因组坐标（GRCh38）：5:177,511,577-...

HGNC 批准基因符号：MATR3细胞遗传学定位：5q31.2 基因组坐标（GRCh38）：5:139,274,101-139,331,677（来自 NCBI）▼...

驱动蛋白重链成员 2AKIF2HGNC 批准的基因符号：KIF2A细胞遗传学定位：5q12.1 基因组坐标（GRCh38）：5:62,306,206-62,391...

精子发生相关基因 8；SRG8HGNC 批准的基因符号：SPATA8细胞遗传学定位：15q26.2 基因组坐标（GRCh38）：15:96,783,435-96,...

RIO2HGNC 批准的基因符号：RIOK2细胞遗传学定位：5q15 基因组坐标（GRCh38）：5:97,160,867-97,183,247（来自 NCBI）...

HGNC 批准基因符号：PFN3细胞遗传学定位：5q35.3 基因组坐标（GRCh38）：5:177,400,109-177,400,661（来自 NCBI）▼ ...

解链蛋白酶-β, 小鼠, 同源; MLTNBHGNC 批准的基因符号：ADAM19细胞遗传学定位：5q33.3 基因组坐标（GRCh38）：5:157,477,3...

HGNC 批准基因符号：ETFA细胞遗传学定位：15q24.2-q24.3 基因组坐标（GRCh38）：15:76,215,353-76,311,469（来自 N...

PCDH-α-1HGNC 批准的基因符号：PCDHA1细胞遗传学定位：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:140,786,136-141,012,347...

HGNC 批准基因符号：NOX5细胞遗传学定位：15q23 基因组坐标（GRCh38）：15:68,930,525-69,062,762（来自 NCBI）▼ 说明...

阴离子交换蛋白 4；AE4HGNC 批准的基因符号：SLC4A9细胞遗传学定位：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:140,360,194-140,37...

运动神经元的存活、端粒复制；SMNTSMNT-BCD541HGNC 批准的基因符号：SMN1细胞遗传学定位：5q13.2 基因组坐标（GRCh38）：5:70,9...

抗酒石酸盐酸性磷酸酶; TRAPHGNC 批准的基因符号：ACP5细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:11,574,660-11,5...

KIAA0013HGNC 批准的基因符号：ARHGAP11A细胞遗传学定位：15q13.3 基因组坐标（GRCh38）：15:32,615,144-32,639,...

DEAD/H框 10此条目中代表的其他实体：包含 DDX10/NUP98 融合基因HGNC 批准的基因符号：DDX10细胞遗传学定位：11q22.3 基因组坐标（...

PILAROWSKI-BJORNSSON 综合征发育迟缓和言语失用伴或不伴癫痫发作该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明 Pilarowski-Bjornsso...

ICHTHYIN; ICHYNHGNC 批准的基因符号：NIPAL4细胞遗传学定位：5q33.3 基因组坐标（GRCh38）：5:157,460,213-157,...

这种形式的色素性视网膜炎（RP43）是由染色体 5q32 上编码 cGMP 磷酸二酯酶 α 子单元的 PDE6A 基因（180071）纯合或复合杂合突变引起的。有...

VHL此条目中代表的其他实体：冯·希佩尔-林道综合征，包括的变异型von Hippel-Lindau 综合征（VHLS）是由染色体 3p25 上的 VHL 基因（...

该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明多内分泌多发性神经病综合征（PEPNS）是由染色体15q21.2上的DMXL2基因（612186）纯合突变引起的。据报道，...

癫痫，青少年肌阵挛，易感性，8，包括在内；EJM8，包括癫痫，青少年缺席，易感性，2，包括在内；EJA2，包括有证据表明特发性全身性癫痫-11（EIG11）、青少...

UNC18, 线虫, 同源, 2UNC18BMUNC18-2HGNC 批准的基因符号：STXBP2细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19...

夜盲症，先天性固定性，完全性，常染色体隐性遗传CSNB，完全，常染色体隐性遗传先天性静止性夜盲症 1B 型是由染色体 5q35 上的 GRM6 基因（604096...

钼蝶呤合成酶; MPTSMOCO1HGNC 批准的基因符号：MOCS2细胞遗传学定位：5q11.2 基因组坐标（GRCh38）：5:53,095,679-53,1...

有证据表明，遗传 5q33 上的 HAVCR2 基因（606652）纯合或复合杂合突变导致对皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤（SPTCL）的易感性。▼ 说明皮下脂膜炎...

DRAYER 综合症德雷尔综合症细胞遗传学定位：15q26-qter 基因组坐标（GRCh38）：15:88,500,001-101,991,189它代表连续基因...

此处使用数字符号（#）是因为有证据表明亚瑟综合征 IJ 型（USH1J）是由染色体 15q24 上的 CIB2 基因（605564）纯合突变引起的。同一基因突变引...

中心体蛋白，27-KD：CEP27HGNC 批准的基因符号：HAUS2细胞遗传学定位：15q15.2 基因组坐标（GRCh38）：15:42,548,838-42...

HGNC 批准的基因符号：PANK3细胞遗传学定位：5q34 基因组坐标（GRCh38）：5:168,548,495-168,579,368（来自 NCBI）▼ ...