组织蛋白酶F;CTSF
HGNC 批准的基因符号:CTSF细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,563,464-66,568,606(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:CTSF细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,563,464-66,568,606(来自 NCBI)▼...
智力低下,常染色体隐性遗传 72本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍-72(MRT72)是由染色体2q31上的METTL5基因(...
脊髓小脑共济失调,常染色体隐性遗传 9;SCAR9初级辅酶 Q10 缺乏症 4(COQ10D4),又称常染色体隐性遗传性脊髓小脑性共济失调 9(SCAR9),是由...
MWS在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明 Marden-Walker 综合征(MWKS)是由染色体 18p11 上的 PIEZO2 基因(613629)...
具有序列相似性的家族38,成员A;FAM38Aβ-淀粉样蛋白处理诱导的膜蛋白;MIBHGNC 批准的基因符号:PIEZO1细胞遗传学定位:16q24.3 基因组坐...
发芽,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:SPRY2细胞遗传学定位:13q31.1 基因组坐标(GRCh38):13:80,335,976-80,341,1...
脂肪甘油三酯脂肪酶;ATGL去硝苯甲甙运输分泌蛋白 2;TTS2TTS2.2磷脂酶 A2,钙孤立型,ZETAIPLA2-ZETAHGNC 批准的基因符号:PNPL...
3-磷酸甘油酸脱氢酶;3PGDHHGNC 批准的基因符号:PHGDH细胞遗传学定位:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:119,711,934-119,...
HGNC 批准基因符号:INMT细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,752,135-30,757,602(来自 NCBI)▼ 说明...
NAT15HGNC 批准的基因符号:NAA60细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,443,611-3,486,963(来自 NC...
锌指蛋白 OTK18;OTK18HGNC 批准的基因符号:ZNF175细胞遗传学定位:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,571,283-5...
ALGNAMGAMGLHGNC 批准的基因符号:AMELX细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:11,293,413-11,309,588...
眼咽远端肌病;OPDM累及远端和呼吸系统的面眼咽肌病;FOLP-DR此处使用数字符号(#)是因为有证据表明眼咽远端肌病-1(OPDM1)是由染色体 8q22 上 ...
ACYPEHGNC 批准的基因符号:ACYP1细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:75,053,243-75,069,490(来自 ...
PAS激酶PASKINKIAA0135HGNC 批准的基因符号:PASK细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,106,099-24...
LMN2RHGNC 批准的基因符号:LBR细胞遗传学定位:1q42.12 基因组坐标(GRCh38):1:225,401,502-225,428,821(来自 N...
间隙连接蛋白,α 12;GJA12间隙连接蛋白,47-KD连接蛋白 47; CX47连接蛋白 46.6;CX46.6HGNC 批准的基因符号:GJC2细胞遗传学定...
CD166HGNC 批准的基因符号:ALCAM细胞遗传学定位:3q13.11 基因组坐标(GRCh38):3:105,366,909-105,576,900(来自...
层粘连蛋白 B2,前;LAMB2,前HGNC 批准的基因符号:LAMC1细胞遗传学定位:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:183,023,420-18...
胱氨酸中毒,眼部非肾病胱氨酸中毒,良性非肾病眼部非肾病性胱氨酸病是由编码胱氨酸的基因(CTNS;CTNS;606272),对应到染色体17p13。▼ 说明眼部非肾...
核结构域 10 蛋白质 52; NDP52HGNC 批准的基因符号:CALCOCO2细胞遗传学定位:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:48,83...
汗孔角化症,播散性浅表光化性,3;DSAP3细胞遗传学定位:1p31.3-p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:60,800,001-84,400,000▼...
HGNC 批准基因符号:SNRPA细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:40,751,203-40,765,389(来自 NCBI)▼...
磷酸乙醇胺尿此条目中代表的其他实体:包括围产期致命的低磷酸酯酶症;HPPN,包括婴儿低磷酸酯酶症(HPPI)和围产期低磷酸酯酶症(HPPN)是由编码组织非特异性碱...
PP3501HGNC 批准的基因符号:MFSD12细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,538,275-3,557,586(来自 ...
HGNC 批准基因符号:LDLR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,089,463-11,133,820(来自 NCBI)▼ ...
树突状细胞特异性 ICAM3-GRABBING 非整联蛋白;DCSIGNHIV GP120 结合蛋白C 型凝集素结构域家族 4,成员 L;CLEC4LHGNC 批...
DOPEY 家族成员 1; DOPEY1DOP1KIAA1117HGNC 批准的基因符号:DOP1A细胞遗传学定位:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:...
TWIK 相关脊髓 K+ 通道; TRESKTWIK 相关私有 K+ 通道; TRIKHGNC 批准的基因符号:KCNK18细胞遗传学定位:10q25.3 基因组...
AGT2β-丙氨酸丙酮酸转氨酶β-丙氨酸氨基转移酶IIHGNC 批准的基因符号:AGXT2细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:34,99...