7q21

与另一个锌指基因 1 并列TAK1 相互作用蛋白 27；TIP27此条目中代表的其他实体：包含 JAZF1/JJAZ1 融合基因HGNC 批准的基因符号：JAZF...

RAB 样, 前; RABL, 前HGNC 批准的基因符号：RAB5C细胞遗传学定位：17q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:42,124,979-42...

HGNC 批准基因符号：VAT1细胞遗传学定位：17q21.31 基因组坐标（GRCh38）：17:43,014,607-43,022,385（来自 NCBI）▼...

有证据表明许多基因参与该肿瘤的起源和/或进展。前列腺癌易感性的遗传异质性参见HPC1（601518），与染色体1q25上的RNASEL基因变异有关；HPC2（61...

前列腺六跨膜上皮抗原4前列腺六跨膜蛋白 2；STAMP2肿瘤坏死-α-诱导的脂肪相关蛋白；TIARPHGNC 批准的基因符号：STEAP4细胞遗传学定位：7q21...

MPS IIIB圣菲利波综合症 BN-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷酶缺乏症那格鲁缺乏症Sanfilippo 综合征 B 或 IIIB 型粘多糖贮积症是由编码 N-α...

KIAA1051胚胎癌分化调控基因；EDRHGNC 批准的基因符号：PEG10细胞遗传学定位：7q21.3 基因组坐标（GRCh38）：7:94,656,325-...

K12KA12细胞角蛋白12HGNC 批准的基因符号：KRT12细胞遗传学定位：17q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:40,861,303-40,86...

FR冷冻血型抗原有证据表明低发生率的 Froese 血型抗原多态性是基于染色体 17q21 上编码红细胞蛋白 band-3 的 SLC4A1（109270）基因的...

CA X碳酸酐酶相关蛋白 XCARP XHGNC 批准的基因符号：CA10细胞遗传学定位：17q21.33-q22 基因组坐标（GRCh38）：17:51,630...

细胞遗传学定位：17q21-q22 基因组坐标（GRCh38）：17:39,800,001-59,500,000▼ 临床特征髌骨发育不全或发育不全，除了指甲-髌骨...

RAR、α 格式此条目中代表的其他实体：急性早幼粒细胞白血病断点簇区域，包括包含 RARA/PML 融合基因包含 RARA/PLZF 融合基因包含 RARA/NU...

HGNC 批准基因符号：PLCD3细胞遗传学定位：17q21.31 基因组坐标（GRCh38）：17:45,108,959-45,132,515（来自 NCBI）...

混合谱系白血病，转移至 6来自染色体 17 的 ALL1 融合基因；AF17HGNC 批准的基因符号：MLLT6细胞遗传学定位：17q12 基因组坐标（GRCh3...

信号素E；SEMEHGNC 批准的基因符号：SEMA3C细胞遗传学定位：7q21.11 基因组坐标（GRCh38）：7:80,742,538-80,922,389...

TBP1-相互作用蛋白；TBIPGT198HOP2，酿酒酵母，同源物；HOP2HGNC 批准的基因符号：PSMC3IP细胞遗传学定位：17q21.2 基因组坐标（...

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