微管蛋白，β-2C；TUBB2C微管蛋白，β-2微管蛋白，β，IVB 类HGNC 批准的基因符号：TUBB4B细胞遗传学定位：9q34.3 基因组坐标（GRCh3...

有证据表明伴有癫痫和非癫痫性多动运动的神经发育障碍（NEDNEH）是由染色体 9q34 上的 CACNA1B 基因（601012）纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说...

癫痫性脑病，婴儿早期，4; EIEE4 有证据表明发育性癫痫性脑病-4（DEE4）是由染色体 9q34 上的 STXBP1 基因（602926）杂合突变引起的。据...

miRNA 2861MIRN2861HGNC 批准的基因符号：MIR2861细胞遗传学定位：9q34.11 基因组坐标（GRCh38）：9:127,785,918...

静止细胞脯氨酸二肽酶；QPPHGNC 批准的基因符号：DPP7细胞遗传学定位：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:137,110,546-137,118...

常染色体显性低促性腺激素性性腺功能减退症-9伴或不伴嗅觉丧失（HH9）是由NELF基因（NSMF）杂合突变引起；608137）位于染色体9q34，有时与其他基因的...

扭转肌张力障碍，成人发病，混合型这种形式的扭转肌张力障碍（DYT6）是由染色体 8p11 上 THAP1 基因（609520）的杂合突变引起的。▼ 说明Dysto...

APC2KIAA1406HGNC 批准的基因符号：ANAPC2细胞遗传学定位：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:137,174,784-137,188...

细胞遗传学定位：17q21-q22 基因组坐标（GRCh38）：17:39,800,001-59,500,000▼ 临床特征髌骨发育不全或发育不全，除了指甲-髌骨...

SDHHGNC 批准的基因符号：SARDH细胞遗传学定位：9q34.2 基因组坐标（GRCh38）：9:133,659,418-133,739,955（来自 NC...

酸性富含亮氨酸核磷酸蛋白 32 家族，成员 A推定的人类 HLA II 类相关蛋白；PHAP1PHAP I富含亮氨酸的酸性核蛋白；LANPHGNC 批准的基因符号...

本条目使用数字符号（#）是因为有证据表明短肋胸廓发育不良-11伴或不伴多指畸形（SRTD11）是由染色体9q34上的WDR34基因（613363）纯合或复合杂合突...

有证据表明先天性心脏缺陷和骨骼畸形综合征（CHDSKM）是由染色体 9q34 上的 ABL1 基因（189980）杂合突变引起的。▼ 说明先天性心脏缺陷和骨骼畸形...

PGES2门结合因子 1；GBF1HGNC 批准的基因符号：PTGES2细胞遗传学定位：9q34.11 基因组坐标（GRCh38）：9:128,120,693-1...

钙通道，L 型，α-1 多肽，异构体 5；CACNL1A5CaV2.2HGNC 批准的基因符号：CACNA1B细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh3...

钙通道，L 型，α-1 多肽，异构体 4；CACNL1A4CaV2.1本条目中代表的其他实体：CACNA1A C-末端多肽，包含α-1A C-末端多肽，包含α-1...

SURFEIT 5; SURF5HGNC 批准的基因符号：MED22细胞遗传学位置：9q34.2 基因组坐标（GRCh38）：9:133,338,312-133,...

HGNC 批准的基因符号：NTNG2细胞遗传学位置：9q34.13 基因组坐标（GRCh38）：9:132,161,689-132,244,526（来自 NCBI...

PGES前列腺素 E 合酶，微粒体；MPGESp53 诱导的基因 12；PIG12MGST1-样1；MGST1L1HGNC 批准的基因符号：PTGES细胞遗传学位...

有证据表明对急性感染诱发的脑病 9（IIAE9） 的易感性是由染色体 9q34 上的 NUP214 基因（114350） 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明急性...

ST6GalNAc VI唾液酸转移酶 7F；SIAT7FHGNC 批准的基因符号：ST6GALNAC6细胞遗传学位置：9q34.11 基因组坐标（GRCh38）：...

高钙血症佝偻病 有证据表明低磷血症性佝偻病伴高钙尿症（HHRH） 是由染色体 9q34 上钠磷酸盐协同转运蛋白基因 SLC34A3（609826） 的纯合或复合杂...

短钙结合线粒体载体2；SCAMC2线粒体钙依赖性溶质载体；MCSCKIAA1896HGNC 批准的基因符号：SLC25A25细胞遗传学位置：9q34.11 基因组...

甲基转移酶样 11A； METTL11AN 末端 RCC1 甲基转移酶； NRMTRCC1 甲基转移酶，N 端C9ORF32HGNC 批准的基因符号：NTMT1细...

CDG Iu; CDGIu 有证据表明 Iu 型先天性糖基化障碍（CDG1U） 是由染色体 9q34 上的 DPM2 基因（603564） 纯合或复合杂合突变引起...

小髌骨综合症； SPS髌骨发育不全、髋关节内翻和跗骨联结坐骨髌骨发育不良髋关节髌骨综合征斯科特-陶尔综合症 有证据表明坐骨氧足髌骨综合征（ICPPS）（也称为小髌...

HGNC 批准的基因符号：INPP5E细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:136,428,619-136,439,845（来自 NCBI...

泛素相关修饰符 1，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：URM1细胞遗传学位置：9q34.11 基因组坐标（GRCh38）：9:128,371,319-12...

RING3 样基因； RING3L开放解读码组X； ORFXHGNC 批准的基因符号：BRD3细胞遗传学位置：9q34.2 基因组坐标（GRCh38）：9:134...

着丝粒蛋白 32； CENP329 号染色体开放解读码组 114； C9ORF114HGNC 批准的基因符号：SPOUT1细胞遗传学位置：9q34.11 基因组坐...